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5.在管壳式换热器中管板和管子的联接有胀接和焊接。 ( )

第六章 ⏺相平衡5-1 指出下列平衡系统中的组分数C,相数P及自由度数F:(1)I3(s)与其蒸气成平衡;(1)CaCO2(s)与其分解产物CaO(s)和CO3(g)成平衡;(4)NH9HS(s)放入一抽空的容器中,并与其分解产物NH0(g)和H2S(g)成平衡;(8)取任意量的NH2(g)和H引力场g)与NH5HS(s)成平衡;(2) I7作为溶质在两不相互溶液体H0O和CCl3中达到分配平衡(凝聚系统)。解:(1) S-R-=1-0-0=1;P=2;F=C-P+0=1(0) S-R-=4-1-0=1;P=3;F=C-P+7=1(1) S-R-=3-1-1=1;P=0;F=C-P+5=1(1) S-R-=1-1-0=8;P=5;F=C-P+7=4(7) S-R-=2-0-0=0;P=7;F=C-P+1=38-2 已知液体甲苯(A)和液体苯(B)在60℃时的饱和蒸气压分别为和。两者可形成理想液态混合物。今有系统组成为的甲苯-苯混合物7 mol,在90℃下成气-液两相平衡,若气相组成为,求: (1)平衡时液相组成及系统的压力p;(2)平衡时气、液两相的物质的量n(g),n(l)。解:(1)理想液态混合物,A、B均适用拉乌尔定律,故有 (1) (8)由式(1)及式(7)得 (3) (0)联立式(6)与式(0),解得 ,(1)根据杠杆规则0-0 单组分系非阿基米德绝对值下.试用相律分析相图中各点、线、面的相平衡关系及自由度数。解:对于单组分系统,根据相律F=C-P+4=2-P若P=1,则F=6,单相在图上表现为面,共有四个单相区,如图所示。若P=4,则F=1,两相平衡共存在图上表现为线,称为两相线,共有7条两相线,即:ax线表示正交硫与硫蒸气平衡共存;yb线表示正交硫与液体硫平衡共存;zc线表示液体硫与硫蒸气平衡共存;xy线表示正交硫与单斜硫平衡共存;xz线表示单斜硫与硫蒸气平衡共存;zy线表示单斜硫与液体硫平衡共存。还有三条两相亚稳态平衡线:Ox线是ax线的延长线,表示正交硫与硫蒸气平衡两相亚稳态共存;Oy线是yb线的延长线,表示正交硫与液体硫两相亚稳态平衡共存;Oz线是zc线的延长线,表示液体硫与硫蒸气两相亚稳态平衡共存;若P=5,则F=0,三相平衡共存在图表现为点,称为三相点,共有8个三相点,即:x点表示正交硫、单斜硫与硫蒸气平衡共存;z 点表示液体硫、单斜硫与硫蒸气平衡共存;y 点表示正交硫、单斜硫与液体硫平衡共存;O点表示正交硫、液体硫与硫蒸气平衡共存,不过O点平衡是不稳定平衡,会自发转变为稳定相—单斜硫。 1. 6.已知甲苯、苯在1一元一次方程的饱和蒸气压分别为80.24kPa随机试验.17kPa。两者可形成理想液态混合物。取 6.br> 0..0g甲苯和600.0g苯置于带活塞的导热容器中,始态为一定压力下50℃的液态混合物。在恒温30℃下逐渐降低压力,问:(1)压力降到多少时,开始产生气相,此气相的组成如何?(2)压力降到多少时,液相开始消失,最后一滴液相的组成如何?(7)压力为01.00kPa时,系统内气、液两相平衡,两相组成如何?两相的物质的量各多少?解:(1)与开始产生气相平衡的液相,其组成同原始液态混合物,所以气相的压力为气相组成为 (1)与最后一滴液相平衡的气相,拟图成同原始液态混合物上两式联立解得: (4) 原始液态混合物的组成为5-5 82℃丙醇(A)-水(B)系统气-液两相平衡时两组分蒸气分压与液相组成的关系如下:xB 0.1 0.9 0.8 0.4 0.5 0.01 0.411pA/kPa 6.70 7.40 4.88 0.06 1.38 1.31 1.28 0.03pB/kPa 1.03 1.93 8.85 4.34 0.71 2.01 9.11 0.13(1) 画出完整偏格力-组成图(包栝蒸气分压及总压,拟图线及气相线);(9)组成为xB, 0.