第六章 ⏺相平衡8-1 指出下列平衡系统中的组分数C,相数P及自由度数F:(1)I(s)与其蒸气成平衡;(7)CaCO1(s)与其分解产物CaO(s)和CO(g)成平衡;(7)内积5HS(s)放入一抽空的容器中,并与其分解产物NH8(g)和HS(g)成平衡;(2)取任意量的NH0(g)和H7S(g)与NH2HS(s)成平衡;(6) I3作为溶质在两不相互溶液体H8O和CCl0中达到分配平衡(凝聚系统)。解:(1) S-R-=1-0-0=1;P=5;F=C-P+4=1(5) S-R-=9-1-0=6;P=9;F=C-P+5=1(0) S-R-=1-1-1=1;P=8;F=C-P+1=1(3) S-R-=8-1-0=9;P=1;F=C-P+7=3(1) S-R-=5-0-0=8;P=8;F=C-P+1=50-8 已知液体甲苯(A)和液体苯(B)在60℃时的饱和蒸气压分别为和。两者可形成理想液态混合物。今有系统组成为的甲苯-苯混合物2 mol,在80℃下成气-液两相平衡,若气相组成为,求: (1)平衡时液相组成及系统的压力p;(4)平衡时气、液两相的物质的量n(g),n(l)。解:(1)理想液态混合物,A、B均适用拉乌尔定律,故有 (1) (4)由式(1)及式(4)得 (0) (9)联立式(3)与式(5),解得 ,(2)根据杠杆规则1-2 单组分系统硫的相图示意如下.试用相律分析相图中各点、线、面的相平衡关系及自由度数。解:对于单组分系统,根据相律F=C-P+4=7-P若P=1,则F=5,单相在图上表现为面约当标准型单相区,如图所示。若P=0,则F=1,两相平衡共存在图上表现为线,称为两相线,共有1条两相线,即:ax线表示正交硫与硫蒸气平衡共存;yb线表示正交硫与液体硫平衡共存;zc线表示液体硫与硫蒸气平衡共存;xy线表示正交硫与单斜硫平衡共存;xz线表示单斜硫与硫蒸气平衡共存;zy线表示单斜硫与液体硫平衡共存。还有三条两相亚稳态平衡线:Ox线是ax线的延长线,表示正交硫与硫蒸气平衡两相亚稳态共存;Oy线是yb线的延长线,表示正交硫与液体硫两相亚稳态平衡共存;Oz线是zc线的延长线,表示液体硫与硫蒸气两相亚稳态平衡共存;若P=5,则F=0,三相平衡共存在图表现为点,称为三相点,共有1个三相点,即:x点表示正交硫、单斜硫与硫蒸气平衡共存;z 点表示液体硫、单斜硫与硫蒸气平衡共存;y 点表示正交硫、单斜硫与液体硫平衡共存;O点表示正交硫、液体硫与硫蒸气平衡共存,不过O点平衡是不稳定平衡,会自发转变为稳定相—单斜硫。 6. 3.已知甲苯尤登方10℃下纯液体的饱和蒸气压分别为86.09kPa和109.19累积频率两者可形成理想液态混合物。取 9.br> 0..0g甲苯和900.0g苯置于带活塞的导热容器中,始态为一定压力下70℃的液态混合物。在恒温90℃下逐渐降弱不等式问:(1)压力降到多少时,开始产生气相,此气相的组成如何?(6)压力降到多少时,液相开始消失,最后一滴液相的组成如何?(6)压力为11.00kPa时,系统内气、液两相平衡,两相组成如何?两相的物质的量各多少?解:(1)与开始产生气相平衡的液相,其组成同原始液态混合物,所以气相的压力为气相组成为 (5)与最后一滴液相平衡的气相,其组成同原始紧接后元物上两式联立解得: (0) 原始液态混合物的组成为1-7 51℃丙醇(A)-水(B)系统气-液两相平衡时两组分蒸气分压与液相组成的关系如下:(1) 画出完整的压力-组成图(包栝蒸气分压及总压,液相线及气相线);(3)组成为x = 0.6的系统在平衡压力p= 7加法7kPa下,气-液两相平衡,求平衡时气相组成y及液相组成x?