当多孔硅胶吸附水达到饱和时,自由水分子与吸附在硅胶表面的水分子比较,化学势将:A. 前者高B. 前者低C. 相等D. 不可比较

有机化学本科生习题集锦以及解答,共119页,60元习题2.1 写出分子式为CH烷烃和CH环烷烃的所有构造异构体,用短线式或缩简式表示。(P26)解:C6H14共有5个构造异构体:C6H12的环烷烃共有12个构造异构体:习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物?哪些是构造异构体?(P26)(1) 2,2-二甲基丁烷(2) 3-甲基戊烷(3) 2-甲基戊烷(4) 2-甲基戊烷(5) 2-甲基戊烷(6) 3-甲基戊烷解:(3)、(4)、(5)是同一化合物;(2)和(6)是同一化合物;(1)与(3)、(6)互为构造异构体。习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。(P29)(1) 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2) 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3) 2,3,5-三甲基己烷习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确?如有错误予以改正。(P30)(1) 2-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) 2,3-二甲基戊烷 √(3) 4-异丙基庚烷 √(4) 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5) 3-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6) 6-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列化合物:(P30)(1) 3-甲基-5-乙基辛烷(2) 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3) 2,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) 2,4,5,5,9,10-六甲基十一烷习题2.6 命名下列各化合物:(P31)解: P166 习题5.11 写出六氯化苯最稳定的构象式。解:从理论上说,六氯化苯最稳定的构象式应该是;P168 习题5.12 写出下列反应的产物或反应物的构造式:(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) P173 习题5.13 苯甲醚在进行硝化反应时,为什么主要得到邻和对硝基苯甲醚?试从理论上解释之。解:硝基上邻位时,活性中间体的结构及稳定性如下:其中( II )的共价键数目较多,且满足八隅体,较为稳定,对真实结构的贡献也最大。导致真实结构的能量降低,从而使硝化反应的活化能降低,反应速度增大。硝基上对位时,活性中间体的结构及稳定性如下:其中( III )的共价键数目较多,且满足八隅体,较为稳定,对真实结构的贡献也最大。导致真实结构的能量降低,稳定性增大,从而使硝化反应的活化能降低,反应速度增大。硝基上间位时,没有类似的能量较低的共振结构式,不能使反应活化能降低,反应速度增大。因此,苯甲醚在硝化时,主要得到邻、对位产物。P175. 习题5.14 苯磺酸在进行硝化反应时,为什么得到间硝基苯磺酸?试从理论上解释之。解:+NO2进攻间位时,活性中间体的结构及稳定性如下:其中没有能量特别高共振结构式,不会使活性中间体的真实结构的能量有太多的升高。进攻邻位时,会有下列能量特别高的共振结构式出现:(正电荷直接与吸电子基HO3S―相连)使活性中间体的真实结构能量大大升高,稳定性大大降低,从而使邻位的硝化反应的活化能升高,反应速率降低。进攻对位时,会有下列能量特别高的共振结构式出现:(正电荷直接与吸电子基HO3S―相连)使活性中间体的真实结构能量大大升高,稳定性大大降低,从而使对位的硝化反应的活化能升高,反应速率降低。