有机锂试剂与α,β-不饱和醛酮反应时,机理为A. 1,4-亲电加成B. 1.2-亲电加成C. 1,4-亲核加成D. 1,2-亲核加成

6-8 计算下列溶液的pH。-|||-(1) .05molcdot (L)^-1HCl-|||-(2) .10molcdot (L)^-1C(H)_(2)ClCOOH-|||-(3) .10molcdot (L)^-1N(H)_(3)cdot (H)_(2)O-|||-(4) .10molcdot (L)^-1C(H)_(3)COOH-|||-(5) .20molcdot (L)^-1(Na)_(2)C(O)_(3)-|||-(6) .50molcdot (L)^-1NaHC(O)_(3)-|||-(7) .10molcdot (L)^-1N(H)_(4)AC-|||-(8) .20molcdot (L)^-1(Na)_(2)HP(O)_(4)

如果ab管中的空气没有排除干净,测得液体的蒸气压会()A. 偏高B. 偏低

3.11 用 .1000molcdot (L)^-1NaOH 溶液滴定 .1000molcdot (L)^-1 甲酸溶液,化学计量点的 -|||-是多少?计算用酚酞作指示剂(pT为9.0)时的终点误差。

化合物的系统名称是邻苯二甲酸酐A. 正确B. 错误

在测定蔗糖水解转化反应的动力学常数实验中, 下列哪些数据间为线性关系?A. a t ～ tB. ln(a t － a ∞ )～ tC. ln a t ～ tD. ln(a t － a t+ △ )～ t

[题目]-|||-某检验员要测定某种奶粉的水分含量,用干燥恒重-|||-为22.3608g的称量瓶称取样品2.6720g,置于100℃-|||-的恒温箱中干燥3小时后,置于干燥器内冷却称重为-|||-24.8053g;重新置于100℃的恒温箱中干燥2小时,完-|||-毕后取出置于干燥器冷却后称重为24.7628 g;再置-|||-于100℃的恒温箱中干燥2小时,完毕后取出置于干-|||-燥器冷却后称重为24.7635g.问被测定的奶粉水分-|||-含量为多少?