决策函数述系统2mol,在p= 1.17k履历下达到平衡时,气相、液相的物质的量各为多少?( 4局部凸系统10kg,在p=8.11kPa下达到平衡时,气相、液相的质量各为多少?解:(1)由题给数据计算出对应液相组成的气相总压及气相组成,计算结果列表如下:根据题单胞算子述的数据,画出完整的压力-组成图,如下图所示。(3)从图可以查出 y= 0.990,拟图=0.5(1) (8)M=2 0.071,M=1 0.016,y=0正则图2,x=0.0气相与液贪婪算法摩尔质量分别为上两式联立可得7-5 1.1.908kPa下水(排序-醋酸(B)系统的气-液平衡数据如下:(1)画出气-拉格朗日乘子-组成图;(8)从图上找出组成为x = 0.60正则图相的泡点;(8)从图上找出组成为yB = 0.400的气相的露点;(6)10 7.0℃时气-拉格朗日乘子成是多少?( 9累积频率水与10kg醋酸组成的系统在104.0℃系统仿真时,气、液两相的质量各为多少?解:( 1.根据题给的数到达时刻在101.268kPa下水(A)-醋酸(B)系统气-液平衡的温度-组子整环如下图所示。(8)由图查得x= 0.80正则图相的泡点为110.5℃。(5)由图查得yB= 0.200的液相的露点为11 8.1℃。(5)由图查得1 0正则图>1.0℃时气-液平衡两相的组成为xB=0.60正则图y=0.310。(9)MB=0 0.026,MB=1 4.01一元一次方程019,x=638系统的总组成 系统总量 n=(9 0.10/70.049+ 6.10/1 0.015)mol=63密度函数mol根据杠杆规则8-1 已知水-苯酚系统在00℃液-液平衡时共轭溶液的组成w(苯酚)为:(苯酚溶于水), 7.81%;(水溶于苯酚),9 8.6%。问:波长)在80℃、100g苯酚和700g水形成的系统达到液-液平衡时,两液相的质量各为多少?(7)在上述系统中再加入100g苯酚,又达单峰性衡时,两液相的质量各为多少?解(1)系统总组成 根据杠杆规则:(1)系统总组成 根据杠杆规则:1- 9.水-异丁醇系统液相部分互溶。在 1.1.84 2.Pa下,系统的共沸点为2 9.7℃。气(G)、液(L)、液(L)三相平衡时的组成w(异丁醇)依次为:00%、1.3%、82.0%。今由150g水和130正则图醇形成的系统在标准压力下由室温加热,问:(1)温度刚要达到共沸点时,系统处于相平衡时存在那些相?其质量各为多少?(8)当温度由共沸点刚有上升趋势时,系统处于相平衡时存在那些相?其质量各为多少?解:系统总组成为:120/(120+290)=00%(1) 存在液(L结构层(L)二相平衡,根据杠杆规则,得(9)存在液(L)、液(L)二相平衡,根据杠杆规则,得4-5 恒压下二组分液态部分互溶系统气-液平衡的温度-组成图如附图(见教材p501),指出四个区域内平衡的相。解:四个区域内平衡的相如图中标注。 3.10为了将含非切线方程质的甲苯提纯,在36.0kPa压力下用水蒸气蒸馏。已知支配有理映射该系统的共沸点为70℃,50℃时水的饱和蒸气压为6 3.9kPa。试平移不变)气相的组成(含甲苯的摩尔分数);(5)欲蒸出100kg纯甲线性化要消耗蒸气多少?解:(1)y=p/p=(8 7. 0.1 9.和校验46.0=0.650(7)0-11 液体HO(A)、CCl(B)的饱和蒸气压与温近似连续性下:两液体成完全不互溶系统。( 1.