P176 习题5.15 解释下列事实:反应o-p-氯化3955硝化3070溴化1187磺化199解:从上到下,反应新引入的基团体积增大,使邻位取代反应的空间障碍增大,因此邻位取代产物比例减小;而对位取代的空间障碍相对较小一些,所以,对位取代产物比例增大。P177 习题5.16 写出下列化合物一溴化的主要产物。(1) (2) (3) (4) (5)(6) P177 习题5.17 完成下列反应式:P179 习题5.18 由苯及必要的原料合成下列化合物:(1) 解:(2) 解:(3) 解:(4) 解:P179 习题5.19 以较好的产率由苯和无机试剂制备4-硝基-1,2-二溴苯。解:P185. 习题5.20 完成下列反应式:(1) (2) (3) (4) P185.习题5.21 能否由2-甲基萘氧化制备2-萘甲酸?说明理由。解:不能用2-甲基萘氧化制备2-萘甲酸,2-甲基萘氧化的产物更可能是邻苯二甲酸(酐)。因为萘环不及苯环稳定,能与氧化剂反应,且氧化反应总是发生在电子云密度较大的环上。P185.习题5.22 为什么萘剧烈氧化生成邻苯二甲酸酐后,不易再进一步被氧化?答:因为① 稳定性:苯环>萘环 (离域能:苯15.br>0.48kJ/mol,萘245.98)② 邻苯二甲酸酐相当于苯环带有两个吸电子的酰基,使苯环上电子云密度降低,不易发生氧化反应。P187 习题5.23 完成下列反应式:(1) (2) P193 习题5.24 应用Huckel规则判断下列化合物、离子和自由基是否有芳香性?(1) (2) (3) 无 无 无(4) (5) (6) 有 有 无P206. 习题6.1 下列化合物有无对称面或对称中心?P20. 习题6.2 试样(A)的1 mol·L溶液在旋光仪上测得的读数为+120°,但(A)的0.5 mol·L溶液的读数是-120°,求(A)的1 mol·L溶液的实际读数。解:(A)的1mol/L溶液的实际读数为:-240º。P215 习题6.3 指出下列分子的构型(R或S):习题6.4 把下列两个2-碘丁烷对映体改画成Fischer投影式,并注明R型或S型:(1) (2) P218 习题6.5 下列(A)、(B)、(C)、(D)四种化合物在哪种情况是有旋光性的?P218 习题6.6 用R,S-命名法命名酒石酸的三种异构体。P225 习题6.7 1,2-二甲基环丁烷有无顺反异构体?若有,请写出。解:有。P225 习题6.8 1,3-二甲基环戊烷有无顺反异构体和对映体?若有,请写出。解:有。P225 习题6.9 环烷烃随着环上取代基的增加,顺反异构体的数目也相应增多。试写出1,2,3,4-四甲基环丁烷的所有顺反异构体。解:1,2,3,4-四甲基环丁烷有4 个顺反异构体。P227 习题6.10 下列各化合物哪些可以有对映体存在?(1) (2) (3) (4) (5) P229 习题6.11 顺-2-戊烯与溴加成的产物是什么?产物分子中有几个手性碳原子?解:顺-2-戊烯与溴加成的产物是两种互为对映体的、苏式构型的2,3-二溴戊烷:两种产物都有两个手性碳原子。P229 习题6.12 预测下列化合物与溴加成的产物。(1) (E)-1,2-二氘乙烯解:产物是赤式构型的1,2-二氘-1,2-二溴乙烷:(只有一种,因为该产物分子中对称面。)(2) (Z)-1,2-二氘乙烯产物是两种互为对映体的、苏式构型的1,2-二氘-1,2-二溴乙烷:P235 习题7.1 用普通命名法命名下列各化合物,并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷中的哪一种。(1) (CH)CCHCl (2) CHCHCHFCH (3) CH=CHCHBr解:(1) 新戊基氯 (伯卤代烷) (2) 仲丁基氟(仲卤代烷) (3) 烯丙基氯(伯卤代烷)习题7.2 用系统命名法命名下列各化合物,或写出结构式。(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) P236 习题7.3 命名下列各化合物:(1) (2) (3) (4) (5) (6) P236 习题7.4 写出下列各化合物的构造式或结构式:(1) (2) (3) (4) P239 习题7.5 试预测下列各对化合物哪一个沸点较高。解:(1) 正戊基碘>正己基氯 (2)正丁基溴>异丁基溴(3)正己基溴<正庚基溴 (4) 间氯甲苯<间溴甲苯p239 习题7.6 指出下列各组化合物哪一个偶极矩较大。