氨比甲烷易溶于水,其原因是( )A. 相对分子质量的差别B. 密度的差别C. 氢键D. 熔点的差别

【单选题】对应态原理认为,在相同的对比态下,所有物质表现出相同的性质。即()A. 若V r , P r 相同,则ω相同B. T r , Z r 相同,则V r 相同C. 若P r , ω相同,则V r 相同D. 若T r , P r 相同,则V r 相同

用化学方法区别下列各组化合物:(1)苯,噻吩和苯酚(2) 吡咯和四氢吡咯(3) 苯甲醛和糠醛

乙二醇,1,3-丙二醇都可与氢氧化铜发生反应。A. 对B. 错

2.试用价层电子对互斥理论推断下列各分子的几何构型，并用杂化轨道理论加以说明。（1）SiCl4 （２）CS2 （３）BBr3 （４）PF3 （５）OF2 （６）SO2

一、填空题：9－1．生物碱的沉淀反应常用来鉴别药材或制剂中的生物碱类成分，具体是将中药样品细粉用水或________温浸，滤液滴加沉淀试剂，应有3种以上试剂显阳性反应。________和________在此条件下常有干扰,必要时通过薄层分离或将滤液________后,用________提取，提取物溶于________进一步实验,应显阳性反应。9－2．生物碱可以与________生成不溶于水但溶于丙酮的红色络合物，该化合物的丙酮溶液在________________________________处有最大吸收。9-3．由于硅胶本身略带酸性，对生物碱的吸附力较强，因此用________展开剂,则可得到集中的斑点。因此,用硅胶为吸附剂分离生物碱时，可在中性展开剂中加入________等。也可在涂铺硅胶薄层时用________硅胶薄层,用中性展开剂分离生物碱。9－4．在鉴别药材中的生物碱类成分时,可以将样品细粉用________温浸,滤液滴加生物碱的沉淀试剂，应有________种以上试剂显阳性反应。在此条件下常有干扰，必要时通过薄层分离或将滤液碱化后，氯仿或乙醚提取，提取物溶于________溶液，进一步实验，应显阳性反应。10-１．在做薄层色谱分时，皂苷的极性较大,一般用________薄层效果较好，亲水性强的皂苷一般要求硅胶的吸附活性________,展开剂的极性要________,才能得到较好的效果。皂苷元的极性较小,用________薄层或________薄层均可,如以硅胶为吸附剂,展开剂的亲脂性要求强烈，才能适应皂苷元的________性；所用的溶剂系统常以苯、氯仿、己烷、异丙醚等为主要成分，再加以少量其它________性溶剂。１0-2．皂苷进行薄层色谱所用的吸附剂有________，有时为了分离的需要加入一定的________。这样可以将相似极性但在分子中带有不同数目双键或双键位置不同的化合物分开。１0-3．甾体皂苷的皂苷元由________个碳原子组成，基本骨架为________,或＿__异螺旋甾烷＿____＿_；三萜皂苷是由六个________以头尾相接而组成,一般由________________个碳原子组成。可以采用醋酐-硫酸反应和________反应来鉴别甾体皂苷和三萜皂苷。1０-4．甾体皂苷元多数无共轭系统，因此在近紫外区无明显吸收峰,但与________作用后，则在________________________________________ｎm范围内出现最大吸收峰，可以作为甾体皂苷的定性定量依据。我们还可以用三氯醋酸反应即________________________________________________________________________________________反应来鉴别甾体皂苷和三萜皂苷，：喷三氯醋酸试剂后，加热，颜色变化为________。甾体皂苷加热到________________________时即发生颜色变化，三萜皂苷加热至________________显色。10－5．含三萜皂甙植物较多的科有________、________。含甾体皂甙植物较多的科有________、________。11-１.黄酮能和金属离子络和产生荧光或使颜色加深,产生络合作用的条件是黄酮类成分结构必须具备下述条件之一，即________________________________、________________________________和________。11-2.醋酸镁的甲醇溶液能与黄酮类化合物形成络合物,________和二氢黄铜醇的镁络合物显天蓝色荧光;________和黄酮醇的镁络合物显黄绿色荧光，可作定性区别。HPLC法测定黄芩苷的含量时,流动相中常加入一定量的醋酸，其作用是________。11-3.黄酮类成分的薄层定性分中一般采用吸附色谱法，常用的吸附剂中:硅胶薄层分离________较好，聚酰胺薄层分离________________较好,纤维素薄层则适合于分离________。1１-4.黄酮类成分的ＨPLC条件分为正相与反相色谱两类。正相色谱多用于________;固定相为________,流动相可套薄层色谱条件,但极性要相对________些。-CＮ键合色谱适用于________的黄酮类成分;-NH２键合相色谱适用于________________________的黄酮类成分。反相色谱多用________________键合相固定液，流动相常用________________________________。11-５.黄酮类成分的特点之一是分子中往往含有多个________,成分的极性应首先从未稠合的苯环B上的羟基数目，位置与烷基化情况来考虑，B环上的羟基数目越多，Ｒf值________；羟基如烷基化，由于极性降低,Rf值________。12-1.蒽醌类成分薄层展开剂都是各种成分的混合溶剂，而且大多数含水或甲醇。水或甲醇的加入以增大展开剂的极性以及________的溶度。不含水或甲醇的混合溶媒则适合于分离________;乙酸乙酯-甲醇-水（10０：17:13或其相近的配比)是用途最广的展开剂，适于分离蒽醌苷元和各类生药中的蒽醌;正丙醇-乙酸乙酯－水(４:4：3)和异丙醇-乙酸乙酯-水(36：36:28）适于分离________和________。１2-2.丹参根含脂溶性的菲醌类成分和水溶性的酚类成分。醌类成分有________________、________________、________________等,酚类成分有________、________、________等。12-3.