【判断题】通常将海洋生物划分为海洋细菌、 海洋真菌 、 海洋植物 和 海洋动物 四类 。A. 对B. 错

尿素分子中2个氮原子来源A. 一个是氨,一个是丙氨酸B. 一个是氨,一个是天冬氨酸C. 一个是丙氨酸,一个是天冬氨酸D. 两个都是氨

根据国际生化学委员会的规定，酶的一个国际单位是指（ ）A. 最适条件下，每小时催化生成1μmol产物的酶量B. 37℃下，每分钟催化生成1μmol产物的酶量C. 25℃下，其他为最适条件，每分钟催化生成1μmol产物的酶量D. 30℃下，每小时催化生成1μmol产物的酶量E. 在特定条件下，每分钟催化1μmol底物产生变化所需的酶量

12.(填空题，8.0分)在DNA分子上，能够编码蛋白质或RNA等具有特定功能的、负载遗传信息的基本单位称为____，其中能转录出RNA的DNA区段称为____，部分对RNA的转录有调控作用，称为调控序列。在调控序列中，____是RNA聚合酶结合模板DNA的部位，也是控制转录的关键部位。在原核生物中录区段可分为一个转录单位，称为____。

16.判断题（1分）牦牛是唯一产绒的牛种。

阅读下列材料，完成以下各题材料一：　　目前，由于基因突变引起的人类遗传病超过7000种，此类疾病患者多达3.5亿人。有些人携带突变的基因并不表现出病征，但他们的后代则可能要承受严重病痛的折磨，甚至失去生命。科学家们一直在寻找能解决这些疾病的终极武器，希望将致病的突变基因“拨乱反正”，终于，他们从细菌身上找到了一些“基因编辑”工具，让这个根治人类遗传病的美好愿景有望变为现实。 　　众所周知，脱氧核糖核酸(DNA)是主要遗传物质，为螺旋互绕的双链结构。在DNA链条上，一个具有某种功能的片段就是基因。基因编辑技术可以像人们编辑文字那样修改DNA链编码。CRISPR/Cas9是目前最主要的基因编辑工具。从它诞生以来，就因强大的功能，对生物科技产生了重大影响，使编辑植物和动物的基因组成为可能。 　　CRISPR其实是存在于细菌和古菌体内，用来保护自己免受病毒攻击的一种防御系统，它是DNA分子中一系列重复的序列，并且这些序列之间存在“spacers”(间隔)。细菌会将病毒的DNA整合到自己的基因组中，使这种病毒DNA最终成为CRISPR序列中的“spacers ”。总是位于CRISPR附近的基因，被称为Cas基因，它们会产生与CRISPR共同进化的酶。在激活状态下，这些Cas酶能够充当切割DNA的“分子剪刀”。人们熟知的Cas9就是一种有强大切割作用的酶，它在向导RNA的指引下能够对各种入侵的外来DNA分子进行切割。CRISPR可以在同种病毒再次发起攻击时，记住这种病毒并发送向导RNA和Cas酶来定位和破坏病毒，从而给予细菌保护或免疫力。 　　新一代基因编辑技术CRISPR/Cas9有“基因魔剪”的美称。它在切割DNA后，可以把携带特定基因的新DNA序列嵌入新的“spacers ”。自2012 年8 月“擎旗”以来，它经常登上生物科技领域的“今日头条”。从修改植物基因，到改变蝴蝶翅膀的图案，从编辑蚊子抗疟基因，到精确剪切艾滋病病毒……它高效、稳定、廉价的修改和设计能力受到世界各地实验室的热捧，已经成为生命科学界炙手可热的“大将军”。虽然专利纠纷、伦理禁区、脱靶效应像地铁入口处的三叉旋转杆，时不时敲打一下CRISPR/Cas9技术的膝盖骨，提醒着别急功近利。但毋庸置疑，以此为重要核心技术的生命科学，已经迎来了爆炸式发展的大时代。2015年，人类基因组编辑国际峰会召开时，还在考虑是否限制将之用于修改人类胚胎；2017年初，这个问题就变成了需要限制用于增强人类功能的胚胎基因修改与设计。 　　目前，基因编辑技术已在食品、医药、农业等多方面取得不同程度的进展，相关产品也逐步投入使用。由于基因编辑技术存在多种类型，譬如基因删除、基因插入、突变等，如何做到检测准确、高效且多样是一个值得思考与研究的问题，各行各业应给出符合自身行业要求的、精准的、具有操作性的检测标准，以便监管的高效展开。 　　“基因魔剪”已小试牛刀，但还远没有达到雄霸天下的程度，刚刚起步5 年的CRISPR/Cas9 技术，还有巨大的应用空间。阻断遗传病、消灭肿瘤、延长寿命乃至物种升级，才是人们的希望之巅。因此，在变成“双刃剑”之前，“基因魔剪”还可以大胆地攻城略地。 　　(取材于房琳琳等人的文章) 材料二：　　电影《蜘蛛侠》中，主人公彼得·帕克被一只神奇的蜘蛛叮咬后，他的DNA发生变异，成为了一个运动和感知能力超乎常人的存在。在那句“能力越大，责任越大”的感召下，帕克化身为拯救世界的蜘蛛侠。