重复以上反应···总反应式②胺类固化剂的交联反应Q2.自学催化性固化反应机理,分析双酚A型ER能否应用该类固化剂进行固化。①催化性固化反应机理:本身不能与环氧树脂反应,但可催化引发分子中的环氧基开环聚合反应完成固化过程,这类催化剂主要有叔胺类(Lewis碱)和三氟化硼(Lewis酸)。②双酚A型环氧树脂可以用催化型固化剂进行固化。3.4不饱和聚酯Q1.分析UP各组分:不饱和二元酸、饱和二元酸和二元醇、交联剂对其最终性能的贡献。不饱和聚酯(UP)是由二元酸(饱和二元酸和不饱和二元酸)同二元醇,经过缩聚反应而成的聚合物,是一种热固性树脂。不饱和二元酸在缩聚过程中,顺式双键逐渐转化为反式双键(不完全),有利于提高固化反应速率和固化程度,制品有较高的热变形温度,良好的物理、化学与耐腐蚀性能。饱和二元酸可以调节双键含量,增加树脂的韧性,降低结晶性,也影响树脂的强度、硬度和耐化学腐蚀性。二元醇-主要有乙二醇和丙二醇。乙二醇结构对称,所得聚酯有强烈的结晶倾向,与苯乙烯的相容性差;丙二醇分子添加结构中含不对称的甲基,得到的聚酯结晶倾向降低,与交联剂苯乙烯有良好的相容性,固化后树脂有良好的物理化学性能。通常是在乙二醇中添加一定量的丙二醇,所得树脂固化后在硬度及热变形温度方面更好。交联剂-应用最广的是苯乙烯。不饱和聚酯中的双键在交联剂或热的作用下发生交联反应,成为不溶不融的体型结构。苯乙烯与聚酯相容性好,反应快,共聚物反映出聚苯乙烯的某些电绝缘性、耐水、耐化学药品性等优良性能。4.1弹性体基础知识Q1.请从上分析橡胶和热塑性塑料在高分子结构区别橡胶分子链有很大的柔性,玻璃化转变温度都很低,而热塑性塑料的分子链柔性不一定很高,玻璃化转变温度也不一定非常低,橡胶分子分子链可发生较大形变且在形变后容易由于熵增而回复。室温下,橡胶分子链规整性不高,结晶度不高。橡胶分子链上有可硫化交联的位置。Q2.写出下列缩写的中文名NR天然橡胶 BR顺丁橡胶 SBR丁苯橡胶 EPM二元乙丙橡胶 EPDM三元乙丙橡胶CR氯丁橡胶Q3.写出下列橡胶的英文缩写丙烯酸酯橡胶ACM 氟橡胶FKM 硅橡胶SiR 丁基橡胶IIR 聚氨酯橡胶PU。4.2通用橡胶Q1.NR、E-SBR、顺丁橡胶(BR)的下述各项性能排序,并从分子结构的角度说明为什么:回弹性、拉伸强度和撕裂强度、耐寒性、耐磨耗性、耐曲挠疲劳性能、动态生热、耐烃类溶剂性、耐热氧老化性、耐臭氧老化性、加工性能。①回弹性:BR>NR>E-SBR;拉伸强度和撕裂强度:NR>E-SBR>BR;耐寒性:BR>NR>E-SBR;耐磨耗性:BR>E-SBR>NR;耐曲挠疲劳性能:BR>NR>E-SBR;动态生热:E-SBR>NR>BR;耐烃类溶剂性:都是非极性橡胶,三者耐烃类溶剂性能差;耐热氧老化、耐臭氧老化性:E-SBR>BR>NR;加工性能:NR>E-SBR>BR。②NR是非极性不饱和橡胶,分子量大且呈双峰分布,主链含双键,侧基较少,分子链柔顺,受到应力拉伸作用会结晶。综合这些结构特点,使NR具有高弹性,低内耗,动态生热小,拉伸和撕裂强度高,耐热氧、耐臭氧老化性能差,耐烃类油性能差,耐磨性、耐曲挠疲劳性、加工性能好。E-SBR是丁二烯与苯乙烯的无规共聚物,是一种非结晶性橡胶。其主链上存在大量侧基,分子链较僵硬,主链上双键含量及反应活性比天然橡胶低。顺丁橡胶主链上存在大量容易发生内旋转的C-C键,切无大的侧基,故其分子链柔顺性非常高,弹性好,耐寒性好,耐动态疲劳,动态内耗生热低;顺丁橡胶分子间作用力低,不易结晶,能够拉伸诱导结晶,但结晶度不及NR。Q2、从分子结构分析比较二元乙丙橡胶、三元乙丙橡胶、丁基橡胶和氯丁橡胶的性能特点?(强度、回弹性、动态内耗、耐寒性、气密性、耐油性、耐热性及耐O性)EPM是完全饱和的非结晶性(或有少量结晶)橡胶,分子链间作用力小,且无大侧基无双键。EPDM侧基为百分之一到百分之二的不饱和橡胶,可以硫化交联,两者主链饱和,且非极性,故耐热性,耐臭氧性均高于IIR和CR,弹性、耐低温性能好,气密性差,强度低,动态内耗低,非极性不耐油。随乙烯含量的增加,乙丙橡胶生胶混炼胶和硫化胶的拉伸强度提高,弹性下降。IIR主链含少量双键,聚异丁烯段规整、对称性高——结晶性橡胶。也具有拉伸诱导结晶的现象,故纯胶强度高。饱和度高,耐热性,耐臭氧性能优良。主链上多而密的侧甲基,使动态内耗高,气密性好,回弹性低,耐寒性高。CR中C-Cl键电子云密度高,Cl不易被取代,双键电子云密度减小,也不易发生变化,是结晶性橡胶,纯胶强度高,交联纯胶的强度略高于交联纯NR。弹性低,动态内耗大,耐寒性差,含Cl,极性强,耐油性好,C=C与C=Cl共轭,耐热性,耐臭氧性能优异,但低于IIR和EPDMQ3.试述丁腈橡胶结合丙烯腈含量的增加对其性能带来的优缺点?