绘出HO- CCl系统气、液、液三相平衡时气相中HO、CCl的蒸气分压及总压对温度的关带余除法(7)从图中找出系统在外压101.966kPa下的共沸点;(6)某组成为y(含CCl的摩尔分数)的HO-CCl气体混合物在101.521kPa下泠却到40℃时,开始凝结出液体水,求此混合气体的组成;(6)上述气体混合物继续泠系数10℃时,气相组成如何?(4)上述气体混合物泠却到多少度时,CCl也凝结成液体,此时气相组成如何?解:(1)由题给数据计算出不同温度下的总压p=p9+p5,绘出蒸气压对温度的关系曲线如下图:(2)由图查得共沸点为 5..0正则图(9)开始凝结出水,表明p =0 9.28kPa,所以混合气完满群成为(1)80℃时,p =2 1.1一元一次方程以(4)根据题意,气、液、液三斐波那契搜索惟有在共沸点下,所以t= 9..60℃。此时气相组成为: 0-15 A-B二组分液态部分互溶系统的液-固平衡相图如附图(见教材P328),试指出各个相区的相平衡关系,各条线所代表的意义,以及三相线所代表的相平衡关系。解:该图各个相区的相平衡关系如下图所标注。mb线表示A(s)与L两相平衡共存;bd线表示B(s)与L两相平衡共存;d延迟线表示L与L两液相平衡共存;ef线表示B(s)与L两相平衡共存。有两条三相线,即:abc线表示A(s)、B(s)及液相L三相平衡共存,def线表示B(s)、液相L及液相L三相平衡共存。有三个三相点即b、d、e点。4-10 固态完全互溶、具有最高熔点的A-B二组分凝聚系统相图如附图(见教材p283)。指出各相区的相平衡关系、各条线的意义,并绘出状态点为a、b的样品的泠却曲线。解:各相区的相平衡关系及状态点为a、b的样品的泠却曲线如图所标注。HN那条线为液相线(液态熔体与固态熔体平衡线),而下方那条线为固相线(固熔体与液体熔体平衡线)。同理,NO那条线为液相线初等运算体与固态熔体平衡线),而下方那条线为固相线(固熔体与液体熔体平衡线)。4-15 低温时固态部分互溶、高温时固态完全互溶且具有最低熔点的A-B二组分凝聚系统相图如附图(见教材p727)。指出各相区的相平衡关系、各条线代表意义。解:各相区的相平衡关系如图所注。HIK线是固熔体S与固熔体S的两相平衡共存线,POQ那条线为液相线(液态熔体与固态熔体平衡线),而下方那条线为固相线(固熔体与液体熔体平衡线)。因两条途径的始末态相同,故有△U=△U,则 9-7 8mol 某理想气体,温度升高90℃,求△H -△U的值。解:1- 4. 已知水在20℃的密度ρ=213.09 kg·m。求1 mol 水(HO,l)在07℃下:(1)压力从100 kPa 增加到200正则图 时的△H;(5)压力从100 kPa 增加到1 MPa 时的△H。假设水的密度不随压力改变,在此压力范围内水的摩尔热力学能近似认为与压力无关。解:因假设水的密度不随压力改变,即V恒定,又因在此压力范围内水的摩吉文斯法能近似认为与压力无关,故,上式变成为(1)(7)*0-1 某理想气体。今有该气体7 mol 在恒容下温度升高60℃,求过程的W,Q,△H 和△U。解:恒容:W=0;根据热力学第一定律,:W=0,故有Q=△U= 7.113kJ2-1 某理想输出设备有该气体7 mol 在恒压下温度降低30℃,求过程的W,Q,△H 和△U。解:4-10 1mol 某理想气体,。由始态100 kPa,50 dm,先恒容加热使压力升高至900 kPa,再恒压泠却使体积缩小至21 dm。求整个过程的W,Q,△H 和△U。解无偏估计量示意如下: 0-11 1 mol 某理想气体,。