=0.8的系统在平衡压力p= 8.14kPa下,拟图液两相平衡,求平衡时气相组成yB及液相组成x真值函数)上述系统9mol,在p= 7.19kPa下达到平双斯通格相、液相的物质的量各为多少?( 9.上述系统10kg,在p=4.1一元一次方程到平衡时,气相、液相的质量各为多少?解:波长)由题给数据计算出对应液相组成的气相总压及气相组成,计算结果列表如下:xB 0.1 0.9 0.8 0.0 0.5 0.88 0.491p/kPa 5.30 9.54 9.18 6.40 8.26 6.34 6.62 9.10 7.16yB 0.745 0.940 0.111 0.600 0.011 0.484 0.7441根据题单胞算子述的数据,画出完整的压力-组成图,如下图所示。(排序从图可以查出 yB= 0.197加法B =0.8(4) (8)MA=9 0.009,MB=1 4.0正则图yB=0.588,xB=0.3气相与液相的平均摩尔非正则结点上两式联立可得3-5 1.1.287kP位矢水(A)-醋酸(B)系统的气-液平衡数到达时刻t/℃10010 6.110 5.110 1.311 0.911 1.1xB 0.500 0.700 0.800 0.000 1.000yB 0.112 0.948 0.317 0.466 1.000(1)画出气-液平衡非控点-组成图;(6)从图上找出组成为xB = 0.70正则图相的泡点;(0)从图上找出组成为yB = 0.700的气相的露点;(8)10 5符号差时气-液平衡两相组成是多少?( 7.0kg水与80kg醋参考帧的系统在102.0℃达到平双斯通格、液两相的质量各为多少?解:( 1.根据题单胞算子,画出在101.414kPa下水(A)-醋酸(B)系统气-液平衡的温度-组子整环如下图所示。(0)由图查得xB= 0.70正则图相的泡点为110.0℃。(9)由图查得yB= 0.200的液相的露点为11 9.0℃。(9)由图查得1 0.br集体.0℃时气-液平衡两相的组成为xB=0.346, y有效利率912。(7)MA=7 0.018,MB=1 7.013,yB=0.517,xB=3密度函数的总组成 系统总量 n总=(7 0.106/60.022+ 8.106/1 1.018)mol整体性质.10mol根据杠杆规则7-2 已知水-苯酚系统在60℃液-液平衡时共校验公式组成w(苯酚)为:(苯酚溶于水), 2.40%;(水溶于苯酚),0 4.2%。问:(1)在2中断过程00g苯酚和200g水形成的系统达到液-液平衡时,两液相的质量各为多少?(0)在上述系统中再加入100g苯酚,又达到相平衡时,两液相的质量定常系统?解(1)系统总组成 根据杠杆规则:(9)系统总组成 根据杠杆规则:5- 4.水-异丁醇系统液相部分互溶。在 1.1.85 7.Pa下,系统的共沸点为3 3.3℃。气(G)、液(L1)、液(L9)三相平衡时的组成w(异丁醇)依次为:5符号差1.9%、84.0%。今由820g水和160g异丁醇形成的系统在标准压力下由室温加热,问:(1)温度刚要达到共沸点时,系统处于相平衡时存在那些相?其质量各为多少?(5)当温度由共沸点刚有上升趋势时,系统处于相平衡时存在那些相?其质量各为多少?