【计算题】用泵将连续釜式反应器内的物料输送至敞口高位槽内,如图2所示。物料密度为 ,粘度为 。反应器内物料上方的压强保持在 (真空度),物料的输送量为 。管道直径为 ,总长为50m,管壁的绝对粗糙度为0.3mm。管路中有一个全开的闸阀、一个半开的截止阀和3个90°标准弯头。反应器内的液面与管路出口的垂直距离为15m。若泵的效率为70%,试计算泵所需的轴功率。 图2
化工设备大量采用焊接结构。A. 正确B. 错误
第六章 相平衡6.1 指出下列平衡系统中的组分数C,相数P及自由度F。(1) I2(s)与其蒸气成平衡;(2) MgCO3(s)与其分产物MgO(s)和CO2(g)成平衡;(3) NH4Cl(s)放入一抽空的容器中,并与其分产物NH3(g)和HCl(g)成平衡;(4) 任意量的NH3(g)和H2S(g)与NH4HS(s)成平衡。(5) 过量的NH4HCO3(s)与其分产物NH3(g)、H2O(g)和CO2(g)成平衡;(6) I2作为溶质在两不互溶液体H2O和CCl4中达到分配平衡(凝聚系统)。: (1)C = 1, P = 2, F = C – P + 2 = 1 – 2 + 2 = 1. (2)C = 3 – 1 = 2, P = 3, F = C –P + 2 = 2 – 3 + 2 = 1. (3)C = 3 – 1 – 1 = 1, P = 2, F = C – P + 2 = 1 – 2 + 2 = 1. (4)C = 3 – 1 = 2, P = 2, F = C – P + 2 = 2 – 2 + 2 = 2.(5)C = 4 – 3 = 1, P = 2, F = C – P + 2 = 1 – 2 + 2 = 1. (6)C = 3, P = 2, F = C – P + 1 = 3 – 2 + 1 = 2.6.3 已知液体甲苯(A)和液体苯(B)在90℃时的饱和蒸气压分别为= 和。两者可形成理想液态混合物。今有系统组成为的甲苯-苯混合物5 mol,在90℃下成气-液两相平衡,若气相组成为求:(1) 平衡时液相组成及系统的压力p。(2) 平衡时气、液两相的物质的量:(1)对于理想液态混合物,每个组分服从Raoult定律,因此 (2)系统代表点,根据杠杆原理 6.5 已知甲苯、苯在90℃下纯液体的饱和蒸气压分别为54.22 kPa和136.12 kPa。两者可形成理想液态混合物。取200.0 g甲苯和200.0 g苯置于带活塞的导热容器中,始态为一定压力下90℃液态混合物。在恒温90℃下逐渐降低压力,问(1) 压力降到多少时,开始产生气相,此气相的组成如何?(2) 压力降到多少时,液相开始消失,最后一滴液相的组成如何?(3) 压力为92.00 kPa时,系统内气-液两相平衡,两相的组成如何?两相的物质的量各位多少?:原始溶液的组成为 (1)刚开始出现气相时,可认为液相的组成不变,因此 (2)只剩最后一滴液体时,可认为气相的组成等于原始溶液的组成 (3)根据(2)的结果 由杠杆原理知, 6.6 101.325 kPa下水(A)-醋酸(B)系统的气-液平衡数据如下。100102.1104.4107.5113.8118.10.3000.5000.7000.9001.0000.1850.3740.5750.8331.000(1) 画出气-液平衡的温度-组成。(2) 从上找出组成为的气相的泡点。(3) 从上找出组成为的液相的露点。(4) 105.0℃时气-液平衡两相的组成是多少?(5) 9 kg水与30 kg醋酸组成的系统在105.0℃达到平衡时,气-液两相的质量各位多少?:(1)气-液平衡的温度-组成为 (2)的气相的泡点为110.3℃。 (3)的液相的露点为112.7℃。 (4)105.0℃时气-液平衡两相的组成,。 (5)系统代表点 6.7 已知水-苯酚系统在30℃液-液平衡时共轭溶液的组成为:L1(苯酚溶于水),8.75 %;L2(水溶于苯酚),69.9 %。(1) 在30℃,100 g苯酚和200 g水形成的系统达液-液平衡时,两液相的质量各为多少?(2) 在上述系统中若再加入100 g苯酚,又达到相平衡时,两液相的质量各变到多少? :(1)系统代表点,根据杠杆原理 (2) 系统代表点 6.8 水-异丁醇系统液相部分互溶。在101.325 kPa下,系统的共沸点为89.7℃。气(G)、液(L1)、液(L2)三相平衡时的组成依次为:70.0 %;8.7 %;85.0 %。今由350 g水和150 g异丁醇形成的系统在101.325 kPa压力下由室温加热,问:(1) 温度刚要达到共沸点时,系统处于相平衡时存在哪些相?其质量各为多少?(2) 当温度由共沸点刚有上升趋势时,系统处于相平衡时存在哪些相?其质量各为多少? :相见(6.7.2)。(1)温度刚要达到共沸点时系统中尚无气相存在, 只存在两个共轭液相。系统代表点为。根据杠 杆原理 (2)当温度由共沸点刚有上升趋势时,L2消失,气相和L1共存,因此 6.9 恒压下二组分液态部分互溶系统气-液平衡的温度-组成如附,指出四个区域平衡的相及自由度数。:各相区已标于上。 l1, B in A. l2, A in B.自由度:四个区域从上到下 2 1 2 16.10 为了将含非挥发性杂质的甲苯提纯,在86.0 kPa压力下用水蒸气蒸馏。已知:在此压力下该系统的共沸点为80℃,80℃时水的饱和蒸气压为47.3 kPa。试求:(1) 气相的组成(含甲苯的摩尔分数);(2) 欲蒸出100 kg纯甲苯,需要消耗水蒸气多少千克?:沸腾时系统的压力为86.0 kPa,因此 消耗水蒸气的量 6.11 A–B二组分液态部分互溶系统的液-固平衡相如附,试指出各个相区的相平衡关系,各条线所代表的意义,以及三相线所代表的相平衡关系。 :单项区, 1:A和B的混合溶液 l。 二相区: 2, l1 + l2; 3, l2 + B(s); 4, l1 + A(s) 5, l1 + B(s); 6, A(s) + B(s) 三项线: MNO, IJK, LJ, 凝固点降低(A),JM, 凝固点降低(B),NV, 凝固点降低(B) MUN, 溶度曲线。6.12 固态完全互溶、具有最高熔点的A-B二组分凝聚系统相如附。指出各相区的相平衡关系、各条线的意义并绘出状态点为a,b的样品的冷却曲线。 :单项区:1 (A + B, 液态溶液, l) 4 (A + B, 固态溶液, s) 二相区: 2 (l1 + s1), 3 (l2 + s2) 上方曲线,液相线,表示开始有固溶体产生;下方曲线,固相线,表 示液态溶液开始消失。 冷却曲线如所示6.13 低温时固态部分互溶、高温时固态完全互溶且具有最低熔点的A-B二组分凝聚系统相如附。指出各相区的稳定相及各条线所代表的意义。1区为液态溶液,单相区;2区为固态溶液(固溶体),此区域内A、B可互溶成一相;3区是液态溶液与固溶体α两相平衡区;4区是液态溶液与固溶体β两相平衡区;5区是固溶体α与固溶体β两相平衡区;最上边的一条曲线是液相组成线,也是A、B相互溶度随温度变化曲线;中间的abc线是固态溶液组成线,表示不同温度下与液相平衡时固态溶液的组成;下面的def线是A(s)、B(s)的相互溶度曲线,表示不同温度下固溶体α与固溶体β两相平衡时固溶体α与固溶体β的组成。6.15二组分凝聚系统相如附。(1) 指出各相区稳定存在时的相;三相线上的相平衡关系;(2) 绘出中状态点为a , b , c三个样品的冷却曲线,并注明各阶段时的相变化。 :该过程示如下 设系统为理想气体混合物,则 1.11 有某温度下的2dm湿空气,其压力为101.325kPa,相对湿度为60%。设空气中O与N的体积分数分别为0.21与0.79,求水蒸气、O与N的分体积。已知该温度下水的饱和蒸汽压为20.55kPa(相对湿度即该温度下水蒸气的分压与水的饱和蒸汽压之比)。1.12 一密闭刚性容器中充满了空气,并有少量的水。但容器于300 K条件下大平衡时,容器内压力为101.325 kPa。若把该容器移至373.15 K的沸水中,试求容器中到达新的平衡时应有的压力。设容器中始终有水存在,且可忽略水的任何体积变化。300 K时水的饱和蒸气压为3.567 kPa。 :将气相看作理想气体,在300 K时空气的分压为 由于体积不变(忽略水的任何体积变化),373.15 K时空气的分压为 由于容器中始终有水存在,在373.15 K时,水的饱和蒸气压为101.325 kPa,系统中水蒸气的分压为101.325 kPa,所以系统的总压 1.13 CO气体在40℃时的摩尔体积为0.381 dm·mol。设CO为范德气体,试求其压力,并比较与实验值 5066.3 kPa的相对误差。1.14 今有0℃,40.530 kPa的N气体,分别用理想气体状态方程及van der Waals方程计算其摩尔体积。实验值为。 :用理想气体状态方程计算 用van der Waals计算,查表得知,对于N气(附录七) ,用MatLab fzero函数求得该方程的为:(1)各相区相态如下表水平线def为溶液L、固溶体β 、固溶体γ三相平衡,自由度数为0.在此线上有如下平衡存在:L(组成为wd)+γ(s,组成为wf)β(s,组成为we)水平线ghk为溶液L、固溶体α、固溶体β三相平衡,自由度数为0.在此线上有如下平衡存在:L(组成为wh)α(s,组成为wg)+β(s,组成为wk)(2)状态a、b、c的三个样品的步冷曲线如下:6.16 A-B二组分凝聚系统相如附。指出各相区的稳定相,三相线上的相平衡关系。:各相区的稳定相如所示。:各相区的相态如下表所示6.18 A-B二元凝聚系统相如附。标出中各相区的稳定相,并指出中的三相线及三相平衡关系。: 各相区的稳定相如右。def, ghi为三相线三相平衡关系:def:l+βCghi:α+C(s) l6.19附中二组分凝聚系统相内各相区的平衡相,指出三相线的相平衡关系。:各相区的平衡相如下所示。三相线的相平衡关系:A. bc: C2(s)+ B. (s) l C. 2(s) C1(s) D. 1(s) l
石油中的氮化物可使二次加过过程中的催化剂中毒,而且,在油品储存过程中,氮化物易被空气氧化从而导致油品颜色变深。A. 正确B. 错误
在列管式换热器的壳程中设置折流板的优点是()。A. 强化传热B. 强化传质C. 减少投资D. 强化流动
若冷、热流体的平均温差超过 70 °C ,则适宜采用下列哪种管壳式换热器()。A. 固定管板式B. 具有补偿圈的固定管板式C. U 型管式D. 浮头式
原油预处理过程不仅要脱水,脱盐,还应尽量除去其中的硫,氮,氢等杂原子。A. 对B. 错
下列关于原油中水的危害错误的是A. 石油炼制过程中增加热量消耗B. 增加蒸馏塔顶冷却设备的负荷C. 含水较少的原油可不进行预处理过程D. 导致系统压力增大
在一内径为0.8m,填料层高度为4m的吸收塔中,用清水吸收混合气中的溶质组分A.塔内操作压强为,温度为20℃,混合气体积流量为1000m3/h,进塔气相中A的组成为,出塔气相中A的组成为(均为摩尔分数),吸收剂用量为96Kmol/h.操作条件下平衡关系为Y*=2X,求: 吸收剂用量为最少用量的倍数; 气相体积吸收总系数。
