核苷酸的生物功用包括 ( )A. 合成核酸的原料B. 组成辅酶C. 活化中间代谢物D. 参与代谢调节E. 分解供能

成熟红细胞的能量来源是A. 磷酸戊糖途径B. 脂肪酸氧化C. 旁路代谢D. 糖酵解E. 糖的有氧氧化

激素敏感脂肪酶是指( )。A. 组织脂肪酶B. 脂蛋白脂肪酶C. 胰脂酶D. 脂肪细胞中的甘油三酯脂肪酶E. 脂肪细胞中的甘油一酯脂肪酶

属于短效胰岛素的是A. 精蛋白锌胰岛素B. 甘精胰岛素C. 谷赖胰岛素D. 普通胰岛素E. 门冬胰岛素30

在下面各种实验设计中,在相同条件下最节约样本含量的是 ( )A. 交叉设计B. 配对设计C. 配伍组设计D. 析因实验设计

以下哪项不是FISH的特点( )A. 安全、稳定性好B. 能达到100%杂交C. 定位准确D. 探针灵敏度与放射性探针相当E. 多色FISH可同时检测多种序列

不对称PCR:只有一条链被扩增。K原核生物的转录2以下关于转录的陈述哪两个是正确的( )A. RNA合成按3,・5'方向进行的 B. RNA聚合梆按5'-3'方向沿DNA有义链移动 C. RNA聚合酶按5V方向沿DNA模板链移动 D. 转录所得到的RNA与模板链互补 E. RNA聚介酶将核甘酸添加到正在生成的RNA链的5'端 F. RNA聚合酶将脱氧核廿酸添加到止在生成的RNA链的5,端 G. RNA聚合酶的陈述哪一个是错误的(B ) 全酶包插。因子 核心爾包括。因子 ) 人肠杆菌RNA聚合酶有两个a亚基 人肠杆菌RNA聚合酶有一个卩亚基 人肠杆菌有一个。因子 大肠杆菌RNA聚介稱p亚基被利福平抑制 利迪链菌素可抑制转录延伸 发夹结构是聚阴离子,它町与卩'亚基结合 ) -10序列通常正好位于转录其实点上游10bp处 起始核昔酸通常是G -35和J0序列间的间隔序列是保守的 转录起始位点后的序列对于转录效率不重要 -35和-10序列的距离对于转录效率非常重要 关于人肠杆菌转录的陈述哪一个是正确的? ( B ) RNA聚介酶的核心稱与DNA的结介是卄•特异,不稳定的 a因子大大提高了聚合酶对正确启动子位点的亲和力 几乎所有RNA起始位点都由一个嚓吟残基组成,而且A比G出现的频率高 所有启动子都被负超螺旋所抑制 终止子通常是A-U发夹结构 6名词解释:有义链、反义链、闭合复合物、开放复合物 NA链中有一条无转录功能的链,称为有义链。DNA双链在转 录过程中与转录形成的mRNA序列相同(T对应U)的那条单链叫做有义链。 NA双链中,转录时作为mRNA合成模板的那条单链叫做模 板链或反义链。 NA所形成的最初的复介物。 NA的初始解旋导致DNA与聚合酶形成开放复合物。 7举例说明原核生物的转录过程。 NA为模板合成单链RNAoRNA的合成沿5'-3‘方向进行,其序列4 DNA 有义链(编码链)相一致。 RNA聚合酶与双链DNA的结合。RNA聚合爾的核心酶为a2ppz(D. 负贵转录延伸。。因子对于转录的正确起始是必需的。核心酶加上。因子 组成了全酶。它们结介到待转录序列上游的心动子部位。聚介酶通过沿着 DNA链滑动,并与启动子形成闭合复介物來识别启动子的・35和J0序列。 NA双螺旋必须局部解旋。解旋从RNA聚合 酶结合的启动子部位开始,然后从一特定的起始位点的核廿酸处起始RNA 链的合成。RNA的合成无需引物。RNA链以GTP或ATP开始,接看继续 链其余部分的合成。 链,同时沿着反义DNA链(模板链)的3'-5'方向移动,酶移动时局部解 旋DNA,使两条DNA链分开暴需出模板链,这段始终保持的解旋区称为 转录泡。聚合酶在转录泡的前方解旋DNA,而在其后方复旋DNA。每加一 个核昔酸到RNA链上RNA-DNA双螺旋转一次。 RNA中形成发夹结构作为终上子。发夹的茎部通 常(G+C)含屋较高,使其稳定性增强,从而使聚合酶在此停顿。