原发性免疫性血小板减少性症治疗首选:()A. 血小板输注B. 止血敏C. 糖皮质激素D. 脾切除E. 静脉丙种球蛋白

21、再生障碍性贫血的主要发病机制是A. 免疫功能紊乱B. 遗传因素C. 造血干细胞缺陷D. 缺乏造血原料E. 造血微环境缺陷

8膀胱最常见的恶性肿瘤是（ ）。A. 鳞状细胞癌B. 腺癌C. 移行细胞癌D. 腺鳞癌

下列关于乙胺丁醇的描述,正确的是: ( D ) A.对细胞内.外结核杆菌有较强杀菌作用 B.对耐异烟肼的结核杆菌无效 C.对抗链霉素的结核杆菌无效 D.单用产生耐药性较快 E.为二线抗结核药 65.乙胺丁醇的主要不良反应 ( B ) A. 过敏性休克 B. 视神经炎 C. 恶心、呕吐 D. 肾毒性 E. 流感综合征 66. 经链霉素和异烟肼治疗无效的患者可以选用 ( C ) A. 利福平+卷曲霉素 B. 利福平+异烟肼 C. 乙胺丁醇+利福平 D. 乙硫异烟肼+对氨基水杨酸钠 E. 利福平+链霉素 67. 下列抗真菌药易透过血脑屏障进入脑脊液的是( E ) A.制霉菌素B.灰黄霉素C.咪康唑D.酮康唑 E.氟康唑 68. 下列药物中不良反应最轻的咪唑类抗真菌药是( E ) A.克霉唑 B.甲哨唑 C.咪康唑 D.酮康唑 E.氟康唑 69. 氟康唑和制霉素共同的不良反应是 ( B ) A. 变态反应 B. 胃肠道反应 C. 肾毒性 D. 血栓静脉炎 E. 白细胞减少 70. 对阿昔洛韦不敏感的病毒是( D ) A.巨细胞病毒 B.水痘病毒 C.带状疱疹病毒 D.乙型肝炎病毒 E.单纯疱疹病毒 71. 能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是 ( A ) A. 阿昔洛韦 B. 齐多夫定 C. 利巴韦林 D. 碘苷 E. 金刚烷胺 72. 下列关于阿昔洛韦药物相互作用的描述,错误的是 ( D ) A. 与曲氟尿苷.阿糖腺苷合用有协同作用 B. 与干扰素.免疫增强剂合用有协同作用 C. 与糖皮质激素合用抗病毒作用增强 D. 与齐多夫定合用不会引起肾毒性 E. 与丙磺舒合用,易导致体内药物蓄积 73. 利巴韦林最主要的不良反应 ( C ) A. 疲倦.乏力 B. 消化道症状 C. 溶血性贫血 D. 肌肉.关节痛 E .失眠 74. 不属于抗病毒感染的机制是 ( B ) A. 抑制病毒释放 B. 杀灭病毒寄生的宿主细胞 C. 阻止病毒传人细胞 D. 干扰病毒吸附 E. 抑制病毒生物合成 75. 对利巴韦林药动学描述错误的是 ( A ) A. 血浆蛋白结合率高 B. 可透过胎盘屏障,也可进入乳汁 C. 消除半衰期0.5-2小时 D. 脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67% E. 肝代谢,肾排泄 76. 既能抗阿米巴原虫,又有抗厌氧菌作用的药物是 ( D ) A. 氨基糖苷类 B. 头孢唑林 C. 环丙沙星 D. 甲硝唑 E. 红霉素 77. 下列关于甲硝唑使用注意事项的描述,错误的是 ( )A. ) A. 过敏反应可见药疹.药物热.过敏性休克 B. 小剂量可出现神经系统反应 C. 少数患者可发生白色念珠菌继发感染 D. 偶见中性粒细胞减少,对特异体质者可致出血倾向 E. 个别人氨基转移酶升高 3.妊娠期可以选用的抗菌药物有( D ) A. 庆大霉素 B. 环丙沙星 C. 克拉霉素 D. 哌拉西林 E. 红霉素 4. 下列关于哌拉西林的B. ) A. 神经系统症状 B. 过敏反应 C. 消化道反应 D. 血液系统影响 E. 膀胱炎.排尿困难 79. 阿苯达唑的驱虫作用机制不包括 ( D) A.抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取 B.导致虫体内糖原耗竭 C.抑制虫体线粒体延胡索还原酶系统D. 增加虫体细胞膜通透性,使其细胞内钙离子丧失 E.与虫体微管蛋白结合,抑制分泌颗粒转运 80. 肠蠕虫的混合感染应选用的药物是 (C. ) A. 哌嗪 B. 氯喹 C. 左旋咪唑 D. 阿苯达唑 E. 吡喹酮 81. 下列关于阿苯达唑不良反应的描述,错误的是 (D. ) A. 恶心,上腹不适 B.头晕.