7.某气相反应: (g)+B(g)arrow C(g) 为基元反应,实验测-|||-得当A、B的起始浓度分别为 .010molcdot (dm)^-3 和 .0010molcdot (dm)^-3 时,-|||-反应速率为 .0times (10)^-9molcdot (dm)^-3cdot (s)^-1, 则该反应的速率方程式为:-|||-__ 反应速率常数 k= __

系统误差主要影响试验的：A. 精确性B. 准确性C. 重演性D. 代表性

地下水中F含量的侧定，宜来用的仪器分析方法是:A. 色谱法B. 原子发射法C. 原子吸收法CD. 紫外光谱法

1 试解释实验中所遇到的下列问题:(1) (1) 金属钠可用于除去苯中所含的痕量H2O,但不宜用于除去乙醇中所含的水。(2) (2) 为什么制备Grignard试剂时用作溶剂的乙醚不但需要除去水分,并且也必须除净乙醇(乙醇是制取乙醚的原料,常参杂于产物乙醚中)。(3) (3) 在使用LiAlH4的反应中,为什么不能用乙醇或甲醇作溶剂?6.2 叔丁基醚[(CH3)3C]2O既不能用Williamson法也不能用H2SO4脱水法制得,为什么?6.3 苯酚与甲苯相比有以下两点不同的物理性质:(a)苯酚沸点比甲苯高;(b)苯酚在水中的溶解度较甲苯大。你能解释其原因吗?6.4 解释下列现象(1) (1) 从2-戊醇所制得的2-溴戊烷中总含有3-溴戊烷。(2) (2) 用HBr处理新戊醇(CH3)2C-CH2OH时只得到(CH3)2CBrCH2CH3。解 答6.1 答(1)乙醇的活泼氢能与Na发生反应,苯与Na无反应。(C)_(2)(H)_(5)OH+NaOarrow 2(C)_(2)(H)_(5)OH+(H)_(2)uparrow (2)RMgX不仅是一种强的亲核试剂,同时又是一种强碱,可与醇羟基中的H结合,即RMgX可被具活性氢的物质所分解,如(C)_(2)(H)_(5)OH+NaOarrow 2(C)_(2)(H)_(5)OH+(H)_(2)uparrow (3)LiAlH4既是一种强还原剂,又是一种强碱,它所提供H-与醇发生反应,如(C)_(2)(H)_(5)OH+NaOarrow 2(C)_(2)(H)_(5)OH+(H)_(2)uparrow 6.2(C)_(2)(H)_(5)OH+NaOarrow 2(C)_(2)(H)_(5)OH+(H)_(2)uparrow 叔丁基醚用H2SO4脱水法合成时,主要产生烯烃。6.3 答 甲苯和苯酚的相对分子质量相近,但是甲苯的沸点110.6℃,而苯酚的沸点181.8℃,这是由于苯酚可以形成分子间氢键;甲苯不溶于水,而苯酚易溶于水,是由于苯酚与水分子之间会形成氢键:(C)_(2)(H)_(5)OH+NaOarrow 2(C)_(2)(H)_(5)OH+(H)_(2)uparrow 6.4(C)_(2)(H)_(5)OH+NaOarrow 2(C)_(2)(H)_(5)OH+(H)_(2)uparrow (C)_(2)(H)_(5)OH+NaOarrow 2(C)_(2)(H)_(5)OH+(H)_(2)uparrow 习 题6.1比较下列各组化合物与卢卡斯试剂反应的相对速度:(1) 正戊醇, 2-甲基-2-戊醇, 二乙基甲醇(2) 苄醇, 对甲基苄醇, 对硝基苄醇(3) (3) 苄醇, α-苯基乙醇, β-苯基乙醇6.2 6.2 区别下列各组化合物:(1) CH2=CHCH2OH, CH3CH2CH2OH , CH3CH2CH2Br, (CH3)2CHI(2) CH3CH(OH)CH3, CH3CH2CH2OH , C6H5OH , (CH3)3COH , C6H5OCH3 (3) α-苯基乙醇, β-苯基乙醇, 对乙基苯酚, 对甲氧基甲苯6.3 6.3 写出下列各反应主要产物:(C)_(2)(H)_(5)OH+NaOarrow 2(C)_(2)(H)_(5)OH+(H)_(2)uparrow (C)_(2)(H)_(5)OH+NaOarrow 2(C)_(2)(H)_(5)OH+(H)_(2)uparrow (C)_(2)(H)_(5)OH+NaOarrow 2(C)_(2)(H)_(5)OH+(H)_(2)uparrow (C)_(2)(H)_(5)OH+NaOarrow 2(C)_(2)(H)_(5)OH+(H)_(2)uparrow (C)_(2)(H)_(5)OH+NaOarrow 2(C)_(2)(H)_(5)OH+(H)_(2)uparrow 6.4合成题:(1) (1) 甲醇, 2-丁醇 → 2-甲基丁醇(2) (2) 正丙醇, 异丙醇 → 2-甲基-2-戊醇(3) (3) 甲醇, 乙醇 →正丙醇, 异丙醇(4) (4) 2-甲基丙醇, 异丙醇 → 2,4-二甲基-2-戊烯(5) (5) 丙烯 → 