原料药在进行蒽醌类成分测定时,样品经过提取即可测定________；________结合蒽醌可水成游离的甙元类；而________、________类可氧化成蒽醌类，即将________变成________,所以最终测定的结果是相当于________的量。13-1.香豆素类成分定量分的主要方法有________、________和________。还有其它的如比色法,紫外分光光度法13－２．香豆素及其苷类,一般为中性或弱酸性。在________溶液中不溶,加热后，________破裂生成易溶于水的________,并使溶液显黄色，再________________后能环合成原来的香豆素。1３-3.香豆素具有________________________________结构，在强碱溶液中可渐渐水开环生成________的盐,但它不稳定,一经酸化，又可复原,但如加热时间较长,或有氧化汞存在，则生成________，不易复原。1４-1.挥发油类成分定量分最常用的方法是是________。１4-2.按化学结构分,挥发油可分为脂肪族、芳香族、萜类化合物。芳香族化合物大多数为________的衍生物；萜类化合物包括________、________及它们的________衍生物是组成挥发油的主要成分,其中的衍生物大多生物活性较强，并具有芳香气味。14-3.用气相色谱法进行挥发油的定性分，常用________进行对照，也有用________的方法作为对已知化合物的定性鉴别。定量分则因为挥发油化学成分多,而且经常是若干化合物沸点很接近,同时有些成分又是未知的,因此不易使用________法和________法,通常是用法。如挥发油中主要成分含量高,分离度好,也可使用内标法或________法进行定量分。1４-４.挥发油类成分同一品种不同生长环境或采收季节其含量和品质(包括成分、香气等）有显著差异,全草类药材一般以________或________含量最高如薄荷、紫苏、荆芥、藿香等。而根、根茎类________________含量高。1４-5.挥发油类成分在自然界分布极为广泛，主要存在于植物的花蕾、茎叶及根茎中。１4-6．挥发油与空气及光线经常接触会________,使挥发油的比重________，颜色________,失去原有香味，所以挥发油的气味往往是其品质优劣的重要标志。14－7.挥发油薄层上最常用的展开剂是________和________,它们的极性较小,适于分离极性小的挥发油成分。在上述展开剂中加百分之几的________，增大极性,用以分离极性较________的成分。１5-１.植物药组织变黑常提示有________成分存在的线索,常见的中药有________、________、________。１5－2．地黄为常用中药，为________科植物地黄Rehmａnnｉaｇｌｕtiｎｏsa Liboｓch.的新鲜或干燥块根。由于炮制方法的不同,分为________________________________________，其临床应用也有较大差异。________是地黄的主要指标性成分，属________类化合物,地黄等炮制后变黑就是由于这类成分所致。15-３．使用比色法测定多糖的方法有________________________________________________________________。15-4.氨基酸是两性离子化合物，其化学性质主要决定于分子中的________和________。由于氨基酸具两性的特点,故不能直接用________滴定反应来测定含量。15-５.蛋白质或酶一般用________取，但其浸出液中除含蛋白质外，尚含有糖、无机盐、有机酸和甙类等部分，故常先加入等量________,使蛋白质或酶沉淀。由于在常温下蛋白质和酶对溶剂的不稳定性，故操作时应在________温度下迅速进行,并需加以搅拌，勿使局部溶剂浓度________。１5－6．有机酸分时,常用的样品制备方法有：________、________和水蒸气蒸馏法。16-1.天然胆汁酸是胆烷酸的衍生物，在动物胆汁中它们通常与________或________以肽键结合。高等动物胆汁中发现的胆汁酸是含有24个碳原子的的衍生物。而在鱼类、两栖类和爬行类动物中的胆汁酸则含27-28个碳原子,是________的衍生物,常与牛磺酸结合存在于动物的胆汁中。16-3．熊胆的化学成分主要为________类化合物,通常与牛磺酸、甘氨酸结合,并形成钠或钙盐而存在。熊胆的痉作用的主要有效成分是________________，它也是熊胆特有的成分。16-4．蟾酥的化学成分复杂，主要成分为________类。1６－５.斑蝥为芫青科昆虫________Mylabｒis phalerａｔaPａlｌａs、黄黑小斑蝥Ｍ. cichoｒiiＬiｎnaeuｓ的干燥虫体。含________（caｎtharｉdiｎ）、羟基斑蝥素,所用的含量测定方法为________。1７-1．矿物药常用理化分方法有________、________、________和________。17-2.配位滴定法也称＿______＿________________＿_＿______，此法在矿物药中多用，最常用的络合试剂为________________________________________________________________________________________________;指示剂可用___甲基橙＿__＿＿_＿_、＿＿____________________________________________等。1７-3．矿物药分时，试样分是将待测组分转入溶液中的重要步骤。一般要求是：A．试样分必须________；B．试样分过程中待测组分不应有损失；Ｃ.试样分过程中不应引入________组分或________组分。判断９－１.在生物碱类成分的高效液相色谱分中,固定相表面的游离硅醇基对色谱行为影响很大,为克服其影响可通过加入季胺盐试剂、使用碳链较短的填料或调整流动相的pH值等措施来改善其分离状况。(T)１0－1．若用薄层色谱法分离具有相似极性但在分子中带有不同数目双键或双键位置不同的皂苷类化合物可以在铺制硅胶板时，加入一定的醋酸钠溶液，使之获得较好的分离。（F)１0-2.皂甙类成分进行薄层分离时,对于亲水性强的皂苷通常要求硅胶的吸附活性较强些，展开剂的极性要大些，才能得到较好的分离。(F）

