保健食品生产许可审查细则中规定，以下哪些情形可以不再组织现场核查？A. 申请增加同剂型产品，生产工艺实质等同的保健食品；B. 首次申请研发的保健食品；C. 生产所用原辅料较简单的产品；D. 申请保健食品生产许可变更或延续，申请人声明关键生产条件未发生变化，且不影响产品质量安全的。