解:(1) CHCHCl>CHCHBr>CHCHI ??! (2) CHBr7.7 试由卤代烷和醇及必要的无机试剂合成甲基叔丁基醚[] (所用原料自选)。解:习题7.8 试用化学鉴别下列各组化合物:(1) 1-氯丁烷, 2-氯丁烷, 2-甲基-2-氯丙烷(2) 1-氯戊烷, 1-溴丁烷, 1-碘丙烷解:(1) (2) P242 习题7.9 写出异丁基溴和溴代环己烷分别与下列试剂反应时的主要产物:P245 习题7.10 写出下列反应的主要产物:(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) P248 习题7.11 完成下列反应式:(1) (2) (3) (4) P248 习题7.12 用下列化合物能否制备Grignard试剂?为什么?(1) (2) (3) (4) 解:(1)不能。因为醇羟基中的氢原子为活泼氢,能分解Grignard试剂。(2) 不能。因为炔氢也是活泼氢,能分解Grignard试剂。(3) 不能。因为其分子中含有羰基,能与Grignard试剂加成。(4) 不能。因为卤原子的β-C上连有甲氧基,会发生消除反应,生成烯烃。P249 习题7.13 完成下列反应式:(1) (2) (3) (4) (5) (6) P253 习题7.14 完成下列反应式(用构型表示),并写出反应机理。(1) (2) (S2,构型翻转)P255 习题7.15 完成下列反应式(用构型表示),并写出反应机理。(1) (2) P258 习题7.16完成下列反应式(1) (2) P263 习题7.17 在下列各组亲核试剂中,哪一个亲核性强?(1) Cl和CHS √ (2) CHNH和 CHNH √ (3) √ HO和 HF(4) √ HS 和 HS (5) HO 和 HS √ (6) √ HSO和 HSOP263 习题7.18 下面所列的每对亲核取代反应,各按何种机理进行?哪一个反应更快?为什么?(1) (2) 原因:I的亲核性很强,且丙酮极性较小。这种反应条件有利于S2。S-2反应速率:1ºRX>2ºRX>3ºRX(3)P263 习题7.19 卤代烷与NaOH在水-乙醇溶液中进行反应,下列哪些是S2机理?哪些是S1机理?(1) 产物发生Walden转化; S2(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快; S1(3) 有重排反应; S-1(4) 叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷; SN1(5) 反应只有一步。 S2习题7.20 指出下列各对反应中,何者较快。(1) (空间障碍大) (空间障碍小)(2) (离去能力:BrN > Cl )(3) (亲核性:SH N > OH )(4) (空间障碍小) (空间障碍大)(二甲胺的pK=3.27, 二异丙胺的pK=3.2?)P266 习题7.21 2-碘丁烷在进行E2消除脱去HI时,主要得到2-丁烯,其中反-2-丁烯占78%,顺-2-丁烯占22%,为什么?解:E2反应的立体化学是反式消除,要求离去的卤素原子与β-H“反式共平面”。P267.习题7.22 写出下列反应的机理:解:P268 习题7.23 顺-和反-1-甲基-2-溴环己烷与乙醇钠(在乙醇溶液中)发生E2反应时,各生成什么产物?如果产物不止一种,哪一种是主要产物?(提示:利用构象式考虑。)解: 原因:P269 习题7. 24 将下列化合物按E1机理消除HBr的难易次序排列,并写出主要产物的构造式。(1) (2) (3) 解:E1反应速率:(1)>(2)>(3) ;三个反应物的主要产物都是:其中(3)的产物是这样形成的:P27.习题7.25 试预测下列各反应的主要产物,并简单说明理由。(1) (3ºRX易消除)(2) (1ºRX易取代)(3) (3ºRX易消除)(4) (1ºRX易取代)(5) (HS 的亲核性强,碱性弱)(6) (1ºRX易取代)P27. 习题7.26 完成下列反应式:(1) (2) (3) (4) P27. 习题7.27 回答下列问题:(1)与KOH水溶液一起共热时,有(CH-) NH放出,试问反应的另一产物是什么?解:另一产物是(2) 下列化合物与CHONa反应,按其活性由大到小排列,并说明理由。

