恒速干燥阶段的加速措施是()A. 提高物料温度B. 改善物料分散度C. 提高空气流速D. 提高空气温度降低空气湿度

4.1.5氧化还原法测定KBr纯度时,先将 ^- 氧化为 (Br{O)_(3)}^- ,除去过量氧化剂后,加入过量KI,以-|||-Na2S2O3标准溶液滴定析出的I2,则 ^- 与 ({S)_(2)(O)_(3)}^2- 的物质的量之比 (({Br)_(r)}^-):n(({{S)_(2)(O)_(3)}^2-) 为-|||-o-|||-4.1.6取相同体积的KIO3·HIO3溶液两份,其中一份直接用 .1000molcdot (L)^-1NaOH 溶液滴定时,消-|||-耗V(mL),另一份溶液酸化后,加入过量KI溶液,以Na 2S2O3溶液滴定时,消耗2 V(mL)-|||-Na2S2O3溶液浓度为 __ .cdot (L)^-1 。-|||-4.1.7以KMnO4溶液滴定 ^2+ 的理论滴定曲线与实验滴定曲线有较大的差别,这是因为 __-|||-__ ;计量点电位Esp不在滴定突跃的中点,是由于 __ o-|||-4.1.8配制I2标准溶液时,必须加入KI,其目的是 __ ;以-|||-As2O3为基准物质标定I2溶液的浓度时,溶液应控制在pH为 __ 左右。-|||-4.1.9 0.1978g基准As2O3在酸性溶液中恰好与40.00 mL KMnO 4溶液完全反应,该KMnO4溶液-|||-的浓度为 __ 。 [ (M)_(r)((A{S)_(2)(O)_(3))}=197.8] 1-|||-4.1.10 称取K2Cr2O7基准物质时,有少量K 2Cr2O7撒在天平盘上而未发现,则配得的标准溶液真实-|||-浓度将偏 ;用此溶液测定试样中Fe的含量时,将引起 __ 误差(填正或负),用它标定-|||-Na2S2O3溶液,则所得浓度将会偏 ;;此此Na2S2O3溶液测定试样中Cu含量时,将引起-|||-误差(正或负)。-|||-4.1.11电对 (Fe{(CN))_(6)}^3-/(Fe{(CN))_(6)}^4- 的条件电位将随着介质离子强度增加而 __ ;其氧化能力将-|||-。电对 ^3+/(Fe)^2+ 在含 ^- 的介质中,其条件电位将随 ^- 浓度增加而 ;其氧化能力将-|||-__-|||-4.1.12 KHC2O4·H2(2O4·2H2O用于标定NaOH溶液,其基本单元应选 __ ;用于标定-|||-KMnO 4溶液,其基本单元应选 __ ;若将其灼烧后转化为碳酸盐,再用于标定-|||-酸,用甲基橙为指示剂,则其基本单元应选 __ o-|||-4.1.13已知 _(Mn{O)_(4)}^-(Mn)^2+=1.51V ,则该电对条件电位与pH值之间的关系的表达式为 __-|||-_;又 _({Br)_(2)}/(Br)^-=1.09V ,(Mn{O)_(4)}^- 氧化 ^- 的最高允许pH值为 __ o-|||-4.1.14已知在 cdot (L)^-1HCl 介质中 _({Fe)^3+}/(Fe)^2+=0.68 V ;_({Sn)^4+}/(Sn)^2+=0.14V ,则下列滴定反应:-|||-(Fe)^3++(Sn)^2+leftharpoons 2(Fe)^2++(Sn)^4+ 平衡常数为 __ ;化学计量点电位为 __ ;-|||-反应进行的完全程度 ((Fe)^2+)/c((Fe)^3+) 为__ o-|||-4.1.15已知在酸性介质中, _({Cr)_(2)(O)_(7)}^2-/(Cr)^3+=1.00V ;_({Fe)^3+}/(Fe)^2+=0.68 V ,则用 .033 33molcdot (L)^-1-|||-K2Cr2O7标准溶液滴定 .2000molcdot (L)^-1(Fe)^2+ 溶液的计量点电位为 __ o-|||-4.1.16已知 _({Cr)_(2)(O)_(7)}^2-/(Cr)^3+=1.33V ;_({Fe)^3+}/(Fe)^2+=0.77V ,则以重铬酸钾溶液滴定亚铁的反应平衡常数-|||-为 __ ;若计量点时, ((Fe)^3+)=0.050molcdot (L)^-1 ,要使反应定量进行 [ c((Fe)^2+)leqslant (10)^-6-|||-cdot (L)^-1] 所需氢离子的最低浓度为 __-|||-4.1.17已知在 cdot (L)^-1HCl 介质中, _({Fe)^3+}/(Fe)^2+=0.68V ,_({Sn)^4+}/({S)_(n)}^2+=0.14V ,则以 ^3+ 滴定 ^2+-|||-至99.9%时的平衡电位为 __ ;计量点电位为 __ ;滴定至100.1%时的平衡电位为-|||-__ ;计量点前后电位改变不对称是由于 C-|||-4.1.18碘量法中所需Na2S2O3标准溶液在保存中吸收了CO2而发生下述反应: ({S)_(2)(O)_(3)}^2-+(H)_(2)C(O)_(3)leftharpoons -|||-(HS{O)_(3)}^-+(HC{O)_(3)}^-+Sdownarrow 。若用该Na2S2O3滴定I2溶液则消耗Na2S2O3的量将 __ (偏高或偏-|||-低),使得I2的浓度 __ 。为防止上述现象发生,可加入少量 __ o