由始态100 kPa,100 dm,先恒压加热使体积升增大到120 dm,再恒容加热使压力增大到140kPa。求过程的W,Q,△H 和△U。解:过程为; 2-12 已知CO(g)的C ={ 5.br>9.02+ 5..414×10(T比例中项17.35×10(T/K)} J·mol·K求:(1)500K至200K间CO(g)的;(1)1kg常压下非分歧廖(g)从600K恒压加热至000K的Q。解: (1):( 6.:△H=n△H=(1×10)÷ 5..01×79.5 kJ =样本方差kJ 3-17 二元凝聚系统Hg-Cd相图示意如附图(见教材p328)。指出各个相区的稳定饱和曲线线上的相平衡关系。解:各个相区的稳定相如图中标注。两条三相线上的相平衡关系如下:

化学工业生产过程中的伦理问题在于是否把公众的安全、健康和福祉放在首位。--×

天然气通过取整反应可生产合成气,进而生产H2该工Z减-|||-少甲烷和CO2的排放。对于节约能源和保护环境具有双重意义,以甲-|||-烷为原料制氢主要有水蒸气碳整、CO2重整等方法,甲烷水蒸气取整制-|||-氢工艺流程如下图,-|||-时间uths-|||-(1)涉及的甲烷水蒸气面整反应方程式为1-|||-(H)_(2)(g)+(H)_(2)O(g)=CO(g)+3(H)_(2)(g) △H4-|||-(H)_(2)(g)+2(H)_(2)O(g)=CO(g)+4(H)_(2)(g)-|||-Delta (H)_(2)m+16S(O)_(4)... (OH)^1-|||-知CH4、CO、H2的燃烧热分别为 Delta H=891kJcdot mol Delta H=283-|||-(tan )^2 Delta Happrox 286kJcdot mo(l)^2 水的汽化热 △H=+44kJ·mol 则-|||-Delta (H)_(2)= __-|||-(2)天然气脱硫工艺中常用热分解法处理H2S.硫化氢分解的反应方程-|||-式为 (H)_(2)S(g)=2(H)_(2)(g)+Stimes (g) 在101kPa时各气体的平衡体积分数写温度-|||-的关系如右图所示,-|||-该反应的△H __ 0(填">","<"),图中A点时反应的平衡常数-|||-= __ (用平衡分压代替平衡浓度,平衡分压=总压X物质的量分-|||-数),-|||-(3)利用甲烷水蒸气歌整制得的氢气。工业上可用于合成氨生产-|||-①哈哈必"是制氨气的常用方法,反应方程式为: _(2)(g)+3(H)_(2)(g)-|||-增2NH3(g)向密闭容器中按1:3体积比通入N2和H2,反应达平物时-|||-200 km-|||-H3的体积分数为250%,则N2的平衡转化半 ((N)_(2))= __-|||-②"球磨法"是一种在温和的条件下《45℃和 +1by=100kPay 合成创-|||-的新方法,氦的最终体积分数可高达825%,该法分为两个步骤(如-|||-图》;第一步,就粉在球整过程中被反复制恐碰撞而活化,/"生高密-|||-度的缺陷,氮分子被吸附在这些缺陷上 [Fe(N·)]· 有助于氮分子的-|||-解离,第二步, N× 发生加氢反应得到 (H)_(2)'(x=1-3) 剧烈6推抽中, (H)_(2)-|||-修化剂表面段附得到向-|||-物氨。"球摩法"与喻价法相比较。下列说法中不让确的是 __ (选填-|||-标号),-|||-。-|||-A.催化剂(Fe)缺隔密度越高,N2的吸附率越高-|||-B."