在固定床气化炉中,还原层所发生的的反应以吸热反应为主。A. 正确B. 错误
热门问题
实验室中气瓶混放存在哪些安全风险?A. 无风险B. 气瓶倾倒风险、)C. 气瓶爆炸风险D. 无上述风险
公司煤化工产品主要包括()等。A. 焦炭B. 甲醇C. 煤制烯烃D. 硝铵E. 尿素
44.(判断题,2.0分)-|||-实验室进口危险化学品应当向国务院安全生产监督管理部门负责危险化学品登记的机构办理危险化学品登记。-|||-A 对-|||-B 错
23判断玻璃仪器洗涤干净的标志是仪器表面光亮、洁净。A. √B. ×
炸炉油位必须在在上下油位线之间A. 正确B. 错误
在填料吸收塔的计算中,关于传质单元数和传质单元高度,以下描述错误的是________。A. 传质单元数是表示传质分离任务难易程度的一个量。B. 传质单元高度是表示设备传质效能高低的一个量。C. 传质单元数与物系的相平衡、进出口浓度、以及设备的操作条件(如流速)有关。D. 传质单元高度与设备的型式、设备的操作条件有关,表示了完成一个传质单元所需的塔高。
在逆流吸收操作中,保持气、液相进塔组成不变,若仅降低操作温度,则收率()、传质单元高度()。下面答案正确的是_。A. 增加、减少B. 增加、不变C. 减少、不变D. 减少、增加
一级可逆反应A==B,对不同控制步骤绘出反应物A在催化剂颗粒内部与气膜中的浓度分布。其中:主体浓度为CAg;颗粒表面浓度为CAs;颗粒中心浓度为CAi;平衡浓度为CAe。填空题(1)________年,在________举行的________会议上确定了化学反应工程的研究对象和范畴。(2)化学反应工程的两次发展契机是________和________。(2)为实现化学工程的放大任务,通常采用的放大技术有2种,分别是________和________。(3)作为跨学科领域的代表,________反应工程、________反应工程和电化学反应工程是当前化学反应工程发展的新兴领域。(4)消除反应器内死区的方法有________和________。(5)活化能的大小直接反映了___________________对温度的敏感程度。(6)全混流釜式反应器最多可能有_______________个定常态操作点。(7)生成主产物的反应称为_____________,其它的均为_____________。(8)检验串联反应是否有可逆反应的方法是。(9)当反应速率用分压表示时,其单位为。判断题只有基元反应,组分反应级数与计量系数相等。对在一级不可逆反应中,达到某一转化率所需的时间与初始浓度无关。对平行的主、副反应有相同级数。错计量方程中的反应物和产物摩尔数不相等时,体系总压力会发生变化。错由于化学反应,每消耗1mol的组分A,所引起整个反应体系摩尔数的变化量,称为膨胀率错间歇反应器的设计方程与PFR反应器是相同的。对复合反应选择反应器时,主要考虑主产物的收率。对并非每个定常态操作态均具有抗干扰性。对可逆放热反应的最优温度要低于其平衡温度。对轴向扩散模型实质上是二维返混。错在催化剂的内扩散过程中,对于沿z方向的一维扩散,其扩散能量N与浓度梯度成正比。对在非催化气-固相反应中,为了更接近于真实,一般采用整体连续转化模型。错BET式适用于化学吸附,焦姆金式适用于物理吸附。错催化剂的堆积密度要大于其颗粒密度。错气体分子在固体催化剂微孔中扩散,当微孔的孔径小于分子自由程时,分子扩散成了扩散阻力的主要因素。错工业固定床用的催化剂粒度都较大,是为了减少床层流体阻力。对所有的固体物质都可以作为物理吸附的吸附剂。对对恒容间歇反应器,达到一定反应率所需要的反应时间只与反应物初始浓度和反应速率有关,与反应器大小无关。