对于剧毒化学品和易制毒化学品,必须实行双人收发、双人保管制度。A. 正确B. 错误

过滤介质阻力忽略不计,下列恒压过滤循环中那种生产能力最大(θ为时间)A. θ过滤=θ洗涤B. θ洗涤+θ过滤=θ辅C. θ过滤=θ洗涤+θ辅D. θ洗涤=θ过滤+θ辅

在设计或研制新型气液传质设备时,要求设备具有 、 、 。

筒体[1]n=8mm时:n=33筒体n=8mm时:n=8mm题4-8 一负压塔中部有一无折边锥壳过渡段,半锥角α=15°,大端内径Di=2500mm,小端内径Do=1500mm,材料Q235-A,设计温度为20℃,腐蚀裕量C2=1mm。试设计锥壳壁厚,并校核液压试验时锥壳大端与圆筒连接处是否需要加强(n=8mm)。解: n=8mm设n=8mm.当量圆筒参数为:n=8mm(n=8mm) n=8mm,n=8mmn=8mmn=8mm水压试验, n=8mm, n=8mm20℃=111Mpa由n=8mm 查图知需加强计算 n=8mm已经达到加强要求则: 壁厚n=8mm(其中n=8mm).液压n=8mm,需加强,但是n=8mm已经满足加强要求.题4-9 一夹套反应釜如图4-9图所示,釜底采用标准椭圆封头,图中直径指内径,釜内温度100℃,压力为0.2MPa,夹套内饱和蒸汽压力0.3MPa,材料均为20R,物料和蒸汽侧腐蚀裕量均为C2=2mm。试设计釜体和夹套(包括封头)的厚度,并确定水压试验压力、校核试验时的强度和稳定性。解:. 釜体按外压设计,夹套被内压设计(1)夹套: n=8mm,T=134℃,n=8mm设n=8mm,n=8mm20℃=n=8mm134℃=133Mpa,n=8mmA. 筒体:n=8mm其中n=8mm B. 按n=8mm: n=8mm C. 取n=8mm,其中n=8mm D. 封头:n=8mm E. n=8mm满足 F. Mpa G. 液柱静压n=8mm n=8mm T=134℃ n=8mm 设计外压n=8mm 筒体n=8mm n=8mm 因为n=8mm Mpa得内压考虑静压. 得内压. 封头:n=8mm n=8mm n=8mm n=8mm满足水压试验要求 釜体液压试验n=8mm 因为釜体n=8mm比夹套小,te比夹套厚,所以n=8mm 则: 夹套n=8mm 釜体n=8mm n=8mm Mpa为上. Mpa为上. i=1800mm、长L=6000mm的筒节和标准椭圆封头(直边段长50mm)焊制而成,材料20R,塔内最高温度370℃,负压操作,腐蚀裕量C2=1mm。试用解析法和图算法设计筒体厚度,并确定制造圆筒允许的直径偏差e=Dmax-Dmin为多少?(还没有做完) Hg,而夹套内饱和蒸汽压力为0.2MPa,其余条件不变,试重新设计釜体和夹套厚度,并确定水压试验压力并进行水压试验工况校核。(还没有做完) 例4-3 L=5000mm,材料为12CrMo,该钢常温屈服强度为235MPa,实测壁厚23mm,腐蚀裕量C2=1mm,设计温度为400℃,在该温度下管材许用应力74MPa, 屈服强度118MPa,问该管可承受的最大外压为多少? 解: 因为n=8mm 所以应同时进行外压稳定性及强度校核 考虑稳定性: L/D=5000/194=25.8 D/te=8.82 =0.013 =110MPa MPa 而考虑强度: K=194/(194-24×2)=1.33 n=8mm [p]2=20.5MPa [p]1,[p]2的较小值作为许用的压力即12.47MPa。

喷涂用的稀释剂、固化剂同油脂( )A. 可以混放B. 油脂放在下,稀释剂、固化剂放在上C. 二者在同一仓库,但必须分开摆放D. 不能放在同一仓库