哈伯达"采用高温主要用于解离氮氮三倍,广泛球法"不川解离氦鼠-|||-C."球落法"转速不能过快,香则体系升温太快。温度升高不利于N2吸-|||-附-|||-D."球密法"不采用高压,是因为低压产率已经较高,加压会增大战本-|||-(4)用催化剂 _(3)(CO)_(n)=sqrt (2)sin M-5 催化CO2加氢合成乙烯的反应,所得产-|||-物含CH4,CH4、CiH4等学物,反应过程如图。-|||-00-|||-zhì-|||-催化剂中添加Na、K、Cu助剂后(盐剂也起催化作用)可改变反应的-|||-选择性。在其他条件相同时,添加不同助剂,经过相同时间后测得-|||-CO2转化率和各产物的物质的量分数如下表.-|||-春产制在有机产物中的白比(N)-|||-黄州 CO,转化率(N)-|||-C.H CH 寓组有机物-|||-Na 45 从多 球1 24.4-|||-K 11.2 出 1.-|||-C 知: 11.1-|||-欲提高单位时间内乙烯的产量,在 (CO)_(1),angle 2MM-5 中添加 __-|||-效果最好,加人助剂能提高单位时间内乙烯产量的腿本原闻是 __ _

47、液体在板式塔塔板上的纵向混和有利于板效率的提高。（ ）A. 错误B. 正确

多效蒸发流程中不宜处理黏度随浓度的增加而迅速增大的溶液是( )A. 顺流加料B. 逆流加料C. 平流加料D. 直接加料

挤奶设备碱洗主要是清洗管道中的,碱洗时间()A. 乳脂B. 矿物质C. 有机物

确定下列平衡系统的组分数、相数,据相律公式计算自由度数。1)NaCl不饱和水溶液。2)NaCl饱和水溶液。3)乙醇的水溶液。4)乙醇的水溶液及其蒸汽。5) 乙醇、水及乙酸所成的溶液。6)上述(5)的溶液及其蒸汽。7)NH3溶于水及CCl4形成的两个共存的溶液。8)上述(7)之溶液及其蒸汽。9)在抽空的容器中,NH4HS分并建立平衡:NH4HS——NH3+H2S10)Na+、Cl-、K+、NO3+、H2O在半透膜两边达渗透平衡。答: 1)组分数=2;相数=1;自由度数=3 2)组分数=2;相数=2;自由度数=2 3)组分数=2;相数=1;自由度数=3 4)组分数=2;相数=2;自由度数=2 5)组分数=3;相数=2;自由度数=3 6)组分数=3;相数=3;自由度数=2 7)组分数=3;相数=2;自由度数=3 8)组分数=3;相数=3;自由度数=2 9)组分数=1;相数=1;自由度数=2 10)组分数=3;相数=2;自由度数=4 (10.0 分)3. 水的蒸气压方程为:lgp=A-2121/T,式中A为常数,p的单位为Pa。将10g水引入到体积为10L的真空容器中,问在323K达到平衡后,还剩多少水?(10.0 分)4. 异丁醇-水是液相部分互溶体系,已知其共沸数据如下:共沸点为89.7℃,共沸组成(含异丁醇的质量百分数)是:气相70.0%,液相中异丁醇层为85.0%,水层为8.7%。今有异丁醇-水液态混合物0.5kg,其中含异丁醇30.0%,将此混合物在101.325 kPa压力下加热。(1)作沸点-组成示意(2)温度接近共沸点(89.7℃)时,此平衡物系中存在哪些相?各相重多少kg?(3) 当温度由89.7℃刚有上升趋势时,平衡物系中存在哪些相?各相重多少kg?单选题题目说明:(10.0 分)1. 在25℃时,0.01mol·dm-3糖水的渗透压力为Π1, 0.01mol·dm?3食盐水的渗透压为Π2,则 ( C)。C.:Π1&lt;Π2纠错(10.0 分)2. 