丙烯腈含量增多,生胶可塑度提高,加工性能会改善;硬度、定伸应力、拉伸强度、耐磨性提高;耐油性、耐热性、耐化学药品性提高;气密性提高,当丙烯腈含量超过40%,气密性与IIR相当;弹性、耐寒性下降。4.3特种橡胶Q1.试分析硅橡胶的结构与性能的关系。硅橡胶分子式如下图所示R,R′R可以为甲基,乙烯基,氟基,氰基,苯基等基团。①硅橡胶分子主链由(-Si-O-Si-)组成,故硅橡胶不耐酸碱。Si-O键比C-C键具有更高的活动能力,分子链柔顺性好,故硅橡胶柔软而富有弹性,耐高低温性能好。②Si-O键的键能比C-C键键能大得多且主链高度饱和,使硅橡胶具有极高的耐热性,耐臭氧和耐老化能力③硅橡胶分子内、分子间的作用力小,故生胶和硫化胶强度低,必须用增强剂增强。④硅橡胶极高的疏水性使其电绝缘性能好;低的表面张力、表面能,使其具有特殊的表面性能。Q2.试用一句话描述硅橡胶、丙烯酸酯橡胶和氟橡胶的性能特点。硅橡胶--使用温度范围最宽的弹性体。丙烯酸酯橡胶--耐高温油性能好(车用橡胶)氟橡胶—耐化学药品性、耐腐蚀性最好的橡胶4.4热塑性弹性体Q1.与传统热固性橡胶相比,热塑性弹性体有何优点?与传统橡胶相比,TPE具有以下优点:①无需硫化,可采取塑料的加工方法成型,加工工艺简单,成型周期短,生产效率高,成本低②加工助剂和配合剂添加少,可节省产品质量控制及检测费用③可反复使用,有利于资源回收及环境保护④产品尺寸精度高,质量轻。Q2.试用示意图比较热固性橡胶、共聚型TPE与共混型TPE在微观结构上的区别?热固性橡胶硫化前线型大分子是卷曲缠结的状态,硫化后变成三维空间网状结构。橡胶硫化前后(左边为未硫化,右边为硫化后)微观结构示意图如下: 而共聚型TPE则是采用嵌段共聚的方式将柔性链(软段)同刚性链交替链接成大分子。其微观结构示意图如下共混型TPE包括两种类型:简单共混型和热塑性硫化胶(TPV)。TPV是由大量橡胶相与少量塑料相共混而成,大量高度交联的橡胶粒子呈分散相结构,少量塑料相包覆在交联橡胶粒子周围形成连续相,形成海岛结构。其微观结构示意图如下2.1聚乙烯Q1.总结LDPE、HDPE和LLDPE结构性能区别.LDPE主链上存在大量长支链和短支链;HDPE主链含少量短支链;LLDPE主链上存在大量短支链(与LDPE相当)。由于支链的存在及支化程度的不同,导致性能上的差异。支链的存在影响分子链的反复折叠和紧密堆砌,导致密度降低,结晶度减小,熔点,强度,拉伸模量降低。Q2.从微观结构因素分析,为什么交联PE的力学性能有大幅度的提高。通过查阅文献分析一下PE的结构对PE交联反应的影响及其机理。PE力学性能低主要是由于分子间作用低,而交联的PE只要是用化学(过氧化物交联或硅烷交联)或辐射方法通过交联,形成网状结构的热固性塑料,分布越集中,分子间作用力提高,使密度增大,相对分子量变大,支化变少,从而抗冲击,抗蠕动抗应力好。辐射交联光交联光交联是通过光引发剂吸收光能量后转变为激发态,然后在聚乙烯链上夺氢产生自由基而引发聚乙烯交联的。过氧化物交联⏺12聚乙烯具有优良的冲击性能、阻燃性能、耐热性能(长时间使用温度达120℃),耐候性、耐油性、耐臭氧老化性好,耐磨性高,电绝缘性好。3氯磺化聚乙烯(CSM)-在SO存在条件下对聚乙烯进行氯化可制得氯磺化聚乙烯。一般氯含量27%-45%,硫含量1%-5%。由于分子链上含有侧基氯原子和体积较大的氯璜酰基,分子链柔性变差,韧性及耐寒性变差,但耐老化性、耐油性、阻燃性比聚乙烯有明显的提高。4乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA) 共聚物的性能与乙酸乙烯脂的含量有很大关系:当乙酸乙烯脂的含量增加时,共聚物的回弹性、柔韧性、粘合性、透明性、耐应力开裂、冲击性能都会提高;当降低乙酸乙烯脂的含量时,共聚物的刚性、耐磨性、电绝缘性会增加。侧链极性的乙酸乙烯脂提高了共聚物在溶剂中的溶解度,时期耐化学药品性变差。2.2聚丙烯Q1.什么是PP的等规度PP中等规聚合物所占的重量百分比。Q2.分析为什么PP大球晶会对性能造成不利的影响?如何避免?因为球晶边界是连接最弱的区域,而PP球晶结构为大球晶,球晶之间有明显的界面,在界面处易产生应力集中,会减弱断裂伸长、韧性、抗冲击性、刚性、弹性模量、拉伸强度等性能。大球晶的直径远大于可见光波长,且晶区与非晶区的折射率相差较大,导致产生表面光的散射,导致透明性下降。可以采用降低熔体温度,缩短熔融时间;中等降温速度;增大加工剪切应力;加入成核剂等方法避免大球晶的产生以改善PP的性能。

气相色谱中,表征两组分在色谱柱上的分离情况的A. 调整保留时间B. 死时间C. 相对保留值D. 保留时间

乙烯分子中碳碳双键上的σ键是由（ ）形成的A. sp3轨道B. sp轨道C. sp2轨道D. p轨道