27. 温度对酶促反应速度的影响是 ( )A. 温度升高反应速度加快，与一般催化剂完全相同B. 低温可使大多数酶发生变性C. 最适温度是酶的特征性常数，与反应进行的时间无关D. 最适温度不是酶的特征性常数，延长反应时间，其最适温度降低

10对人类而言，下列那种情况不属于生物威胁的来源:A. 各种致病微生物、转基因生物B. 外来生物入侵C. 工厂烟囱排放的空气污染D. 生物恐怖事件

MPF 的分子组成是A. CDK2 和 cyclin BB. CDK1 和 cyclin BC. CDK2 和 cyclin AD. CDK4 和 cyclin DE. CDK2 和 cyclin D

(7分)(2021•海南)造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的.A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病.某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于父亲(填“父亲”或“母亲”).(3)原发性高血压属于多基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高.(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患镰刀型细胞贫血症,不可能患血友病.这两种病的遗传方式都属于单基因隐性遗传.考点：人类遗传病的类型及危害.分析：本题主要考查了遗传病的概念、类型和实例。１、由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病．2、根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类:其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变．由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。如21三体综合征、猫叫综合征等。其二是单基因病,目前已经发现6500余种单基因病,主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致．所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因.隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。如白化病、色盲、多指等第三是多基因病,顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂．值得注意的是多基因病除与遗传有关外,环境因素影响也相当大，故又称多因子病．很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病．解答：解：（１)21三体综合征是由于染色体数目异常(多了一条21号染色体）而导致的疾病。21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aａa、AA和ａa，Ａ只能来自父亲,两个ａ来自母亲.据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的.（2）猫叫综合征造成其中一条染色体上缺失一个片段，就会造成其缺失片段中的基因缺失,正常情况下BＢ和bb的个体后代基因为Bb不可能呈现b的性状，但是现在出现了这样的后代,只能是后代中搞好B所在的片段缺失造成B缺失，从而只有b基因即表达该性状，故只能是父亲的缺失。(3）原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。（4)血友病为伴Ｘ隐性遗传,镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，所以正常双亲有可能为该基因的携带着，故后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病,但是不可能患伴X隐性遗传病,因为其父一定会传正常基因给她，故她正常，这两种遗传病的共性的遗传方式为隐性．故答案为：（1）数目 　　 　　　 　 　母亲(2)父亲　 (３）多　　 （4）镰刀型细胞贫血症 　 血友病 　隐性点评：本题以21三体综合症和镰刀形细胞贫血症等常见病例为例考查不同变异产生的根本原因和产生过程，需要学生了解或理解染色体数目变异、遗传方式、变异异常引起的相关疾病的分类和减数分裂异常产生的后果的相关知识．现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因.

3.下列哪项 不是 昆虫寻花的判别依据? ()-|||-A.颜色 B.形状 C.大小 D.气味

在转录空泡上的延长过程A. RNA聚合酶全酶始终与模板结合B. 核心酶与模板特定位点结合C. 核心酶与模板结合状态松驰而有利于RNA聚合酶前移D. 有长度为上百个核苷酸对的RNA/DNA杂化双链

【单选题】跨膜蛋白属于 (5.0分)A. 整合蛋白B. 外周蛋白C. 脂锚定蛋白D. 整合蛋白或外周蛋白E. 运输蛋白

Ⅰ图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙（正常基因显示一种条带，患病基因显示为另一种条带）。_(1)(I)_(2)(I)_(1)-|||-square bigcirc square bigcirc 正常男女 ※1-|||-2-|||-bigcirc 男性患者 条带2-|||-1 2-|||-图甲 图乙（1）该遗传病的遗传方式是 ____ 。Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别是 ____ 、 ____ 。（2）Ⅱ-2与正常男子婚配，生下患病孩子的概率是 ____ 。（3）白化病在人群中的发病率是(1)/(10000)。若Ⅱ-2是白化病患者，她与一表型正常的男子结婚，后代患白化病的概率是 ____ 。ⅡTAF1是编码重要转录调控因子的基因，研究发现其不同的变异类型会发生以智障和发育畸形（如招风耳等）为特征的不同临床症状。在图1所示的M家庭中，致病基因是由基因突变导致的（Ⅱ﹣1不携带致病基因）；图2表示N家庭中与TAF1基因有关的致病机理。_(1)(I)_(2)(I)_(1)-|||-square bigcirc square bigcirc 正常男女 ※1-|||-2-|||-bigcirc 男性患者 条带2-|||-1 2-|||-图甲 图乙（1）据图1判断，M家庭所患的遗传病类型是 ____ 。A．常染色体显性遗传病 B．伴X染色体显性遗传病C．常染色体隐性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病（2）M家庭中Ⅱ﹣1号的基因型是 ____ （基因用T、t表示），Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣2再生出一个患病孩子的概率是 ____ 。（3）据图2判断，N家庭中与TAF1基因有关的变异类型属于 ____ 。A.易位 B.重复 C.缺失 D.倒位（4）染色体结构变异都会导致联会异常，N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是 ____ 。_(1)(I)_(2)(I)_(1)-|||-square bigcirc square bigcirc 正常男女 ※1-|||-2-|||-bigcirc 男性患者 条带2-|||-1 2-|||-图甲 图乙（5）据题干信息判断，如果一对夫妇想生育孩子，为了降低生出TAF1相关疾病患儿的概率，他们可采取的措施包括 ____ 。（多选）A．遗传咨询 B．B超检查 C．基因检测 D．染色体分析

血细胞有红细胞、白细胞两类。 [判断题] *

存在于细胞膜上的钠钾泵,每消耗1分子的ATP可以A. 泵出3个钠离子,泵进2个钾离子B. 泵进3个钠离子,泵出2个钾离子C. 泵出2个钠离子,泵进3个钾离子D. 泵进2个钠离子,泵出3个钾离子E. 泵进2个钠离子,泵出2个钾离子