有些基 因的终止序列需要一个辅助的蛋白质因子p才能有效地终止转录。p是- 个六聚体蛋白质,在有单链DNA存在时nJ水解ATP. p沿新生RNA链向转 录复合物移动,能使RNA聚合酶在p依懒性终止子处终止转录。 L原核生物的转录调控 E ) 含冇y-GGATCGATCC-r序列的双链DNA序列是一个回文结构 含有V-GGATCCTAGG-r序列的双链DNA序列是一个回文结构 Lac阻抑蛋白抑制聚合酶与lac启动子的结合 iac操纵子直接被乳糖诱导 Lac阻抑蛋白与异乳糖的结合降低了它与lac启动子的亲和力 IPTG是lac启动子对的天然诱导剂 色氨酸操纵子的RNA产物很稳定 Trp阻抑蛋白是色氨酸操纵子的产物 Trp阻抑蛋白和Lac阻抑蛋白一样,是相同亚基的四聚体 色氨酸激活色氨酸操纵子的表达 色氨酸操纵子只被色氨酸阻抑蛋白所调控 Trp阻抑蛋白与色氨酸结合 F ) 弱化作用是rho依赖性的 弱化序列的缺失会导致色氨酸启动子转录的基本和激活水平的上升 爾化子位于色氨酸操纵序列的上游 弱化作用不需要转录和翻译的密切结合 当色氨酸缺乏时,核糖体在前导肽上两个色氨酸密码子之间的暂停导致弱化作用 当色氨酸缺乏时,一种叫做反终子的发夹结构阻止了终止发夹的形成,导致trpE基因的转 录通读 F ) 缺乏。因子亚基的人肠杆菌RNA聚介酶核心酶不能从启动子处起始转录 不同的o因子识别不同系列的启动子 a因子识别-10和-35启动子元件 大肠杆菌热休克启动子有不同的-35和J0序列II与17种不同的热休克a因子结合 B subtilis的他子形成受多种o因子调节 T7噬菌体表达它自己的。因子,而不是编码它自己的RNA聚合酶 5名词解释:弱化子 基因编码序列之间一段序列的缺失将导致基本转录水平和活化后的转录水平的上升, 该位点称为弱化子。 6色氨酸操纵子弱化作用的机理? G-|||-G-|||-G-|||-U-|||-C A-|||-U A-|||-c G a A-|||-A U A G-|||-1 2 3 4 a-|||-U A G-|||-U C A-|||-A UUUUUUUU UUUUUUUU-|||-G G G-|||-U G-|||-C-|||-G-|||-c-|||-C G-|||-区段3和4配对,形成 区段2与1和3互补, 区段2和3配对,-|||-几种可能的结构:-|||-发夹结构终止子 段3又与2和4互补 止区域成为单链 色氨酸前导厚列经険基配对可形成的几种二级结构 RNA的前导序列含冇4个序列互补区,能形成不同的碱基配对的RNA结 构。它们被称为1、2、3和4。弱化子发夹结构是序列3和序列4配对的产物(3:4结构)。 RNA转录的同 时进行。由于色氨酸(色氨酸操纵子编码的酶的瑕终合成产物)是翻译过程中所必需的,因 此细胞对它的含量很敏感,它决定了在mRNA中终止子发夹结构(3:4)是否形成。 RNA聚合酶在序列2的末端停滞直到核糖体开始翻 译前导肽。在色氨酸含量很高的情况2核糖体迅速在两个色氨酸密码子(UGG)处插入色氨 酸,这样翻译可直达前导肽末端。当RNA聚合酶到达其终止序列时,核糖体封闭了序列2, 于是3:4发夹得以形成,转录可能终止。 