8.（5.0分）以下不是抑癌基因的是A. NFIB. TP53C. RBD. HRAS

无氧运动时( )贮量不是个体无氧运动能力的决定因素。A. ATPB. CPC. 高能磷酸化合物D. 肌糖原

锚头鳋的“壮虫”身体透明，肉眼可见体内肠蠕动，在生殖孔处有1对红色的卵囊。A. 正确B. 错误

王某的舅父患先天聋哑(AR)，假设群体中先天聋哑携带者的频率是1/50,如果王某和他的姑表妹结婚，子女中患先天聋哑的风险是多少?如果王某和他的姨表妹结婚，子女中患先天聋哑的风险又是多少?

a-酮戊二酸接受氨基生成的化合物是A. 鸟氨酸B. 天冬氨酸C. 天冬酰胺D. 谷氨酰胺E. 谷氨酸

11.土壤中的微生物根据其对能源和营养的要求不同,可将其分为: __ __ 、-|||-__ __ o

不属于原核细胞型微生物的是（ ）。A. 细菌B. 病毒C. 支原体D. 立克次体E. 衣原体

(2013·广东卷,28)地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图(a)。目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图(b)。(终止密码子为UAA、UAG、UGA)38 39 40-|||-正常-|||-序列转录模板链-|||-CC CAG AGG-|||-TGG GTC TCC-|||-l-|||-突变 ACC TAG AGG-|||-序列 转录模板链 TGG ATC TCC-|||-m s-|||-→、 示PCR引物-|||-图(a)-|||-母亲 父亲 患儿 胎儿-|||-点样孔-|||-l __ __-|||-m __ __ __-|||-s __ __ __-|||-图(b)(1)在获得单链模板的方式上,PCR扩增与体内DNA复制不同,前者通过________解开双链,后者通过________解开双链。(2)据图分析,胎儿的基因型是________(基因用A、a表示)。患儿患病可能的原因是________的原始生殖细胞通过________过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析,其患病是由于____________________。(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果____________________,但____________________,则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。解析:(1)DNA 在细胞内复制是通过解旋酶的作用打开双链的。PCR不需要提供ATP,体系中有正反向引物、模板、酶、缓冲液、4种脱氧核苷酸, 水缓冲液中有金属离子等,反应经过变性、复性、延伸,在变性过程中通过加热温度升高到94 ℃左右,打开双链。(2)根据图(b)电泳图谱的信息,母亲只有的一条l带,说明基因型是AA,没有突变位点,不被限制酶切割,父亲的一条l带还有一条s带和m带,说明父亲是杂合子,基因型是Aa, 患儿只有s带和m带,没有l带,其基因型是aa, 胎儿和父亲一样基因型是Aa,患儿是aa,一个是a来自父亲,另一个来自母亲,而母亲是AA,所以患儿发病的可能原因是母亲的卵原细胞在减数分裂时发生突变,患儿发病的原因从基因表达来看,是基因的突变导致mRNA变化,从而使合成的血红蛋白异常。(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果除了第102位氨基酸外,其他氨基酸都正常,但患者表现为贫血症,唯一原因就是β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸所致,可以证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点。.

通过对组蛋白的共价修饰实现对基因表达的调控是()A. DNA甲基化B. 组蛋白修饰C. 染色质重塑D. 非编码RNA的调控

二、判断正误。( × )1、细菌和病毒同属于原核生物。( √ )2、溶源性是指温和phage侵染受体时,不使受体细胞裂解,形成共生状态。( √ )3、λ-phage通过诱导因素的诱导,可使关闭的基因表达进入裂解状态。(√ )4、转染是转化的一种特殊形式。( √ )5、转化因子是起转化作用的DNA片段( √ )6、转化时外源DNA结合的部分为受体位点。( √)7、在受体细胞中,节段二倍体只有发生两次交换才能稳定的插入到受体DNA分子中。(√ )8、完全培养基中仅缺乏某一种物质或加入某种抗生素即成为该物质选择培养基。9、Davis,B的U型复实验证明了细菌的直接接触是重组的必要条件。( )