在炼钢过程中,通常会加入哪种元素来提高钢铁的耐腐蚀性?A. 碳B. 硅C. 锰D. 铬

中间是红色、四周是绿色的碧玺称为西瓜碧玺。()A. 正确B. 错误

测定弧风常用的标志性气体是()。A. COB. CO2C. 甲烷D. SF6

“ 黏度法测定高聚物的分子量 ” 实验中,测定溶液和水的流经时间时,必须用同一只黏度计。A. 正确B. 错误

有一个直径d0=10mm，标距L0=100mm低碳钢试样，拉伸试验时测得Fs=21KN，Fb=29KN，d1=5.95mm，L1=138mm.求此试样的屈服强度、抗拉强度、延伸率和截面收缩率。

自修复材料:谁说破镜不能重圆-|||-苏菁菁-|||-从钢铁侠可以自动愈合的战衣,到阿丽塔全身可拉伸的电子器件组装,自修复材料在科幻-|||-作品中十分常见。-|||-自修复材料又称自愈合材料,是一种受损后能够进行自我修复的新型材料。物品在使用-|||-过程中会不可避免地出现损伤,严重时会产生较大的裂缝甚至断裂,影响材料的使用效率与寿-|||-命。以自修复材料制造的物品出现损伤后,不需要或者只需很少的干预,破损处就能自动修-|||-复。中国科学院宁波材料技术与工程研究所研究员朱锦表示,物品的损坏通常从细小的表面-|||-裂缝开始,这些细缝人眼是无法发现的。这些裂缝形成后会不断扩大,这将削弱材料的原始性-|||-能,直到最后完全无法使用。而自修复材料能够很好地避免上述情况的出现,将裂缝"扼杀在-|||-摇篮里"。-|||-根据修复方式的不同,可以将自修复材料分为外援型自修复与本征型自修复两类。外援-|||-型自修复是指通过在材料内部或表面添加功能性载体实现自修复,其修复效率和载体与基材-|||-间的相容性、载体的分散均匀性、载体中修复剂的含量密切相关。液芯纤维型自修复高分子材-|||-料就是典型的外援型自修复材料,其修复机理是在纤维中包裹可反应的修复剂,当材料破损后,-|||-修复剂外溢到基体材料中,通过修复剂和基体材料之间的固化交联反应对裂纹进行填充和修复。-|||-本征型自修复指利用材料内部具有能进行可逆性化学反应的分子结构实现自我修复,这-|||-类修复方式常常需要由光、热、电磁、湿度等特定条件引发。资料显示,目前已有基于氢键、配-|||-位键、二硫键和硼酸酯键等多种本征型自修复聚硅氧烷材料,在电子封装、柔性器件、智能涂层自修复材料:谁说破镜不能重圆-|||-苏菁菁-|||-从钢铁侠可以自动愈合的战衣,到阿丽塔全身可拉伸的电子器件组装,自修复材料在科幻-|||-作品中十分常见。-|||-自修复材料又称自愈合材料,是一种受损后能够进行自我修复的新型材料。物品在使用-|||-过程中会不可避免地出现损伤,严重时会产生较大的裂缝甚至断裂,影响材料的使用效率与寿-|||-命。以自修复材料制造的物品出现损伤后,不需要或者只需很少的干预,破损处就能自动修-|||-复。中国科学院宁波材料技术与工程研究所研究员朱锦表示,物品的损坏通常从细小的表面-|||-裂缝开始,这些细缝人眼是无法发现的。这些裂缝形成后会不断扩大,这将削弱材料的原始性-|||-能,直到最后完全无法使用。而自修复材料能够很好地避免上述情况的出现,将裂缝"扼杀在-|||-摇篮里"。-|||-根据修复方式的不同,可以将自修复材料分为外援型自修复与本征型自修复两类。外援-|||-型自修复是指通过在材料内部或表面添加功能性载体实现自修复,其修复效率和载体与基材-|||-间的相容性、载体的分散均匀性、载体中修复剂的含量密切相关。液芯纤维型自修复高分子材-|||-料就是典型的外援型自修复材料,其修复机理是在纤维中包裹可反应的修复剂,当材料破损后,-|||-修复剂外溢到基体材料中,通过修复剂和基体材料之间的固化交联反应对裂纹进行填充和修复。-|||-本征型自修复指利用材料内部具有能进行可逆性化学反应的分子结构实现自我修复,这-|||-类修复方式常常需要由光、热、电磁、湿度等特定条件引发。资料显示,目前已有基于氢键、配-|||-位键、二硫键和硼酸酯键等多种本征型自修复聚硅氧烷材料,在电子封装、柔性器件、智能涂层自修复材料:谁说破镜不能重圆-|||-苏菁菁-|||-从钢铁侠可以自动愈合的战衣,到阿丽塔全身可拉伸的电子器件组装,自修复材料在科幻-|||-作品中十分常见。-|||-自修复材料又称自愈合材料,是一种受损后能够进行自我修复的新型材料。物品在使用-|||-过程中会不可避免地出现损伤,严重时会产生较大的裂缝甚至断裂,影响材料的使用效率与寿-|||-命。以自修复材料制造的物品出现损伤后,不需要或者只需很少的干预,破损处就能自动修-|||-复。中国科学院宁波材料技术与工程研究所研究员朱锦表示,物品的损坏通常从细小的表面-|||-裂缝开始,这些细缝人眼是无法发现的。这些裂缝形成后会不断扩大,这将削弱材料的原始性-|||-能,直到最后完全无法使用。而自修复材料能够很好地避免上述情况的出现,将裂缝"扼杀在-|||-摇篮里"。-|||-根据修复方式的不同,可以将自修复材料分为外援型自修复与本征型自修复两类。外援-|||-型自修复是指通过在材料内部或表面添加功能性载体实现自修复,其修复效率和载体与基材-|||-间的相容性、载体的分散均匀性、载体中修复剂的含量密切相关。液芯纤维型自修复高分子材-|||-料就是典型的外援型自修复材料,其修复机理是在纤维中包裹可反应的修复剂,当材料破损后,-|||-修复剂外溢到基体材料中,通过修复剂和基体材料之间的固化交联反应对裂纹进行填充和修复。-|||-本征型自修复指利用材料内部具有能进行可逆性化学反应的分子结构实现自我修复,这-|||-类修复方式常常需要由光、热、电磁、湿度等特定条件引发。资料显示,目前已有基于氢键、配-|||-位键、二硫键和硼酸酯键等多种本征型自修复聚硅氧烷材料,在电子封装、柔性器件、智能涂层