M真核生物的转录 RNA聚合酶I、II和m的陈述哪一个是错误的? ( F ) RNA聚合酶n对*鹅骨啟碱非常敏感 RNA聚合陆II存在于核质中 RNA聚合酶HI转录tRNA基因 真核细胞含有除RNA聚合酶I、II和IH之外的其他RNA聚合酶 每一种RNA聚介酶除含有与人肠杆菌RNA聚介酶同源的亚基歪,还有一种聚介稿所特有 的其他亚基 RNA聚合酶II的拔基末端含有一段称为竣基末端区(CTD)的只有7个氨基酸的短序列, 它可能被磷酸化 RNA聚合醪I基因的陈述哪两个是正确的? ( AF ) RNA聚合酶I转录核糖体RNA基因 人细胞含冇40簇5个拷贝的tRNA基因 18S、5.8S和28SrRNA是分开转录的 RNA聚合酚I的转录发生在核质屮 RNA聚介卿I的转录发生在胞质中 rRNA基因簇被称为核仁组织区域 RNA聚合酚I转录的陈述哪-个是错i吴的? ( A ) 在RNA聚合酶I启动子中,核心元件是上游调控元件(UCE)卜游的1000个碱基 上游结合因子(UBF)与UCE和RNA聚合酶I启动子狠心元件的上游部分结合 选择性因子SL1是使UBF-DNA复合体稳定 SL1包含几个亚基,包括TATA结合蛋白TBP RNA聚合酶皿基因的陈述哪两个是正确的? ( BE ) tRNA基因的转录调控区位于转录起始位点上游 tRNA基因编码区中的高度保守序列也是启动子序列 TBP是TFHIC的亚基之一 TFDIB自身就是一个序列特异性转录因子 人类基因组内有2000个拷贝的单基因簇的5S rRNA基因 ) RNA聚合酶II只转录编码蛋白的基因 TATA框对转录效率仃影响,但对转录起始位点的定位没有影响 TBP与TATA框结合 增强子通常位于转录起始位点的上游100-200碱基处 ) TFHD结合TATA框 RTFTTD是由TRP和TAFn组成的多蛋白2介体 TBP是RNA聚合酶I、II和HI转录中的共同因子 TFIIB使TF U D-DN A复合体稳定 TF U H和TF U J与转录复合体结合 TFUH导致CTD磷酸化 TATA框 启动子:启动子是基因的一个组成部分,控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程 度。启动子本身并不控制基因活动,而是通过与转录因子结合而控制基因活动的。 NA序列。 T)A(A/T)-3'° RNA聚介酶号TATA 框牢固结合之后才能开始转录。 RNA转录起始过程 RNA聚合酶II在一系列复杂的基本转录[大1子(Transcription factors ,TFs)的结介卜完成。转录因子TF U D首先与TATA框结介,它是由TATA结合蛋白(TBP) 4 TBP相关因子构成的一个多蛋白复合体。TBP作用于DNA小沟,致使马鞍形结构的内部 与DNA的TATA框结合。TBP的结合使DNA变形,导致DNA弯进马鞍形的内部并解链。这 样就在TATA框8个碱基的头两个和最后两个碱基对Z间形成了一个45°的扭结。这有利于 聚合爾以及其他转录因子结介到启动子上。一曰.TFUD结介到DNA上,TFUB就会与TFHD 结合,并为RNA聚合酶结合起桥梁作用。TFUA与TFUD结合,能増强TFUD与TATA框的 结合,稳定TFUD-DNA复合体。RNA聚合酶结合之后,TFUE、TF U H、TF U J迅速结合到复 合物上。至此完成转录起始的全过程。 RNA聚合酸的差异 RNA聚介酶I存在于核仁中,转录大部分rRNA的基因,并对a•鹅育戡碱不敏感。 RNA聚合爾H疗在于核质中,转录mRNA前体和一些snRNA基因,对a鹅膏战碱非常敏感。 RNA聚合酶皿存在于核质中,转录tRNA前体、5S rRNA前体、一些snRNA的基因以及细胞 质RNA前体,对*鹅膏戟碱中度敏感。 10貞•核生物和原核生物转录的差别

【单选题】能产生自溶酶的细菌是A. 葡萄球菌B. 链球菌C. 伤寒沙门菌D. 肺炎链球菌E. 脑膜炎奈瑟菌

蛋白质二级结构是指分子中( )。A. 氨基酸的排列顺序B. 每一氨基酸侧链的空间构象C. 局部主链的空间构象D. 亚基间相对的空间位置E. 每一原子的相对空间位置

（单选题）激活的PKC能磷酸化的氨基酸残基是（）A. 酪氨酸/丝氨酸B. 酪氨酸/苏氨酸C. 丝氨酸/苏氨酸D. 丝氨酸/组氨酸E. 苏氨酸/组氨酸