第十五章课后习题答案15-6:何谓梯度洗脱?它与气相色谱中程序升温有何不同?答:梯度洗脱是指将两种或两种以上不同极性但可互溶的溶剂,随着时间的改变而按一定比例混合,以连续改变色谱柱中冲洗液的极性,离子酸度或PH等,从而改变被测组份的相对保留值,提高分离效率,加快分离速度的一种洗脱方式。液相中梯度洗脱和气相色谱中程序升温作用相同。不同的是在气相色谱中通过改变温度条件,达到高效快速分离目的;而液相色谱是通过改变流动相组成来达到目的。15-7:下列色谱法中最适宜分离物质:(1)气液色谱——适宜分离气体或易挥发性液体和固体。(或可转化为易挥发性液体和固体。)(2)正相色谱——适宜分离极性化合物。(3)反相色谱——适宜分离多环芳烃等低极性化合物。(4)离子交换色谱——适宜分离离子型和可离解化合物。(5)排阻色谱——适宜分离大分子化合物,(分子量>2000)例蛋白质、氨基酸、核酸等生物大分子。(6)气固色谱——适宜分离永久性气体及烃类化合物。(7)液固色谱——适宜分离不同极性的化合物,或不同类型的化合物,特别适合分离异构体。15-10:指出在正相色谱中以下物质顺序:(先 → 后)A. 正己烷、苯、正己醇。 B. 乙醚、硝基丁烷、乙酸乙酯 C. 15-11:在反相色谱中以下物质说明顺序(先 → 后) D. 正己醇、苯、正己烷 E. 乙酸乙酯、硝基丁烷、乙醚。 F. )11、紫外-可见分光光度法的适合检测波长范围是 1 A、 400~760nm; B、 200~400nm C、 200~760nm D、 200~1000nm ( B )12、邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中,参比溶液是采用 1 A、溶液参比; B、空白溶液; C、样品参比; D、褪色参比 。 ( C )14、在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是 1 A、原子光谱 B、紫外光谱 C、可见光谱 D、红外光谱 ( G. )15、分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小于 1 A、1% B、 2% C、 0.1% D、 0.5% ( A )17、人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是 1 A、400—760nm B、400—760μm C、200—600nm D、200—760nm )20、摩尔吸光系数的单位为 1 A、mol•cm/L B、 L / (mol•cm) C、 mol /(L•cm) D、 cm/ (mol•L) ( C )21、当未知样中含Fe量约为10μg•L-1时,采用直接比较法定量时,标准溶液的浓度应为 A、20μg•L-1 B、15μg•L-1 C、11μg•L-1 D、5μg•L-1 ( C )22、有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度为:A甲=0.20;A乙=0.30。若甲的浓度为4.0×10-4 mol/L,则乙的浓度为( ) 2 A、8.0×10-4mol/L B、6.0×10-4mol/L C、1.0×10-4mol/L ( D )23、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律,测定时若比色皿厚度,入射光强度及溶液浓度皆相等,以下说法哪种正确? 2 A、透过光强度相等 B、吸光度相等 C、吸光系数相等 D、以上说法都不对 ( B )24、在分光光度测定中,如试样溶液有色,显色剂本身无色,溶液中除被测离子外,其它共存离子与显色剂不生色,此时应选( )为参比。 