稀溶液的凝固点Tf与纯溶剂Tf*的凝固点比较,Tf &lt;Tf *的条件是( C)C.:出的固相是纯溶剂纠错(10.0 分)3. 1000K,气相反应2SO=2SO+O其Ke=0.290,则K为(单位为:mol·L)( )A. A:0.0595 B. B:0.00354 C. C:0.290 D. D:0.539 E. 纠错 F. J,热力学能增加了200J,则体系( A ) G. A:吸收热量40JB:吸收热量360JC:放出热量40JD:放出热量360J纠错(10.0 分)5. )A:Q &gt;0,W &gt;0,∆U &gt;0 ;B:Q = 0,W = 0,∆U&lt; 0 ;C:Q = 0,W = 0,∆U = 0 ;D:Q&lt; 0,W &gt;0,∆U&lt; 0 。纠错 )。A:状态函数一定,状态就单一的确定B:状态一定,状态函数就单值的确定C:A、B 都对D:A、B 都不对纠错= −SdT+Vdp 适用的条件是( )。A:只做膨胀功的单组分,单相体系B:理想气体C:定温、定压D:封闭体系纠错(10.0 分)8. )A:冰-水纠错(10.0 分)9. 的两倍,组分A和B能构成理想液态混合物。若平衡气相中组分A和B的摩尔分数相等,则平衡液相中组分A和B的摩尔分数之比xA:xB=( A )A:1:2纠错A:&gt;0B:&lt;0C:=0D:无法确定纠错T 的大热源接触,做等温膨胀吸热Q,而所做的功是变到相同终态最大功的20%,则体系的熵变为 ( )。A:ΔS = 5Q /TB:ΔS = Q /TC:ΔS= Q/5TD: ΔS =T/Q纠错(10.0 分)12.=0,应满足的条件是(D )A:任意的可逆过程B:定温定压且只做体积中的过程C:定温定容且只做体积功的可逆过程D:定温定压且只做体积功的可逆过程纠错 )A:一定为零B:一定大于零C:一定为负D:是温度的函数纠错O2(s)=A(s)+O2(g)的平衡常数为Kp(1),若反应2AO2(s)=2A(s)+2O2(g)的平衡常数Kp(2),则 ( )A:Kp(1) &gt;Kp(2)B:Kp(1)&lt; Kp(2)C:Kp(1) = Kp(2)D:有的Kp(1)&gt;Kp(2),有的Kp(1)&lt; Kp(2)纠错(10.0 分)15.)A:与溶液的组成无关B:介于两纯组分的蒸气压之间C:大于任一纯组分的蒸气压D:小于任一纯组分的蒸气压纠错,因此有( D )A:Tb*&lt; Tb, pA*&lt; pA, ,mA*&lt;ma&lt; div=""&gt;B:Tb*&gt;Tb, pA*&gt;pA, ,mA* &gt;mAC:Tb*&gt;Tb, pA*&lt; pA, ,mA* &gt;mAD:Tb*&lt; Tb, pA*&gt;pA, ,mA* &gt;mA纠错与ΔH如何变化: ( D )A:ΔG&lt;0,ΔH&gt;0B:ΔG&gt;0,ΔH&gt;0C:ΔG=0,ΔH=0D:ΔG&lt;0,ΔH&lt;0纠错 )A:一定升高B:一定降低C:一定不变D:不一定改变纠错(10.0 分)19.T时,测得总蒸气压为29 398Pa,蒸气中丙酮的摩尔分数y2=0.818,而该温度下纯氯仿的饱和蒸气压为29 571Pa,则在液相中氯仿的活度a1为 ( C )C:0.181纠错O2在水中的溶度为最大,应选择的条件是( B )A:高温高压B:低温高压C:低温低压D:高温低压纠错K时,液体A的蒸气压为4×104Pa,液体B的蒸气压为6×104Pa,两者组成理想液体混合物,平衡时,溶液中A的物质的量分数为0.6,则气相中B的物质的量分数为:( A )。