当然，这样的“变种人”只是科幻电影中的想象；但当CRISPR/Cas9等基因编辑技术日益成熟，对我们的生活产生影响的时候，人类将迎来怎样的挑战，是每个人不得不思考的问题。 　　2018年11月9日，国内首份《中国公众对基因编辑技术的认知与态度研究报告》正式公布。这项调查揭示了中国公众对基因编辑技术的认知与态度，为基因编辑技术在中国如何理性、健康地发展，如何更好地服务大众提供了重要的依据。图一 受访者对基因编辑技术应用的支持程度图二 受访者对基因编辑技术合法化的支持程度-|||-治疗等级性O植标-|||-基因编辑技术的研究和开发 噩长寿命-|||-我正导致钟障的温因突变-|||-减少痘实结的速风险 725m-|||-或府资的基因编辑技术 满少米?将品自时 48N-|||-现方形的 tim-|||-物体息素质的 l 量 My-|||-基因编辑技术的使用 .军事应用 21518-|||-提高拓向 hun-|||-装置动过程力 是石-|||-改变数色 117%-|||-哪个射不变热 8日较不支持 一根 英比较变持 章身常五持-|||-(以上图表取材于《中国公众对基因编辑技术的认知与态度研究报告》)　　报告指出，被调查公众对基因编辑技术持积极态度，但较少与家人或朋友谈论基因编辑技术等新兴科技议题，也较少接触相关的信息，因而，关于基因编辑技术知识素养的水平普遍较低，绝大部分被调查公众认为自己需要补充和了解基因编辑技术的信息，且有较高意愿使用基因编辑技术预防和治疗重大疾病。2018年11月26日，世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿诞生，引爆了一轮对基因编辑技术的伦理争议。实际上，早在基因编辑技术诞生不久，此项技术在改造人类基因上的应用就受到了科学界的广泛关注，并引发了广泛的讨论。　　约翰·霍普金斯大学的医学史学家C教授提醒人们别低估了基因调控机制的复杂性。即使是严重疾病背后的基因也可能拥有预计不到的功能。无论我们能多么精确地编辑基因，有些东西也不是我们能一编了之的，更别提这项技术本身的安全性了。目前，基因编辑技术亟需在脱靶效应、基因导入系统等方面作出突破。　　对于人类生殖细胞的基因编辑，北京大学生命科学院R教授指出：“体细胞改造是对家庭和个人的责任，而性细胞改造是对社会的改造。”他强调，个人无权决定应该对性细胞中的哪个基因进行改造。另一方面，我们并不清楚一个基因突变到底会引发哪些疾病，又会带来什么好处。而且，疾病或缺陷的定义也是在改变的，今天大家觉得不好叫疾病，但再过两百年可能又觉得是好事情。北京大学生命科学院W教授则认为一项有颠覆意义的新技术引发争论是非常正常的，随着时间的推移，专家、公众一起参与，会综合考量基因编辑技术的一些所谓危险因素。W教授还认为人们对于所谓的缺陷基因的定义是非常模糊和不确定的，未来很有可能会随着认识的深入而改变看法，因此，“从这一点上来讲，是否可以编辑生殖细胞的基因是无解的”。　　尽管科学家们对基因编辑技术的讨论莫衷一是，但是不可否认，基因编辑技术是一项非常先进的技术。这项技术推动了遗传学的发展、促进了干细胞的进一步研究，基因编辑技术开发的产品也正在逐渐改变我们的生活。(取材于陈晓雪等人的文章)A.是细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器。B.是 DNA 分子中存在 ”间隔“ 的重复序列。C.可以将入侵病毒的 DNA 替换为自己原有的 DNA 。D.可以发送向导 RNA 和Cas 酶来发挥其防御作用。A.有切割并修改动植物基因的 ”魔力“。B.收到了 ”脱靶效应“ 等问题的困扰。C.作为生命科学的核心技术， 发展迅猛。D.被禁止用来修改与设计人类胚胎基因。A.炙手可热： 形容权势很大， 难以接近。B.急功近利： 急于追求目前的成效和利益。C.小试牛刀： 本领很大， 却只用在了小事上。D.攻城略地： 文中指不断弥补技术漏洞。A.超过80%的受访者对基因编辑技术持乐观支持态度。B.超过六成的受访者支持基因编辑技术的研究与开发。C.受访者不太支持仅为增强某种功能而使用基因编辑技术。D.在中国进行基因编辑研究比较符合公众的意愿和需求。A.C 教授认为， 在编辑导致严重疾病的基因时应该关注基因调控机制的复杂性。B.R 教授认为， 性细胞改造是对社会的改造， 因此不应该对性细胞做基因改造。C.W 教授认为， 随着时间的推移， 目前基因编辑技术存在的危险因素将会消失。D.三位教授都认为， 认识的局限性会给基因编辑技术的应用带来不确定的结果。