亚共析钢完 全退火的加热温度为(）。A. 1100~1200°CB. Ac1以下20-30° CC. Ac1以上30~50 °CD. Ac3以上30~50 °C

目前市面上非常流行的泥塑材料有:A. 陶泥B. 软陶C. 超轻粘土

为彻底解决枝晶问题，古迪纳夫设计的电池是（ ）

第三章 材料的凝固与结晶3-1为什么金属结晶时必须过冷[1]?由热力学第二定律可知:在等温等压条件下,过程自动进行的向总是向着系统[2]自由能降低的向。即ΔG=GS-GL<0;只有当温度低于理论结晶温度 Tm 时,固态金属的自由能才低于液态金属的自由能,液态金属才能自发地转变为固态金属,因此金属结晶时一定要有过冷度[3]。3-2为什么金属结晶时常以枝晶式长大?在不平衡凝固过程中,固相中溶质浓度分布不均匀,凝固结束时,晶体中成分也不均匀,即有成分偏析现象。而当成分过冷很大时,固溶体晶体以树枝状生长时,先结晶的枝晶主干溶质浓度低,枝晶外围部分溶质浓度高,形成树枝状偏析。3-3常用的管路焊锡为成分w(Pb=50%)、w(Sn=50%) 的Pb-Sn合金。若该合金以及慢速度冷却至室温,求合金显微组织中相组成物和组织组成物的相对量。300-|||-250 https:/img.zuoyebang.cc/zyb_b912611188b4269d1316e832df391e8c.jpg+a-|||-xsn-|||-a-|||- https:/img.zuoyebang.cc/zyb_b912611188b4269d1316e832df391e8c.jpg+beta -β-|||--|||-_(1)-|||-100 alpha +beta 1-|||-50 19.2 61.9 97.5 -|||-0 20 40 60 80 % -|||-% % 300-|||-250 https:/img.zuoyebang.cc/zyb_740ad00595088bc2ccb758de7dee7c44.jpg+a-|||-xsn-|||-a-|||- https:/img.zuoyebang.cc/zyb_740ad00595088bc2ccb758de7dee7c44.jpg+beta -β-|||--|||-_(1)-|||-100 alpha +beta 1-|||-50 19.2 61.9 97.5 -|||-0 20 40 60 80 % -|||-% % 图3-1 Pb-Sn合金相图 图3-2 w(Pb=50%)Pb-Sn合金室温组织由相图(图3-1)可知,成分为w(Pb=50%)、w(Sn=50%) 的Pb-Sn合金(亚共晶合金)以慢速度冷却至室温时发生的结晶过程为:先进行匀晶转变(L→α), 匀晶转变剩余的液相再进行共晶转变。极慢冷却至室温后形成的组织为先共晶固溶体α和共晶组织(α+β)。由于α固溶体的溶解度随温度变化较大,所以先共晶固溶体α中有点状βII析出(图3-2)。相组成:先共晶α相的相对量为:1-(50-19.2)/(61.9-19.2)=72.13%共晶组织中的α相占全部合金的相对量:(97.5-6.1.90)/(97.5-19.2)*72.13%=32.82%共晶组织中的β相相对量为1-32.82%=67.18%3-4请根据图3.44分析解答下列问题:(1)分析合金1、2的平衡结晶过程,并会出冷却曲线;(2)说明室温下1、2的相和组织是什么,并计算相和组织的相对含量;(3)如果希望得到的组织为:共晶组织和5%的ß初,求该合金的成分。解(1)(2):合金的冷却曲线如图3-3所示。图3-3 合金I的冷却曲线其结晶过程为:1以上,合金处于液相;1~2时,L→α,L和α的成分分别沿液相线和固相线变化,到达2时,全部凝固完毕;2时,为单相α;2~3时,α→β。α→β室温下,I合金由两个相组成,即α和β相,其相对量为Mα=(0.90-0.20)/(0.90-0.05)*100%=82%Mβ=1- Mα=18%I合金的组织为α+β,其相对量与组成物相同。