分子中含有羧基的一类有机化合物是A. 鞣质B. 挥发油C. 苷类D. 有机酸E. 生物碱

HPLC法中色谱柱的选择原则为：非极性、弱极性药物可用（），极性组分可选用（），脂溶性药物异构体的分离可采用（）。

pH梯度萃取法分离黄酮苷元类化合物,加碱液萃取的顺序应是A. NaOH→Na2CO3→NaHCO3B. NaHCO3→Na2CO3→NaOHC. NaOH→NaHCO3→Na2CO3D. NaHCO3→NaOH→Na2CO3E. Na2CO3→NaHCO3→NaOH

区别油脂与挥发油利用下述哪项性质较为可靠()A. 气味B. 折光率C. 相对密度D. 不饱和度E. 油斑实验

计算在 1mol⋅L−1HCl 溶液中，用 Fe3+ 滴定 Sn2+ 时化学计量点的电势，并计算滴定在 99.9% 和 100.1% 时的电势。说明为什么化学计量点前后，同样改变 0.1%，电势的变化不相同。若用电势滴定判断终点，与计算所得化学计量点电势一致吗？（E⊖′Fe3+/Fe2+=0.68V；E⊖′Sn4+/Sn2+=0.14V。）

17.15 用25 cm长的ODS柱分离两个组分,已知在实验条件下,测得苯的保留时间 _(r)=4.65min,-|||-半峰宽 _(1)=0.77mm; 萘的保留时间 _(r)=7.37min, 半峰宽 _(1/2)=1.15mm, 记录走纸的速度为-|||-.0mmcdot min-1, 计算柱效与分离度。

紫外可见吸收光谱法测定的是多少nm波段电磁波 ()A. 200~400B. 400~760C. 800~1200D. 200~760E. 以上说法都不对

在373K，100kPa时，H2O(l)的化学势为μ(H2O, l)， H2O(g)的化学势为μ(H2O, g)，两者的大小关系为（）。A. μ(H2O, l) > μ(H2O, g)B. μ(H2O, l)= μ(H2O, g)C. μ(H2O,l)D. 无法比较

三、是非题(10分,每题2分)-|||-1.对于给定的难溶电解质来说,温度不同,其溶度-|||-积也不同. ()-|||-2.已知难溶电解质的 (AgCl)gt KOSP(Ag-|||-2CrO4),则在水中AgCl的溶解度较Ag2CrO4大.(-|||-)-|||-3.标准氢电极的电极电势为零,是实际测定的结-|||-果.( )-|||-4.通常情况下,使难溶的电解质溶解的方法有生成-|||-弱电解质(弱酸弱碱)、生成配位化合物、发生氧-|||-化还原反应等. ()-|||-5.在多电子原子中 (n-1)d 能级的能量总是大于ns-|||-能级的.()-|||-四、问答题(10分-|||-1.简述获得颗粒较大、纯度较高的晶型沉淀的沉-|||-淀条件.-|||-2.已知元素Cr的原子序数为24,写出其核外电子排-|||-布式(电子层结构)和价电子构型,并简述该元素-|||-的基本属性(所属周期、族、区).-|||-五、用离子·电子法配平下列反应方程式(10分-|||-1. (H)_(3)cdot +CnO2arrow arrow Cl+CnO42cdot (在-|||-碱性介质中)-|||-2. +1 arrow H20+12-|||-1.(6分)尽管Ca (OH)2是一个便宜的碱,但有限-|||-的溶解度限制了它的应用.饱和C Ca(OH)2溶液的pH-|||-为多少?Ca(OH)2的 =4.68times 10-6-|||-2.(6分)将 .2molcdot Lcdot 1Mn(Cl)_(2) 溶液与-|||-等体积的 .02molcdot L-1 氨溶液混合,欲防止Mn(O-|||-H)2沉淀,问至少需向此溶液中加入多少克NH4Cl-|||-固体?-|||-3.(6分)计算298 K时,105Pa H2在 cdot L-1-|||-NaOH溶液中的电.极电势.-|||-4.(6分)已知 theta (Fe+2Fe)=-0.441v E0(Fe3-|||-+|Fe2+1=0.7710, ,计算 (Fe3+1Fe) 的值.

下列化合物分子中含氮元素且大多具有碱性的是()A. 生物碱B. 黄酮C. 香豆素D. 皂苷E. 强心苷