7.完成下列反应式。-|||-(1) (H)_(2)=CH-C(H)_(2)=C(H)_(2)+C(H)_(3)=CH-CHOxrightarrow (Delta )-|||-CH- -C、-|||-(2) (H)_(2)=CH-CH=C(H)_(2)+ O-|||-CH-C-|||-O-|||-(3) (H)_(2)=CH-CH=C(H)_(2)+C(H)_(2)=CH-CNxrightarrow (Delta )-|||-(4) (H)_(2)=C-CH=C(H)_(2) 聚合-|||-Cl

在273.15K和101.325kPa下,液态水的化学势与 冰的化学势相等。A. 正确B. 错误

表面活性剂性质不包括( )A. 亲水亲油平衡值B. 克氏点和昙点C. 胶团D. 适宜的粘稠度

4 下列叙述中哪条与两性霉素B不符A. 结构中有一氨基和羧基，故兼有酸碱两性B. 结构中有多羟基长链和共轭双键，故兼有亲脂亲水两性C. 主要用于浅表真菌感染D. 与真菌细胞膜上的甾醇结合，损伤膜的通透性而起抑菌作用

试分别用(1)理想气体方程,(2)普遍化关系式,计算水蒸气在10.3 MPa和643 K下的摩尔体积,并与水蒸气表查出的数据(V=0.0232m3·kg-1)进行比较。(已知水的临界常数及偏心因子为:Tc=647.3K,pc=22.05MPa,ω=0.344。)(15分)图1 普遍化关系式适用区域

天然水中的胶体一般为（）A. 有机物B. 矿物质C. 砂粒D. 碳酸化合物

选择题-|||-16.6 离子交换色谱法适合于分离-|||-(A)非电解质; (B)电解质;-|||-(C)小分子有机物; (D)大分子有机物。-|||-16.7 可用于分离 ^+ 和 ^- 的固定相/流动相是-|||-(A)葡聚糖凝胶/水; (B)离子交换树脂/水;-|||-(C)硅胶/氯仿; (D) _(18) 甲醇。-|||-16.8 色谱图上两个峰之间的距离与下列组分间因素无关的是-|||-(A)检测器的类型; (B)热力学性质;-|||-(C)极性差异; (D)沸点差异。-|||-16.9 某组分在色谱柱固定相中的质量为ms,浓度为c5,在流动相中的质量为mm,浓度为cm,-|||-此组分的容量因子k为-|||-(A) dfrac ({m)_(5)}({m)_(m)} ; (B) dfrac (mm)(m) ; (C) dfrac ({c)_(8)}({c)_(m)} ; (D) dfrac (cm)(c) 。-|||-16.10 在高效液相色谱中,下列方法不能改变色谱柱的选择性因子的是-|||-(A)改变固定相的种类; (B)改变流动相的种类;-|||-(C)改变流动相的pH; (D)改变填料的粒度。-|||-16.11 在环境分析时,要求用高效液相色谱法监测水源中的痕量多环芳烃,宜采用最理想的检-|||-测器是-|||-(A)蒸发光散射检测器; (B)示差折光检测器;-|||-(C)荧光检测器; (D)紫外-可见光检测器。-|||-16.12 用液相色谱法分离有机胺时,最理想的色谱柱为-|||-(A)非极性固定液柱; (B)低沸点固定液柱;-|||-(C)空间排阻色谱柱; (D)氢键型固定液柱。-|||-16.13 在液相色谱中,速率方程中对柱效能的影响可以忽略不计的是-|||-(A)涡流扩散项; (B)分子扩散项;-|||-(C)固定相传质项; (D)流动相传质项。-|||-16.14 基于两相间分配系数的差别而分离的色谱方法是-|||-(A)分配色谱; (B)液固色谱; (C)排阻色谱;-|||-(D)离子交换色谱。-|||-16.15 下列流动相在反相色谱中洗脱能力最弱的是-|||-(A)四氢呋喃; (B)乙腈; (C)甲醇;-|||-(D)水。

2.滴定分析中,标准溶液的浓度表示方法有 ()-|||-A.物质的量浓度 B.重量百分浓度 C.滴定度-|||-D.当量浓度 E.体积百分浓度

测定血浆试样中锂的含量,将三份0.500mL血浆试样分别加至5.00mL水中,然后在这三份溶液中加入(1)0L, (2)10.0L, (3) 20.0L0.0500mol.L-1LiCl标准溶液,在原子吸收分光光度计上测得读数(任意单位)依次为(1)23.0, (2)45.3, (3)68.0. 计算此血浆中锂的质量浓度.

下列溶剂中属于半极性的是( )A. 蒸馏水B. 植物油C. 甘油D. 乙醇