2 A 溶剂空白 B 试液空白 C 试剂空白 D 褪色参比 ( B )25、下列说法正确的是 2 A、透射比与浓度成直线关系; B、摩尔吸光系数随波长而改变; C、摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变; D、光学玻璃吸收池适用于紫外光区。 ( B )26、如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收,此时的参比溶液应采用 2 A、溶剂参比; B、试剂参比; C、试液参比; D、褪色参比。 ( )28、有A、B两份不同浓度的有色物质溶液,A溶液用1.00cm 吸收池,B溶液用2.00cm 吸收池,在同一波长下测得的吸光度的值相等,则它们的浓度关系为 2 A、 A是B的1/2; B、 A等于B; C、 B是A的4倍; D、 B是A的1/2( C )30、控制适当的吸光度范围的途径不可以是 2 A、调整称样量 B、控制溶液的浓度 C、改变光源 D、 改变定容体积 (C)35、在分光光度法分析中,使用( )可以消除试剂的影响 2 A、用蒸馏水 B、待测标准溶液 C、试剂空白溶液 D、任何溶液 ( C )36、吸光度为( )时,相对误差较小。 2 A、吸光度越大 B、 吸光度越小 C、0.2~0.7 D、任意 原子吸收 ( A )1、原子吸收法测定Ca2+ 含量时,为消除其中PO43-的干扰而加入高浓度的锶盐,则加入锶盐称为 1 A、释放剂 B、保护剂 C、防电离剂 D、以上答案都不对 ( B )2、原子吸收光谱是 1 A、带状光谱 B、线状光谱 C、宽带光谱 D、分子光谱 ( C )3、欲分析165~360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为 1 A、钨灯 B、能斯特灯 C、空心阴极灯 D、氘灯 ( D )4、原子吸收分光光度计常用的光源是 1 A、氢灯 B、氘灯 C、钨灯 D、空心阴极灯 ( D )6、选择不同的火焰类型主要是根据 1 A、分析线波长 B、灯电流大小 C、狭缝宽度 D、待测元素性质 ( C )7、原子吸收的定量方法 — 标准加入法可消除的干扰是 1 A、分子吸收; B、背景吸收; C、基体效应; D物理干扰 。 ( A )8、是原子吸收光谱分析中的主要干扰因素。 1 A、化学干扰 B、物理干扰 C、光谱干扰 D、火焰干扰 ( A )9、原子空心阴极灯的主要操作参数是: 1 A 灯电流 B 灯电压 C 阴极温度 D 内充气体压力 ( B )10、原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光,通过样品的蒸气时,被蒸气中待测元素的__________所吸收 A 原子 B 基态原子 C 激发态原子 D 分子 ( C )11、使原子吸收谱线变宽的因素较多,其中______是最主要的。 1 A、压力变宽 B、温度变宽 C、多普勒变宽 D、光谱变宽 ( B )12、富燃焰是助燃比________化学计量的火焰。 1 A、大于 B、小于 C、等于 ( D )13、原子吸收光谱分析中,噪声干扰主要来源于: 1 A、空心阴极灯 B、原子化系统 C、喷雾系统 D、检测系统。 ( C )15、原子吸收分析中光源的作用是 1 A、提供试样蒸发和激发所需要的能量 B、产生紫外光 C、发射待测元素的特征谱线 D、产生足够浓度的散射光 ( C )18、在原子吸收分析中, 下列哪种火焰组成的温度最高? 2 A、空气-乙炔 B、空气-煤气 C、笑气-乙炔 D、氧气-氢气 (B)19、在原子吸收分析中, 当溶液的提升速度较低时, 一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂, 其目的是 2 A、使火焰容易燃烧 B、提高雾化效率 C、增加溶液粘度 D、增加溶液提升量 ( C )21、原子吸收光谱定量分析中,适合于高含量组分的分析的方法是 2 A、工作曲线法 B、标准加入法 C、稀释法 D、内标法