甘油 → 三硝酸甘油酯(6) (6) 苯, 乙烯, 丙烯 → 3-甲基-1-苯基-2-丁烯(7) (7) 乙醇 → 2-丁醇(8) (8) 叔丁醇 → 3, 3-二甲基-1-丁醇(9) (9) 乙烯 → 三乙醇胺(10) (10) 丙烯 → 异丙醚(11) (11) 苯, 甲醇 → 2,4-二硝基苯甲醚(12) (12) 乙烯 → 正丁醚(13) (13) 苯 → 间苯三酚(14) (14) 苯 → 对亚硝基苯酚(15) (15) 苯 → 2,6-二氯苯酚(16) (16) 苯 → 对苯醌二肟6.5某醇C5H12O氧化后生成酮,脱水则生成一种不饱和烃, 将此烃氧化可生成酮和羧酸两种产物的混合物, 试推测该醇的结构.6.6有一化合物(A)的分子式为C5H11Br, 和NaOH水溶液共热后生成C5H12O(B). B具有旋光性.能和钠作用放出氢气, 和浓硫酸共热生成C5H10(C). C经臭氧化和在还原剂存在下水解, 则生成丙酮和乙醛. 试推测A, B, C的结构, 并写出各步反应式.6.7新戊醇在浓硫酸存在下加热可生成不饱和烃. 将这不饱和烃经臭氧化后, 在锌粉存在下水解, 可得到一种醛和一种酮. 试写出反应历程及各步反应产物的构造式.6.8分离下列各组化合物:(1) (1) 乙醚中混有少量乙醇(2) (2) 戊烷, 1-戊炔和1-甲氧基-3-戊醇6.9 下列各醚和过量的浓氢碘酸反应, 可生成何种产物?(1) (1) 甲丁醚(2) (2) 2-甲氧基己烷(3) (3) 2-甲基-1-甲氧基戊烷6.10有一化合物的分子式为C6H14O, 常温下不与金属钠反应, 和过量的浓氢碘酸共热时生成碘烷, 此碘烷与氢氧化银作用则生成丙醇. 试推测此化合物的结构, 并写出反应式.6.11 有一化合物的分子式为C7H16O, 并且:(1) (1) 在常温下它不和金属钠反应;(2) (2) 它和过量浓氢碘酸共热时生成C2H5I和C5H11I . 后者与氢氧化银反应生成的化合物的沸点为138℃.试推测原化合物的结构, 并写出各步反应式.6.12有一化合物的分子式为C20H21O4N, 与热的浓氢碘酸反应可生成碘甲烷. 当此化合物4.24 mg与氢碘酸反应, 所生成的碘甲烷通人硝酸银的醇溶液, 得到11.62mg碘化银. 问此化合物含有几个甲氧基?6.13 写出环氧乙烷与下列试剂反应的方程式:(1) (1) 有少量硫酸存在下的甲醇(2) (2) 有少量甲醇钠存在下的甲醇6.14 推测下列反应的机理。(C)_(2)(H)_(5)OH+NaOarrow 2(C)_(2)(H)_(5)OH+(H)_(2)uparrow 6.15 有一未知物A,经钠熔试验证明此化合物不含有卤素、硫、氮。未知物不溶于水、10%HCl和碳酸氢钠中,但溶于10%NaOH。用苯甲酰氯处理,放出HCl并产生一个新的化合物B。A不能使溴水褪色。用质谱仪测出(A)的分子式是C9H12O。A的结构是什么?苯甲酰氯与A的反应产物是什么?为什么不与溴水反应?6.16 用简便的化学方法鉴别下列三组中的各化合物:(1) (1) 戊烷、乙醚、正丁醚(2) (2) 己烷、丁醇、苯酚和丁醚(3) (3) 苯酚和环己醇6.17 写出符合下列情况的各化合物的结构:(1) 化合物(C7H16O)在中性或碱性条件下抗拒氧化,但在酸存在下能脱水生C7H14,该脱水产物如果强烈氧化,则生成丁酸和丙酮。(2) 化合物(C5H10O)使高锰酸钾溶液褪色。同乙酰氯作用生成醋酸酯(C7H12O2)。后者也能使高锰酸钾褪色。当氧化时,前面的化合物生成酸,该酸迅速失去二氧化碳并生成丙酮。(3)化合物(C6H14O)能发生碘仿反应,若用醋酸酐处理时可生成醋酸酯。将该酯热解并将所得产物催化氯化,则生成2,2-二甲基丁烷。

1 IU维生素A相当于多少μg全反式视黄醇？A. 0.1 μgB. 0.3 μgC. 0.6 μgD. 1.0 μg

原子发射光谱法的一般分析步骤

某浓度时(CuSO)_4溶液的无限稀释摩尔电导率为1.4 times 10^-2 , (S) times (m)^2 times (mol)^-1，若在该溶液中加入1 , (m)^3纯水，则(CuSO)_4溶液的无限稀释摩尔电导率将()。A. 降低B. 升高C. 不变D. 无法确定

火焰原子吸收光度法测定时，当空气与乙炔比大于化学计量时，称为（）火焰。A. 贫燃型B. 富燃型C. 氧化型D. 还原型

利用官能团对挥发油成分进行分离，其中醛酮类化合物可选用哪种试剂 B，A. 5%NaHCO3溶液B. 吉拉德试剂C. 邻苯二甲酸酐D. 2%NaOH溶液

13.下列化合物酸性最强的是 () 。-|||-OH OH OH-|||-A. B. C.-|||-CH3 NO2-|||-OH OH-|||-NO2-|||-D. E.-|||-Cl NO2