头痛 C.发热.皮疹 D. 视力障碍、癫痫发作 E.尿痛、结晶尿 A型题(熟悉):14种药,28题(知识点一,每药2题) 1. 对产酶金黄色葡萄球菌菌株有效的药物是 ( C ) A. 氨苄西林 B. 阿莫西林 C.苯唑西林 D. 哌拉西林 E. 美洛西林 2. 下列关于苯唑西林不良反应的描述,错误的是 ( B ) A. 过敏反应可见药疹.药物热.过敏性休克 B. 小剂量可出现神经系统反应 C. 少数患者可发生白色念珠菌继发感染 D. 偶见中性粒细胞减少,对特异体质者可致出血倾向 E. 个别人氨基转移酶升高 3.妊娠期可以选用的抗菌药物有( D ) A. 庆大霉素 B. 环丙沙星 C. 克拉霉素 D. 哌拉西林 E. 红霉素 4. 下列关于哌拉西林的描述,错误的是 ( E ) A. 对革兰阳性菌的作用与氨苄西林相似 B. 对肠球菌有较好的抗菌作用 C. 对于某些拟杆菌和梭菌也有一定作用 D.对革兰阴性菌的作用强 E. 属于耐酶的青霉素类药物 5. 肝功能减退时,不需调整给药剂量的药物是 ( D ) A. 红霉素酯化物 B. 利福平 C. 氟康唑 D. 头孢他啶 E. 甲硝唑 6. 头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是( B ) A.头孢曲松 B.头孢他啶 C.头孢哌酮 D.头孢噻吩 E.头孢氨苄 7. 治疗支原体肺炎宜首选的药物是( C ) A.链霉素 B.庆大霉素 C.地红霉素 D.青霉素 E. 左氧氟沙星 8. 下列关于地红霉素的描述,错误的是 ( D ) A. 肝.肾功能不全者慎用 B. 孕妇.哺乳妇女慎用 C. 抗酸药或H2受体拮抗剂可增加本品吸收 D. 对胃肠刺激小,可空腹服用 E. 对百日咳杆菌作用强于红霉素 9. 下列关于大环内酯类抗生素的描述,错误的是( A )E. 地高辛F. 茶碱G. 华法林三唑仑 E 特非那定 11. 呋喃妥因大剂量.长期服用最常见的不良反应是 ( A ) A. 周围神经炎 B. 双硫仑反应 C. Q-T间期延长 D. 踝关节水肿 E. 嗜睡 12. 对呋喃妥因描述错误的是 ( D ) A. 与食物同服可增加吸收 B. 与诺氟沙星合用有拮抗作用 C. 用于敏感菌引起的泌尿系感染 D. 碱性尿液中活性增强 E. 与肝毒性药物合用毒性增强 13. 磷霉素作用特点不包括以下哪项 ( D ) A. 广谱抗生素 B. 抑制细菌细胞壁的早期合成 C. 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效 D. 与其他抗生素之间存在交叉耐药 E. 可透过胎盘屏障 14. 对磷霉素药动学参数描述不准确的是 ( E ) A. 生物利用度30%--40% B. 口服后达峰时间2小时 C. 半衰期3—5小时 D. 可透过血脑屏障,胎盘屏障 E. 血浆蛋白结合率高于10% 15. 服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的 ( B ) A. 延缓药物排泄 B. 碱化尿液,增加某些磺胺药的溶解度 C. 防止过敏反应 D. 加快药物吸收速度 E. 增强抗菌作用 16. 磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用( C ) A. 一碳基团转移酶 B. 二氢叶酸还原酶 C. 二氢叶酸合成酶D. β-内酰胺酶 E. DNA回旋酶 17. 适于喹诺酮类药物使用的患者是 ( E ) A. 有癫痫病史者 B. 未发育完全的儿童 C.哺乳期妇女 D. 妊娠期妇女 E. 对青霉素过敏者 18. 下列药物中体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是 ( D ) A. 依诺沙星 B. 诺氟沙星 C. 氟罗沙星 D. 环丙沙星 E. 氧氟沙星 19. 下列关于链霉素的描述,错误的是 ( B ) A 有耳毒性 B 无肾毒性 C 抑制细菌蛋白质的合成D 对结核杆菌作用突出E 极易产生耐药性 20.