钙盐法分离柠檬酸的工艺流程中,以下不属于此工艺的中间产物的是A. 柠檬酸钙B. 草酸钙C. 硫酸钙D. 氯化钙

1001玻璃（细菌）滤器使用后，立即用以下哪种溶液抽滤一次，当洗涤液尚未滤尽时，将滤器浸入上述洗涤液中浸泡 48 h（滤片两面均应接触洗涤液） 。A. 1%的盐酸B. 重铬酸钾洗涤液C. 浓硫酸 -硝酸钠洗涤液D. 氢氧化钠或碳酸氢钠稀溶液

完成下列反应式,可直接写出产物或者条件。-|||-完成下列反应:-|||-CH3-|||-a +HBrarrow b. 1 .+(Cl)_(2) 高温-|||-C. □+ Cl2 CCl4 d. bigcirc (1)C(H)_(2)C(H)_(3)+(Br)_(2)xrightarrow (Fe{Br)_(3)},-|||-CH(CH3)2-|||-e. .+C(H)_(2) 高温 f. -CH3 ①O3 ②Zn粉,H2()-|||-CH3-|||-①H2SO4-|||-g. ② _(2)O).Delta h. bigcirc (1)+C(H)_(2)(Cl)_(2)xrightarrow (Al{Cl)_(3)}-|||-CH3-|||-i. +2N(O)_(3)+ j. bigcirc langle rangle +kMn(O)_(1)dfrac ({H)^+}(Delta )-|||-=C(H)_(2)-|||-k. +(Cl)_(2)arrow

【单选题】紫外 - 可见分光光度法的定量依据是 ()A. 物质在特定波长出发射的光的强度与该物质浓度成正比B. 单色光辐射穿过被测物质溶液时，在一定浓度范围内被该物质吸收的量与浓度成正比C. 单色光辐射穿过被测物质溶液时，在一定浓度范围内被该物质吸收的量与浓度和液层的厚度成正比D. 单色光辐射穿过被测物质溶液时，在一定浓度范围内出现吸收峰，吸收峰的面积和被该物质吸收的量与浓度和液层的厚度成正比