二、名词解释 47.免疫球蛋白 48.单克隆抗体 49.Fab段 50.CDR 51.抗体(Ab) 52.抗体的独特型(id) 53.ADCC作用 三、问答题 54.试述Ig的基本结构和生物学活性。 55.何为单克隆抗体,有何特点? 56.抗体与免疫球蛋白的区别与联系。 57.简述Ig的功能区及其功能。 第五章 补体系统 一.选择题[A型题] 1.补体系统3种激活途径均必须有哪种成分参加? A. C1q B. C4和C2 C. C3 D. B因子 E. D因子 3.经典途径中,激活补体能力最强的免疫球蛋白是: A. IgG B. IgE C. IgA D. IgM E. IgD 4.补体系统是: A.正常血清中的单一组分,可被抗原-抗体复合物激活 B.存在正常血清中,是一组对热稳定的组分 C.正常血清中的单一组分,随抗原刺激而血清含量升高D.由30多种蛋白组成的多分子系统,具有酶的活性和自我调节作用 E.正常血清中的单一组分,其含量很不稳定 6.下列哪种成分是C5转化酶? A. C3bBbP B. C4b2b C. C3bBb D. C3bBb3b E. C5b~9 7.三条补体激活途径的共同点是: A. 参与的补体成分相同 B. 所需离子相同 C. C3转化酶的组成相同 D. 激活物质相同 E. 膜攻击复合物的形成及其溶解细胞效应相同 8.具有刺激肥大细胞脱颗粒、释放组胺的补体裂解产物是: A. C3a B. C3b C. C5b D. C4b E. C2a 9.关于补体经典激活途径的叙述,下列哪项是错误的? A. 抗原抗体复合物是其主要激活物 B. C1q分子有六个结合部位,必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分 C. C4是C1的底物,C4b很不稳定D. 激活顺序为C123456789 E. 分为识别和活化两个阶段 10.参与旁路激活途径的补体成分不包括: A. C3 B. I因子 C. D因子 D. B因子 E. P因子 11.具有调理作用的补体裂解产物是: A. C4a B.C5a C.3a D.C3b E.C5b 12.参与旁路激活途径的补体成分是: A. C3~C9 B.C5~C9 C.1~C9 D.C1~C4 E.C1、C2、C4 13.关于补体的叙述,下列哪项是正确的? A. 参与凝集反应B. 对热稳定C. 在免疫病理过程中发挥重要作用 D. 有免疫调节作用,无炎症介质作用 E. 补体只在特异性免疫效应阶段发挥作用 14.与免疫球蛋白Fc段补体结合点相结合的补体分子是: A. C3 B.C1q C.1r D.C1s E.以上都不是 15.下列哪种补体成分在激活效应的放大作用中起重要作用? A. C1 B.C2 C.3 D.C4 E.C5 17.通过自行衰变从而阻断补体级联反应的补体片段是: A. C2a B.C3a C.3c D.C4b E.C5a 18.关于补体三条激活途径的叙述,下列哪项叙述是错误的? A. 三条途径的膜攻击复合物相同 B. 旁路途径在感染后期发挥作用 C. 经典途径从C1激活开始 D. 旁路途径从C3激活开始 E. MBL途径中形成的C3转化酶是C4b2b 20.能协助清除免疫复合物的补体裂解片段是: A. C3a B.C3b C.5a D.iC3b E.C3d 23.参与溶细胞效应的补体成分是: A. C3b B. C4b2b C. C5b~9 D. C5b67 E. C4b2b3b 24.