催化剂的颗粒密度是指不包括任何孔隙和颗粒间空隙而由催化剂自身构成的密度。可以用选择性来评价复合反应中目的产物的相对生成量。自催化反应与一般不可逆反应的根本区别是在于反应开始后有一个速率从低到高的“起动”过程。与外界有热量交换的固定床催化反应器,称为绝热式反应器。反应物系的组成随位置而变,是半间歇操作与间歇操作的共同点。不同几何形状及不同操作形式的反应器的实质性差异主要表现在物料流动状况的区别上。停留时间分布是流动反应器的一个重要性质,它直接影响到反应器的效率及其计算。循环反应器中循环流仅仅是影响了反应器出口物料的浓度。催化剂的催化作用是通过改变反应途径以降低反应活化能来实现的简答题(1)化学反应动力学与化学反应热力学的区别?答:化学反应动力学:阐明化学反应速率与各种物理因素(温度、浓度、压力和催化剂等)之间的关系;影响反应速率的内因——决定能否实际应用的关键所在。化学反应热力学:讨论反应进行的方向和限度,平衡问题,如:计算反应的平衡常数和平衡转化率;(2)混合与返混的差异?答:混合与返混的差异为:1)相同年龄物料之间的混合——同龄混合;2)不同年龄物料之间的混合——返混。混合,既包括同龄混合,也包括返混。(3)按照化学反应规律,针对不可逆化学反应过程和可逆吸热过程,应分别采取什么样的温度操作策略?答:对于不可逆化学反应,只要催化剂的活性和耐热性,设备材质以及不发生副反应等因素允许,都应该尽可能地提高反应温度;对于可逆吸热反应,也应该提高操作温度,使其尽可能在高温下进行。(4)在化学反应工程中,为什么会出现“放大效应”?请简单解释(5)如何判断气—固相催化反应过程中,外扩散影响是否消除(6)右图为某一CSTR反应器的E曲线形状,对其进行简单分析,提出你的想法。答:出现几个递降的峰形,表明反应器内可能有循环流动。流体进、出口位置的调整,设置挡板或者偏心搅拌等。
在单级萃取操作中B-S部分互溶,进料中含A50kg.含B50kg.用纯溶剂萃取.已知萃取相浓度yA/yB=11/5,萃余相浓度xA/xB=1/3,试求:选择性系数β
化工废水的特点不包括_。A. 废水排放量大B. 污染物浓度高C. 污染物种类多D. 污染物毒性小
化工废水的特点不包括_。A. 废水排放量大B. 污染物浓度高C. 污染物毒性小D. 污染物种类多
化工污染的防治可从清洁生产和废弃物的综合利用两个方面着手。A. 正确B. 错误
常用的有机混凝剂聚丙烯酰胺的英语字母缩写是().A. PFSB. PACC. PAMD. PAS
某公司在易爆炸区域的车间液氨气化罐(V104)电加热器以及车间二楼2#导热油炉为非防爆电气,不符合国家标准或者行业标准。根据《化工和危险化学品生产经营单位重大生产安全事故隐患判定标准(试行)》,应判定为重大事故隐患。()A. 正确B. 错误
1. 单元操作的理论基础是( ) A. 动量传递B. 质量传递C. 热量传递D. 机械能传递
6. 危险化学品的领用、发放及保管等必须严格按照 ( )规定执行,不得私自存放或带出实验室。 A. 五双B. 四双C. 三双
逆流吸收操作,今吸收剂温度升高,其他入塔条件都不变,则出口气体浓度y出,液相出口浓度-|||-x出 () 。-|||-A.y出增大,x出增大; B.y出增大,x出减小;-|||-C.y出减小,x出减小; D.y出减小,x出增大。
【判断】化工废气往往含有污染物种类很多,物理和化学性质复杂,毒性也不尽相同,化工废是目前主要大气污染源之一,严重污染环境和影响人体健康。A. 正确B. 错误
《常用危险化学品分类及标志》规定:易燃液体的闭杯试验闪点应等于或低于( )A. 40B. 25C. 61