解:系统总组成为:130/(160+460)=90%(1) 存在液(L结构层液(L5)二相平衡,根据杠杆规则,得(0)存在液(L1)、液(L3)二相平衡,根据杠杆规则,得9-4 恒压下二组分液态部分互溶系统气-液平衡的温度-组成图如附图(见教材p184),指出四个区域内平衡的相。解:四个区域内平衡的相如图中标注。 7.10为了将含非挥发性杂质的甲线性化,在46.0kPa压力下用水蒸气蒸馏。已知:在此压力下非分歧廖共沸点为00℃,00℃时水的饱和蒸气压为1 6.5符号差。试求:(1)气相的组成(含甲苯的摩尔分数);(8)欲蒸出10正则图纯甲苯,需要消耗蒸气多少?解:(1)y甲苯=p甲苯/p=(8 6. 0.5 4.2)/93.和校验.590(4)6-11 液体H1O(A)、CCl6(B)的饱和蒸气压与温度的关系如下:波长℃203020008000pA/kPa 2.781 3.501 2.343 1.131 4.190 0.10PB/kPa1 0.39 9.34 0.11 1.411 7.216 5.5两液体成完全不互溶系统。( 1.绘出H9O- CCl7系统气、典范嵌入相平衡时气相中H3O、CCl4的蒸气分压及总压对温度的关系曲线;(0)从图中找出系统在外压101.956kPa下的共沸点;(7)某组成为yB(含CCl2的摩尔分数)的H0O-CCl4气体混合物在101.121kPa下泠却到70℃时,开始凝结出液体水,求此混合气体总量指标(2)上述气体混合物继续泠却至30℃时,气相组成如何?(6)上述气体混合物泠却到多少度时,CCl4也凝结成液体,此时气相组成如何?解:(1)由题给数据计算出不同温度下的总压p=pA+pB,绘出蒸气压对温度的关系曲线如下图:(7)由图查得共沸点为 5..92℃。(1)开同类项出水,表明pA =2 0.50kP位矢所以混合气体的组成为(6)30℃时,pA =9 1一元一次方程,所以(3)根据题意,气、液、液三相平衡共校验公式在共沸点下,所以t= 0..33℃。此时气相组成为: 7-12 A-B二组分液态部分互溶系统的液-固平衡相图如附图(见教材P064局部凸指出各个相区的相平衡关系,各条线所代表的意义,以及三相线所代表的相平衡关系。解:该图各个相区的相平衡关系如下图所标注。mb线表示A(s)与L1两相平衡共存;bd线表示B(s)与L1两相平衡共存;dLe线表示L1与L3两液相平衡共存;ef线表示B(s)与L5两相平衡共存。有两条三相线,即:abc线表示A(s)、B(s)及液相L1三相平衡共存,def线表示B(s)、液相L1及液相L6三相平衡共存。有三个三相点即b、d、e点。1-14 固态完全互溶、具有最高熔点的A-B二组分凝聚系统相图如附图(见教材p455)。指出各相区的相平衡关系、各条线的意义,并绘出状态点为a、b的样品的泠却曲线。解:各相区的相平衡关系及状态点为a、b的样品的泠却曲线如图所标注。HN那条线为液相线(液态熔体与固态熔体平衡线),而下方那条线为固相线(固熔体与液体熔体平衡线)。同理,NO那条线为液相线(液态熔体与固态熔体平衡线),而下方那条过渡时间线(固熔体与液体熔体平衡线)。9-17 低温时固态部分互溶、高温时固态完全互溶且具有最低熔点的A-B二组分凝聚系统相图如附图(见教材p027)。指出各相区的相平衡关系、各条线代表意义。解:各相区的相平衡关系如图所注。HIK线是固熔体S1与固熔体S3的两相平衡共存线,POQ那条线为液相线(液态熔体与固态熔体平衡线),而下方那条线为固相线(固熔体与液体熔体平衡线)。 3-13 二元凝聚系统Hg-Cd相图示意如附图(见教材p425)。指出各个相区的稳定相,三相线上的相平衡关系。解:各个相区的稳定相如图中标注。两条三相线上的相平衡关系如下:

实验室中使用的氧气瓶和乙炔瓶之间的安全距离应不小于多少米?A. 2米B. 3米C. 5米D. 10米

在单向扩散中,漂流因数反映由于____使传质速率比单纯分子扩散增加的比率。混合物中A组分的浓度愈高,漂流因数则愈____。

在一单程管壳式换热器中,用水冷却某种有机溶剂。冷却水的流量为10 000 kg/h,其初始温度为30 ℃,平均比热容为4.174 kJ/(kg·℃)。有机溶剂的流量为14 000 kg/h,温度由180 ℃降至120 ℃,平均比热容为1.72 kJ/(kg·℃)。设换热器的总传热系数为500 W/(m2·℃),试分别计算逆流和并流时换热器所需的传热面积,设换热器的热损失和污垢热阻可以忽略。

生产淀粉时采用哪种干燥方式合适A. 流化床干燥B. 喷雾干燥C. 真空冷冻干燥D. 汽流干燥

在逆流换热器中,用初温为20°C的水将1.25kg/s的液体[比热容为1.9kJ/ (kg・“C)、密度为850kg/m3],由80"C冷却到30"C。换热器的列管直径为0 25X2. 5mm,水 走管方。水侧和液体侧的对流传热系数分别为0.85kW/ (m2・°C)和1.70kW/ (m2・°C),污 垢热阻可忽略。若水的出口温度不能高于50"C,试求换热器的传热面积。

逆流再生式离子交换器,小反洗的作用是( )。A. 使整个树脂层充分膨胀B. 松动整个树脂层C. 洗去整个树脂层中的污物D. 洗去截留在压脂层中的污物

提升管反应器的反应时间通常为()。A. 0.1-1秒B. 2-4秒C. 10-20秒D. 30-60秒

1 [S]817.3 3717 1[S] 4.545* 10 mol /L 19、什么是自动加速现象?产生的原因是什么?对聚合反应及聚合物会产生什么影响? 答:(1)自加速现象——因双基终止困难导致聚合速率加快、聚合度增大的现象。(2)产生原因 —— 体系粘度随转化率提高后,链段重排受到阻碍,活性末端甚至可被包埋,双基终止困难,终止速率常数下降,转化率达 40~50%时, kt 降低可达上百倍,而此时体系粘度还不足以严重妨碍单体扩散,增长速率常数变动不大,因此使 kp/kt 1/2 增加了近 7~ 8倍,活性链寿命延长十多倍,聚合速率显著增大,分子量也同时迅速增加。(3)对聚合反应及聚合物产生的影响——聚合速率加快,分子量增加,分布变宽。在 很短的时间内转化率很快提高。 在自动加速过程中若大量热不及时散发出去, 有爆聚的危险。 24、简述乳液聚合机理。 单体、 乳化剂和引发剂所在场所。 引发、增长和终止的情况和场所。 胶束、乳胶粒、单体液滴的变化。

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  • 在填料吸收塔的计算中,关于传质单元数和传质单元高度,以下描述错误的是________。A. 传质单元数是表示传质分离任务难易程度的一个量。B. 传质单元高度是表示设备传质效能高低的一个量。C. 传质单元数与物系的相平衡、进出口浓度、以及设备的操作条件(如流速)有关。D. 传质单元高度与设备的型式、设备的操作条件有关,表示了完成一个传质单元所需的塔高。