II合金的冷却曲线如图3-4所示。图3-4 合金II的冷却曲线其结晶过程如下:1以上,合金处于均匀的液相;1~2时,进行匀晶转变L→β;2时,两相平衡共存,L初==β;2~20.50时,剩余液相发生共晶反应:L，==α+β2~3时,发生脱溶转变,α→β0.50室温下,II合金由两个相组成,即α相和β相,其相对量为:Mα=(0.90-0.80)/(0.90-0.05)*100%=12%Mβ=1- Mα=88%II合金的组织为:β+(α+β);组织组成物的相对量为:m初共晶=(0.80-0.50)/(0.90-0.50)*100%=75%mβ初=1- m=25%解(3):设合金的成分为w=x,由题意知:mB=(x-0.50)/(0.90-0.50)*100%=5%所以x=0.52,即该合金成分为wβ=0.52.3-5画出相图,标出相区及各主要点的成分和温度,并回答下列问题:(1)45、60、T12钢的室温平衡组织分别是什么?它们从高温平衡冷却到室温要经过哪些转变?45钢 室温平衡组织: 铁素体 + 珠光体P冷却过程:匀晶转变L0.45→ L0.53+ δ,包晶转变L0.53 + δ → γ0.45,同素异晶转变γ0.45→ α + γ0.77,共析转变γ0.77 → (α +Fe3C)。60钢室温平衡组织:铁素体 + 珠光体P冷却过程:匀晶转变L0.60→ L0.53+ δ,包晶转变L0.53 + δ → γ0.60,同素异晶转变γ0.60→ α + γ0.77,共析转变γ0.77 → (α +Fe3C)。T12钢室温平衡组织:珠光体P + 渗碳体FeC冷却过程:过共析钢在液态到室温的冷却过程中,首先进行匀晶转变,形成单相固溶体γ;当温度到达ES线以下时,过饱和的固溶体γ中析出渗碳体(二次渗碳体Fe3CII),奥氏体γ的成分变到共析点S(0.77%C);共析转变γ0.77 → (α+Fe3C),形成珠光体P。(2)画出纯铁 45钢 T12钢的室温平衡组织,并标注其中的组织。图3-3 45钢的室温平衡组织(铁素体 + 珠光体P)图3-4 T12钢的室温平衡组织(珠光体P + 渗碳体FeC)(3)计算室温下45钢 T12钢的平衡组织中相组成和组织组成物的相对量。应用杠杆定律计算45钢中铁素体α和珠光体P的相对量,选择α +γ二相区,共析温度727ºC。T12钢的Q=(2.11-1.2)/ (2.11-0.0218)=33.9% Q=1-33.9%=66.1%(4)计算鉄碳合金中二次渗碳体和三次渗碳体最大的相对量。WFe=(2.11-0.77)/(6.69-0.8)*100%=23% W Fe=0.02/6.69*100%=33%二次渗碳体的最大百分含量为22.6%,三次渗碳体的最大百分含量为0.33%(5)应用相图解释下列现象:①钢柳丁一般用低碳钢合成;钢柳丁一般要求具有良好的塑性和韧性,所以钢柳丁一般要求用低碳钢合成。②绑扎物件一般用铁丝(镀锌低碳钢丝),而起重机吊重物时却用钢丝绳(60钢 65钢 70刚等组成);亚共析钢(碳的质量分数在0.0218%~0.77%)室温下的组织为铁素体加珠光体,低碳钢丝(碳的质量分数在0.0218%~0.25%)组织中铁素体的比例大,所以低碳钢丝塑性、韧性好,绑扎物件时,易于操作;而60钢、65钢、70钢等组织中珠光体的量多,所以强度,适于作起重机吊重物用的钢丝绳。③T8钢的强度高于T12钢的强度。强度>T12钢,因为强度是一个组织敏感量,当含碳量超过0.9%以后,二次渗碳体呈网状分布,将珠光体分割开,因此强度下降。3-6现有两种鉄碳合金,其中一种合金的显微组织中珠光体量占75%,铁素体量占25%;另一种合金的显微,组织中珠光体量占92%,二次渗碳体量占8%,这两种合金各属于哪一类合金?其含碳量各为多少?