科学站。在本学期中，有一篇很有意思的寓言故事——《陶罐和铁罐》。铁罐最后为什么会消失得无影无踪了呢？原来，铁的化学性质很活泼，能同氧气和水发生氧化反应，生成氧化铁及三氧化二铁，就是我们平常所看到的铁生锈后呈现出来的红褐色粉末。课文中埋于尘土中的铁罐，与氧气和水发生了反应，经过许多年，铁罐层层氧化，直到完全氧化变成了粉末，这就是铁罐最后消失得无影无踪的原因了。小朋友，你明白了吗？请你查阅资料，判断下列哪些物体在空气中易发生氧化反应，然后画上“√”。苹果（ ） 土豆（ ）猪肝（ ） 白菜（ ）

在下列元素中,电负性大小顺序正确的是()A. F ＞ N ＞ OB. O ＞ Cl ＞ OC. A S ＞ P ＞ HD. Cl ＞ S ＞ A S

1.实验-|||-(1)在试管中加入5 mL5%过氧化氢溶液,把带火星的木条伸入试管,观-|||-察现象。-|||-(2)向上述试管中加入少量二氧化锰,把带火-|||-星的木条伸入试管。观察现象(如图 2-15 )。-|||-注意-|||-(3)待上述试管中没有现象发生时,重新加入 仔细观察反应前后的二-|||-过氧化氢溶液,并把带火星的木条伸入试管,观察 氧化锰。-|||-现象。待试管中又没有现象发生时,再重复上述操-|||-作,观察现象。分解过氧化氢制氧气的反应中二氧化锰的作用1.实验(1)在试管中加入5mL5%过氧化氢溶液，把带火星的木条伸入试管，观察现象。(2)向上述试管中加入少量二氧化锰，把带火星的木条伸入试管。观察现象(如图2-15)。注意(3)待上述试管中没有现象发生时，重新加入仔细观察反应前后的二过氧化氢溶液，并把带火星的木条伸入试管，观察氧化锰。现象。待试管中又没有现象发生时，再重复上述操作，观察现象。1.实验-|||-(1)在试管中加入5 mL5%过氧化氢溶液,把带火星的木条伸入试管,观-|||-察现象。-|||-(2)向上述试管中加入少量二氧化锰,把带火-|||-星的木条伸入试管。观察现象(如图 2-15 )。-|||-注意-|||-(3)待上述试管中没有现象发生时,重新加入 仔细观察反应前后的二-|||-过氧化氢溶液,并把带火星的木条伸入试管,观察 氧化锰。-|||-现象。待试管中又没有现象发生时,再重复上述操-|||-作,观察现象。二氧化锰-带有火星- 带有火星的木条的木条过氧化氢溶液图2-15过氧化氢分解实验示意图分析与讨论(1)在实验(1)和(2)中木条是否复燃？发生这种现象的原因可能是什么？(2)在实验(3)的重复实验中，反应后二氧化锰有无变化？(3)综合分析实验(1)～(3)中所观察到的现象，你认为二氧化锰在过氧化氢分解的反应中起了什么作用？ 1.实验-|||-(1)在试管中加入5 mL5%过氧化氢溶液,把带火星的木条伸入试管,观-|||-察现象。-|||-(2)向上述试管中加入少量二氧化锰,把带火-|||-星的木条伸入试管。观察现象(如图 2-15 )。-|||-注意-|||-(3)待上述试管中没有现象发生时,重新加入 仔细观察反应前后的二-|||-过氧化氢溶液,并把带火星的木条伸入试管,观察 氧化锰。-|||-现象。待试管中又没有现象发生时,再重复上述操-|||-作,观察现象。实验编号现象(3结论答：________。