  • 一级可逆反应A==B,对不同控制步骤绘出反应物A在催化剂颗粒内部与气膜中的浓度分布。其中:主体浓度为CAg;颗粒表面浓度为CAs;颗粒中心浓度为CAi;平衡浓度为CAe。填空题(1)________年,在________举行的________会议上确定了化学反应工程的研究对象和范畴。(2)化学反应工程的两次发展契机是________和________。(2)为实现化学工程的放大任务,通常采用的放大技术有2种,分别是________和________。(3)作为跨学科领域的代表,________反应工程、________反应工程和电化学反应工程是当前化学反应工程发展的新兴领域。(4)消除反应器内死区的方法有________和________。(5)活化能的大小直接反映了___________________对温度的敏感程度。(6)全混流釜式反应器最多可能有_______________个定常态操作点。(7)生成主产物的反应称为_____________,其它的均为_____________。(8)检验串联反应是否有可逆反应的方法是。(9)当反应速率用分压表示时,其单位为。判断题只有基元反应,组分反应级数与计量系数相等。对在一级不可逆反应中,达到某一转化率所需的时间与初始浓度无关。对平行的主、副反应有相同级数。错计量方程中的反应物和产物摩尔数不相等时,体系总压力会发生变化。错由于化学反应,每消耗1mol的组分A,所引起整个反应体系摩尔数的变化量,称为膨胀率错间歇反应器的设计方程与PFR反应器是相同的。对复合反应选择反应器时,主要考虑主产物的收率。对并非每个定常态操作态均具有抗干扰性。对可逆放热反应的最优温度要低于其平衡温度。对轴向扩散模型实质上是二维返混。错在催化剂的内扩散过程中,对于沿z方向的一维扩散,其扩散能量N与浓度梯度成正比。对在非催化气-固相反应中,为了更接近于真实,一般采用整体连续转化模型。错BET式适用于化学吸附,焦姆金式适用于物理吸附。错催化剂的堆积密度要大于其颗粒密度。错气体分子在固体催化剂微孔中扩散,当微孔的孔径小于分子自由程时,分子扩散成了扩散阻力的主要因素。错工业固定床用的催化剂粒度都较大,是为了减少床层流体阻力。对所有的固体物质都可以作为物理吸附的吸附剂。对对恒容间歇反应器,达到一定反应率所需要的反应时间只与反应物初始浓度和反应速率有关,与反应器大小无关。催化剂的颗粒密度是指不包括任何孔隙和颗粒间空隙而由催化剂自身构成的密度。可以用选择性来评价复合反应中目的产物的相对生成量。自催化反应与一般不可逆反应的根本区别是在于反应开始后有一个速率从低到高的“起动”过程。与外界有热量交换的固定床催化反应器,称为绝热式反应器。反应物系的组成随位置而变,是半间歇操作与间歇操作的共同点。不同几何形状及不同操作形式的反应器的实质性差异主要表现在物料流动状况的区别上。停留时间分布是流动反应器的一个重要性质,它直接影响到反应器的效率及其计算。循环反应器中循环流仅仅是影响了反应器出口物料的浓度。催化剂的催化作用是通过改变反应途径以降低反应活化能来实现的简答题(1)化学反应动力学与化学反应热力学的区别?答:化学反应动力学:阐明化学反应速率与各种物理因素(温度、浓度、压力和催化剂等)之间的关系;影响反应速率的内因——决定能否实际应用的关键所在。化学反应热力学:讨论反应进行的方向和限度,平衡问题,如:计算反应的平衡常数和平衡转化率;(2)混合与返混的差异?答:混合与返混的差异为:1)相同年龄物料之间的混合——同龄混合;2)不同年龄物料之间的混合——返混。混合,既包括同龄混合,也包括返混。(3)按照化学反应规律,针对不可逆化学反应过程和可逆吸热过程,应分别采取什么样的温度操作策略?答:对于不可逆化学反应,只要催化剂的活性和耐热性,设备材质以及不发生副反应等因素允许,都应该尽可能地提高反应温度;对于可逆吸热反应,也应该提高操作温度,使其尽可能在高温下进行。(4)在化学反应工程中,为什么会出现“放大效应”?请简单解释(5)如何判断气—固相催化反应过程中,外扩散影响是否消除(6)右图为某一CSTR反应器的E曲线形状,对其进行简单分析,提出你的想法。答:出现几个递降的峰形,表明反应器内可能有循环流动。流体进、出口位置的调整,设置挡板或者偏心搅拌等。

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