过敏毒素作用最强的补体裂解片段是: A. C3b B.C2aC.3a D.C4a E.C5a 25.能抑制C1r和C1s酶活性的物质是: A. C8bp B.DAF C.1INH D.S蛋白 E.C4bp 27.关于补体活化的MBL途径,哪项是错误的? A. 激活起始于MBL与病原体结合后 B. MBL具有酶活性 C. 其C3转化酶是C4b2b D. 参与非特异性免疫,在感染的早期发挥作用 E. C反应蛋白可激活C1q 28.不参与旁路激活途径的补体成分是: A. C3 B.C4 C.5 D.因子 E.B因子 30.构成膜攻击复合物(MAC)的补体成分是: A. C5b~9 B.C6b~9 C.5b~7 D.C5b~8 E.C6b~8 31.可协助I因子裂解C3b作用的是: A. C4bp B.DAF C.H因子 D.P因子 E.HRF 32.在抗感染过程中,补体发挥作用依次出现的途径是: A. 经典途径→MBL途径→旁路途径 A. 旁路途径→经典途径→MBL途径 B. 旁路途径→MBL途径→经典途径 C. 经典途径→旁路途径→MBL途径 D. MBL途径→经典途径→旁路途径 33.补体旁路激活途径与下列那种作用无关? A. 过敏毒素产生 B. 膜攻击复合物形成 C. C3裂解为C3a和C3bD. C4裂解为C4a和C4b E. C5裂解为C5a和C5b 35.补体促进吞噬细胞的吞噬作用被称为补体的: A. 炎症介质作用 B 调理作用 C 免疫粘附作用D 溶菌和细胞毒作用 E 中和及溶解病毒作用 [X型题] 1.关于补体系统的叙述下列哪些是正确的? A. 补体成分大多数以非活性的酶前体存在于血清中 B. 补体系统激活的三条途径均是酶的级联反应 C. 补体系统在非特异性免疫和特异性免疫中发挥作用 D. 补体系统的激活具有放大效应 E. 激活的补体具有生理作用和病理作用 2.补体系统激活过程的调节包括: A. 自行衰变的调节 B. C4bp抑制C4b与 C2结合C. C8bp抑制MAC形成 D. 正反馈途径的扩大效应 E. I因子、H因子在旁路途径中起到重要的调节作用 3.能通过旁路途径激活补体的物质包括:C. 初乳 D. 支气管粘液 E. 肠道分泌液 5.下列哪些免疫分子的作用具有特异性 A. Ab B. IL-1 C. IL-2 D. IFN E. TNF 6.五种免疫球蛋白的分类是根据 A. H链和L链均不同 B. V区不同 C. L链不同 D. H链不同 E. 连接H链的二硫键位置和数目不同 7.半衰期最长的Ig是 A. IgM B. IgE C. IgG D. IgA E. IgDA. B. 酵母多糖C. 葡聚糖D. 凝聚的IgAE. IgM 4.能裂解C3的复合物包括: A. C5b~9 B. MAC C. C3bBb3b D. C3bBbP E. C4b2b 5.既参与旁路途径调节,又参与经典途径 调节的是: A. DAF B.CR1 C.4结合蛋白 D.H因子 E.I因子 6.C3b的生物学效应包括: A. 介导细胞溶解 B.免疫调节 C.ADCC D.调理作用 E.过敏毒素 7.补体系统的组成包括: A. 参与经典途径的C1~C9 B. 参与旁路途径的B、D、P因子 C. 参与MBL途径的MBL、丝氨酸蛋白酶、C反应蛋白 D. 补体调节蛋白I因子、H因子、C4bp等 E. CR1、CR2、CR3等补体受体 8.