19.(15分)乙烯是世界上产量最大的化学产品之一,乙烯工业是石油化工产业的核心。-|||-(1)甲醇制备乙烯的庄要反应:-|||-i (H)_(3)OH(g)=(C)_(2)(H)_(4)(g)+2(H)_(2)O(g) Delta (H)_(1)=-20.9kJ/mol-|||-ii.(H)_(2)OH(g)=(C)_(3)(H)_(6)(g)+3(H)_(2)O(g) Delta (H)_(2)=-98.1kJ/mol-|||-iii (H)_(3)OH(g)=C(H)_(2)(g)+4(H)_(2)O(g) Delta H=-118.1kJcdot mol-|||-C3H6转化为C2H4的热化学方程式iv: (C)_(3)(H)_(6)(g)=3(C)_(2)(H)_(4)(g) Delta (H)_(4)= __ ,该反应能自发进行的条件-|||-是 __ (填"较低""较高"或"任意")温度。-|||-(2)乙炔在Pd表面选择加氢生成乙烯的反应机理如图。其中吸附在Pd表面上的物种用×标注。-|||-C2H2(g)-|||-E=-172kJ/mol-|||-C2H22 E=+66kJ/mol-|||-1/2 H2- →H× C2H2+H-|||-E=-26kJ/mol C2H3^3 E=+85kJ/mol-|||-C 2H4(g)-|||-1/2 H2→H× C2H3^++H-|||-E=-58kJ/mol C2H4^4 E=+82kJ/mol-|||-该历程中最大能垒(活化能) _(2)(E)= __ /mol, 该步骤的化学方程式为 __ _。-|||-(3)Watker法是目前工业上生产乙醛的最重要方法。其反应如下:-|||-(H)_(2)=C(H)_(2)(g)+dfrac (1)(2)(O)_(2)(g)=C(H)_(3)CHO(g) Delta H=-243.68kJ/mol-|||-某温度下,物质的量之比为2:1的 =C(H)_(2) 和O2在刚性容器内发生反应该反应,若起始总压为1.5MPa,-|||-反应达到平衡时总压减少了25%,用各物质的平衡分压表示该反应的平衡常数,则 _(p)= __ ^-0.5 (只-|||-要列出计算式,分压=总压×物质的量分数)。19.(15分)乙烯是世界上产量最大的化学产品之一,乙烯工业是石油化工产业的核心。-|||-(1)甲醇制备乙烯的庄要反应:-|||-i (H)_(3)OH(g)=(C)_(2)(H)_(4)(g)+2(H)_(2)O(g) Delta (H)_(1)=-20.9kJ/mol-|||-ii.(H)_(2)OH(g)=(C)_(3)(H)_(6)(g)+3(H)_(2)O(g) Delta (H)_(2)=-98.1kJ/mol-|||-iii (H)_(3)OH(g)=C(H)_(2)(g)+4(H)_(2)O(g) Delta H=-118.1kJcdot mol-|||-C3H6转化为C2H4的热化学方程式iv: (C)_(3)(H)_(6)(g)=3(C)_(2)(H)_(4)(g) Delta (H)_(4)= __ ,该反应能自发进行的条件-|||-是 __ (填"较低""较高"或"任意")温度。-|||-(2)乙炔在Pd表面选择加氢生成乙烯的反应机理如图。其中吸附在Pd表面上的物种用×标注。-|||-C2H2(g)-|||-E=-172kJ/mol-|||-C2H22 E=+66kJ/mol-|||-1/2 H2- →H× C2H2+H-|||-E=-26kJ/mol C2H3^3 E=+85kJ/mol-|||-C 2H4(g)-|||-1/2 H2→H× C2H3^++H-|||-E=-58kJ/mol C2H4^4 E=+82kJ/mol-|||-该历程中最大能垒(活化能) _(2)(E)= __ /mol, 该步骤的化学方程式为 __ _。-|||-(3)Watker法是目前工业上生产乙醛的最重要方法。其反应如下:-|||-(H)_(2)=C(H)_(2)(g)+dfrac (1)(2)(O)_(2)(g)=C(H)_(3)CHO(g) Delta H=-243.68kJ/mol-|||-某温度下,物质的量之比为2:1的 =C(H)_(2) 和O2在刚性容器内发生反应该反应,若起始总压为1.5MPa,-|||-反应达到平衡时总压减少了25%,用各物质的平衡分压表示该反应的平衡常数,则 _(p)= __ ^-0.5 (只-|||-要列出计算式,分压=总压×物质的量分数)。19.(15分)乙烯是世界上产量最大的化学产品之一,乙烯工业是石油化工产业的核心。-|||-(1)甲醇制备乙烯的庄要反应:-|||-i (H)_(3)OH(g)=(C)_(2)(H)_(4)(g)+2(H)_(2)O(g) Delta (H)_(1)=-20.9kJ/mol-|||-ii.(H)_(2)OH(g)=(C)_(3)(H)_(6)(g)+3(H)_(2)O(g) Delta (H)_(2)=-98.1kJ/mol-|||-iii (H)_(3)OH(g)=C(H)_(2)(g)+4(H)_(2)O(g) Delta H=-118.1kJcdot mol-|||-C3H6转化为C2H4的热化学方程式iv: (C)_(3)(H)_(6)(g)=3(C)_(2)(H)_(4)(g) Delta (H)_(4)= __ ,该反应能自发进行的条件-|||-是 __ (填"较低""较高"或"任意")温度。-|||-(2)乙炔在Pd表面选择加氢生成乙烯的反应机理如图。其中吸附在Pd表面上的物种用×标注。-|||-C2H2(g)-|||-E=-172kJ/mol-|||-C2H22 E=+66kJ/mol-|||-1/2 H2- →H× C2H2+H-|||-E=-26kJ/mol C2H3^3 E=+85kJ/mol-|||-C 2H4(g)-|||-1/2 H2→H× C2H3^++H-|||-E=-58kJ/mol C2H4^4 E=+82kJ/mol-|||-该历程中最大能垒(活化能) _(2)(E)= __ /mol, 该步骤的化学方程式为 __ _。-|||-(3)Watker法是目前工业上生产乙醛的最重要方法。其反应如下:-|||-(H)_(2)=C(H)_(2)(g)+dfrac (1)(2)(O)_(2)(g)=C(H)_(3)CHO(g) Delta H=-243.68kJ/mol-|||-某温度下,物质的量之比为2:1的 =C(H)_(2) 和O2在刚性容器内发生反应该反应,若起始总压为1.5MPa,-|||-反应达到平衡时总压减少了25%,用各物质的平衡分压表示该反应的平衡常数,则 _(p)= __ ^-0.5 (只-|||-要列出计算式,分压=总压×物质的量分数)。

典型的化学反应类型包括氧化反应、过氧化反应、氯化反应、硝化反应等，下列选项中关于上述反应说法错误的是（ ）A. 氧化反应常用到的氧化剂有空气、氧气、双氧水等B. 过氧化反应是向有机化合物中引入过氧基（—o—o—）的反应C. 氯化反应是一个吸热过程，需要在较高温度下进行氯化D. 硝化反应往往反应速度快，放热量大，反应物料大都具有燃爆危险性

(是非题 )乙醚、乙醇等挥发性试剂不能放入普通冰箱中存放，以防止其挥发后遇冰箱电火花爆炸。A. 对B. 错

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