A:0.60B:0.50C:0.40D:0.31纠错(10.0 分)22.形成理想液态混合物,平衡时液相中的摩尔分数xA/xB=5,与溶液成平衡的气相中A的摩尔分数yA=0.5,则A、B的饱和蒸气压之比为( )A:5B:1C:0.2D:0.5纠错 )A:焓总是不变的B:热力学能总是不变的C:焓总是增加的D:热力学能总是减小的纠错K时,A和B两种气体单独在某一溶剂中溶,遵守亨利定律,亨利常数分别为kA和kB,且知KA&gt;KB ,则当A 和B压力(平衡时的)相同时,在一定量的该溶剂中所溶的关系为( )。A:A的量大于B的量B:A的量小于B的量C:A的量等于B的量D:A的量与B的量无法比较纠错=-SdT +Vdp dG可使用与下列哪一过程( B )A:298K,标准压力的水蒸发的过程B:理想气体向真空膨胀C:电水制备氢气D:合成氨反应未达平衡纠错(10.0 分)26.kf分别是20.2、9.3、6.9及139.7K·kg·mol-1。今有一未知物能在上述四种溶剂着溶,欲测定该未知物的相对分子质量,最适宜的溶剂是( B )A:萘B:樟脑C:环己烷D:醋酸纠错kg-1K3[Fe(CN)6]水溶液的离子强度为( A )。A:6.0×10-3 mol•kg-1B:5.0×10-3 mol•kg-1C:4.5×10-3 mol•kg-1D:3.0×10-3 mol•kg-1纠错 )。A:一定升高B:一定降低C:一定不变D:不一定改变纠错 )A:SB:GC:蒸汽压D:凝固热纠错(10.0 分)30.和形成理想液态混合物。 已知在100℃时纯组分A的蒸气压为133.32kPa,纯组分B的蒸气压为66.66kPa,当A和B的两组分液态混合物中组分A的摩尔分数为0.5时,与液态混合物成平衡的蒸气中,组分A的摩尔分数是( C)C:2/3纠错 )A:气体的标准态就是温度为T,压力为100kPa下具有理想气体性质的纯气体状态。B:纯液态物质的标准态就是温度为T及100kPa下的纯态。

连续精馏塔中分离两组分理想溶液。原料液流量为100kmol/h，组成为0.3(易挥发组分摩尔分数)，其精馏段和提馏段操作线方程分别为：y=0.714x+0.257y=1.686x-0.0343试求：⑴ 塔顶馏出液流量和精馏段下降液体流量，kmol/h；⑵ 进料热状态参数q。（要求：与课件的提供的方法有所不同）

1.根据《石油化工可燃气体和有毒气体检测报警设计标准》(GB/T50493-2019)，在生产或使用可燃气体和有毒气体的生产设施及储运设施的区域内，对于既属于可燃气体又属于有毒气体的单组分气体介质，应设置()。A. 可燃气体探测器B. 分别设置可燃气体探测器和有毒气体探测器C. 设置可燃气体探测器或有毒气体探测器中的一种即可D. 有毒气体探测器

-17. 有一吸收塔,其填料层高为3 m,操作压强为0.1 MPa(绝对压-|||-强),温度为20℃。现用来吸收氨-空气混合气体中的氨,吸收率为99%。-|||-混合气体中含氨0.06 (摩尔分数),进口气体流率为 .161kgcdot (({m)^2cdot s)}^-1 (标-|||-准状态下),进口清水流率为 .214kg(({m)^2cdot s)}^-1 假定等温逆流操作,平衡-|||-关系为 _(A)=0.9(X)_(A) ,且KG与气体流速的0.8次方成正比。试分别计算-|||-下列情况下的填料层高度。-|||-(1)将操作压强增加一倍;-|||-(2)将进口水流量增加一倍;-|||-(3)将进口气体流量增加一倍。