链霉素临床应用中不合理的配伍是 ( D ) A 与异烟肼合用治疗结核 B 与四环素合用治疗鼠疫 C 与氨苄西林合用预防常发的细菌性心内膜炎 D 与白喉抗毒素合用治疗白喉 E 与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎 21. 属于二线抗结核病的药物是 ( C ) A 氯法齐明 B 吡嗪酰胺 C 对氨基水杨酸钠 D 乙胺丁醇 E 利福平 22. 对氨基水杨酸钠对下列哪种药物的吸收有影响 ( E ) A 氯法齐明 B 卷曲霉) A 地高辛 B 茶碱 C 华法林 D 三唑仑 E 特非那定 11. 呋喃妥因大剂量.长期服用最常见的不良反应是 ( A ) A. 周围神经炎 B. 双硫仑反应 C. Q-T间期延长 D. 踝关节水肿 E. 嗜睡 12. 对呋喃妥因描述错误的是 ( D ) A. 与食物同服可增加吸收 B. 与诺氟沙星合用有拮抗作用 C. 用于敏感菌引起的泌尿系感染 D. 碱性尿液中活性增强 E. 与肝毒性药物合用毒性增强 13. 磷霉素作用特点不包括以下哪项 ( D ) A. 广谱抗生素 B. 抑制细菌细胞壁的早期合成 C. 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效 D. 与其他抗生素之间存在交叉耐药 E. 可透过胎盘屏障 14. 对磷霉素药动学参数描述不准确的是 ( E ) A. 生物利用度30%--40% B. 口服后达峰时间2小时 C. 半衰期3—5小时 D. 可透过血脑屏障,胎盘屏障 E. 血浆蛋白结合率高于10% 15. 服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的 ( B ) A. 延缓药物排泄 B. 碱化尿液,增加某些磺胺药的溶解度 C. 防止过敏反应 D. 加快药物吸收速度 E. 增强抗菌作用 16. 磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用( C ) A. 一碳基团转移酶 B. 二氢叶酸还原酶 C. 二氢叶酸合成酶D. β-内酰胺酶 E. DNA回旋酶 17. 适于喹诺酮类药物使用的患者是 ( E ) A. 有癫痫病史者 B. 未发育完全的儿童 C.哺乳期妇女 D. 妊娠期妇女 E. 对青霉素过敏者 18. 下列药物中体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是 ( D ) A. 依诺沙星 B. 诺氟沙星 C. 氟罗沙星 D. 环丙沙星 E. 氧氟沙星 19. 下列关于链霉素的描述,错误的是 ( B ) A 有耳毒性 B 无肾毒性 C 抑制细菌蛋白质的合成D 对结核杆菌作用突出E 极易产生耐药性 20.链霉素临床应用中不合理的配伍是 ( D ) A 与异烟肼合用治疗结核 B 与四环素合用治疗鼠疫 C 与氨苄西林合用预防常发的细菌性心内膜炎 D 与白喉抗毒素合用治疗白喉 E 与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎 21. 属于二线抗结核病的药物是 ( C ) A 氯法齐明 B 吡嗪酰胺 C 对氨基水杨酸钠 D 乙胺丁醇 E 利福平 22. 对氨基水杨酸钠对下列哪种药物的吸收有影响 ( E ) A 氯法齐明 B 卷曲霉素 C 链霉素 D 乙胺丁醇 E 利福平

【单选题】不属于β内酰胺酶抑制剂复方制剂的是()A. 阿莫西林克拉维酸钾B. 头孢哌酮舒巴坦C. 氨苄西林舒巴坦D. 亚胺培南西司他丁E. 哌拉西林他唑巴坦

侵袭性曲霉菌感染以什么最常见()A. 消化道曲霉菌病B. 肺曲霉菌病C. 中枢神经系统曲霉菌病D. 、 心血管E. 曲霉菌病

（单选题）动脉血压升高可引起（）A. 心室等容收缩期延长B. 心室快速射血期延长C. 心室减慢射血期延长D. 心室快速充盈期延长E. 心室减慢充盈期延长

确定早期胃癌最重要的指标是A. 肿瘤生长部位B. 肿瘤直径C. 肿瘤浸润范围D. 肿瘤浸润深度E. 是否淋巴结转移

227.不属于肺炎链球菌肺炎病理改变分期的是A. 充血期B. 红色肝变期C. 灰色肝变期D. 消散期E. 吸收期

迁延性腹泻的病程在（）。A. 2周以内B. 1个月以内C. 2周～2个月D. 1～3个月E. 2个月以上