补体的生物学作用包括: A. 溶细胞效应B. 调理作用 C.引起炎症作用 D. 免疫调节作用 E. ADCC 9.抑制MAC形成的补体调节因子包括: A. C4bp B.CD59 C.HRF D.C8bp E.H因子 10.抑制经典途径C3转化酶形成的补体调节因子包括:F. I因子B. B因子C. C4bp D.MCP E.DAF 11.关于补体的叙述,下列哪些是正确的? A. 补体是存在于正常血清中的一组蛋白B. 补体含量随抗原刺激而升高 C. 补体对热敏感 D. 补体分子由多种细胞产生 E. 补体三条激活途径有共同的末端效应 12.补体系统的调节因子包括: A. I因子G. D因子 C.B因子 D.H因子 E.衰变加速因子(DAF) 13.下列哪些分子具有保护机体正常组织细胞免遭补体介导的损伤作用? A.B因子 B.MCP C.R1 D.C8bp E.CD59 16.关于旁路激活途径的叙述,下列哪些是正确的? A. 激活物质是细菌的内毒素 B. 可以识别自己与非己 C. 旁路激活途径在非特异性免疫中发挥作用 D. 旁路激活途径发挥效应比经典途径晚 E. 是补体系统重要的放大机制 17.关于膜攻击复合物的叙述,下列哪些是正确的是? A. 是三种补体激活途径共同的末端效应MCPDAF 11.关于补体的叙述,下列哪些是正确的? A. 补体是存在于正常血清中的一组蛋白B. 补体含量随抗原刺激而升高 C. 补体对热敏感 D. 补体分子由多种细胞产生 E. 补体三条激活途径有共同的末端效应 12.补体系统的调节因子包括: A. I因子 B.D因子 C.B因子 D.H因子 E.衰变加速因子(DAF) 13.下列哪些分子具有保护机体正常组织细胞免遭补体介导的损伤作用? A.B因子 B.MCP C.R1 D.C8bp E.CD59 16.关于旁路激活途径的叙述,下列哪些是正确的? A. 激活物质是细菌的内毒素 B. 可以识别自己与非己 C. 旁路激活途径在非特异性免疫中发挥作用 D. 旁路激活途径发挥效应比经典途径晚 E. 是补体系统重要的放大机制 17.关于膜攻击复合物的叙述,下列哪些是正确的是? A. 是三种补体激活途径共同的末端效应 B. 其调节蛋白S蛋白具有阻碍MAC形成的作用 C. MAC的作用机制是使细胞膜穿孔 D. HRF、CD59能使细胞不受MAC攻击 E. MAC由C5~9组成

某实验室分离出一种微生物，其细胞壁含肽聚糖和磷壁酸。该微生物最可能属于（）A. 病毒B. 真菌C. 革兰阳性菌D. 革兰阴性菌E. 支原体

细胞内催化脂酰基转移到胆固醇生成胆固醇酯的酶是A. ACATB. LCATC. 磷脂酶CD. 磷脂酶DE. 肉毒碱脂酰转移酶

A-|||-4 ③ 口-|||-circled (4)如图是植物光合作用过程示意图。由图中箭头所示的方向可知：水和二氧化碳进入叶片作为光合作用的原料，其中水是通过导管运输来的，二氧化碳是从空气中吸收来的。淀粉和氧气是光合作用的产物，其中氧气是通过叶片进入空气的。绿色植物中的叶绿体是进行光合作用的场所。请据图回答：（1）图中[ ____ ] ____ 是进行光合作用的场所。（2）光合作用的原料是图中[ ____ ] ____ 和[ ____ ] ____ 。（3）光合作用的产物是图中[ ____ ] ____ 和[ ____ ] ____ 。（4）绿色植物进行光合作用的主要器官是 ____ 。