下列二元合金的恒温转变中,哪个是共析转变()A. L+α→βB. L→α+βC. γ→α+βD. α+β→γ
【单选题】立方晶系中(110)晶面间距()(100)晶面间距。A. 小于B. 等于C. 大于D. 不确定
以下是四位同学做完砂的筛分析试验后,将所有筛余质量与筛底里剩余质量相加获得的数据,哪位同学的试验须重做( )A. 495gB. 503gC. 494gD. 500g
材料力学的核心内容研究的是 A. 多根杆件在各种外荷载作用下的变形响应多根杆件在各种外荷载作用下的内力响应B. 和变形响应仅为单根杆件在各种外荷载作用下的变形C. 响应单根杆件在各种外荷载作用下的内力响应D. 和变形响应
6士木工程材料按照化学成分分类可分为()。A. 有机材料B. 无机材料C. 复合材料D. 保温材料
通过拉伸实验可以得到的塑性指标是()。A. sigma;k和delta;kB. sigma;s、sigma;b和sigma;kC. delta;k和Psi;kD. sigma;s、sigma;b、sigma;k和Ak
有一正方形位错线,其柏式矢量如图所示,试指出图中各段线的 性能,并指出任性位错额外串排原子面所在的位置。D b A B C AD、BC 段为刃型位错; DC、AB 段为螺型位错 AD 段额外半原子面垂直直面向里 BC 段额外半原子面垂直直面向外 第二章 3.为什么金属结晶时一定要有过冷度[1],影响过冷度的因素是什么,固 态金属融化时是否会出现过热[2],为什么?答:由热力学可知,在某种条件下,结晶能否发生,取决于固相的自 由度是否低于液相的自由度,即 ?G =GS-GL<0;只有当温度低于理 论结晶温度 Tm 时,固态金属的自由能才低于液态金属的自由能, 液态 金属才能自发地转变为固态金属,因此金属结晶时一定要有过 冷度。 影响过冷度的因素: 影响过冷度的因素:1)金属的本性, 金属不同,过冷度大小不同;2)金属的纯度,金属的纯度越高, 过 冷度越大;3)冷却速度,冷却速度越大,过冷度越大。 固态金属熔 化时会出现过热度[3]。原因:由热力学可知,在某种条件下,熔化能否 发生,取决于液相自 固态金属熔化时会出现过热度。原因: 由度是 否低于固相的自由度,即 ?G = GL-GS<0;只有当温度高于理论结晶 温度 Tm 时,液态金属的自 由能才低于固态金属的自由能,固态金 属才能自发转变为液态金属,因此金属熔化时一定要有过热度。4.试比较均匀形核和非均匀形核的异同点。相同点:均匀形核与非均匀形核具有相同的临界晶核半径,非均 匀形核的临界形核功也等于三分之一 . 不同点:非均匀形核要克服的位垒比均匀形核的小得多,在相变 的形核过程通常都是非均匀形核优先进行。 核心总是倾向于以使其总 的表面能和应变能最小的方式形成, 因而析出物的形状是总应变能和 总表面能综合影响的结果。5.说明晶体成长形状与温度梯度的关系(1)在正的温度梯度下生长的界面形态: 光滑界面结晶的晶体,若无其它因素干扰,大多可以成长为以密 排晶面为表面的晶体,具有规则的几何外形。粗糙界面结构的晶体,在正的温度梯度下成长时,其界面为平行于熔点等温面的平直界面, 与散热方向垂直,从而使之具有平面状的长大形态,可将这种长大方 式叫做平面长大方式。 (2) 在负的温度梯度下生长的界面形态粗糙界面的晶体在负的 、 温度梯度下生长成树枝晶体。主干叫一次晶轴或一次晶枝。其它的叫 二次晶或三次晶。对于光滑界面的物质在负的温度梯度下长大时,如 果杰克逊因子α 不太大时可能生长为树枝晶, 如果杰克逊因子α 很大 时,即使在负的温度梯度下,仍有可能形成规则形状的晶体。6.简述三晶区形成的原因及每个晶区的性能特点形成原因:1)表层细晶区:低温模壁强烈地吸热和散热,使靠 近模壁的薄层液体产生极大地过冷[4], 形成原因 形成原 模壁又可作 为非均匀形核的基底,在此一薄层液体中立即产生大量的晶核,并同 时向各个方向生长。 晶核数目多,晶核很快彼此相遇,不能继续生 长,在靠近模壁处形成薄层很细的等轴晶粒区。 2) 柱状晶区: 模壁温度升高导致温度梯度变得平缓; 过冷度小, 不能生成新晶核,但利于细晶区靠近液 相的某些小晶粒长大;远离 界面的液态金属过热,不能形核;垂直于模壁方向散热最快,晶体择 优生 长。 3)中心等轴晶区:柱状晶长到一定程度后,铸锭中部开始形核 长大---中部液体温度大致是均匀的, 每个晶粒的成长在各方向上接近 一致,形成等轴晶。 性能特点:1)表层细晶区:组织致密,力学性能好;2)柱状晶区:组织较致密,存在弱面,力学性 能有方向性; 3)中心等轴晶区:各晶粒枝杈搭接牢固,无弱面,力学性能无 方向性。7.为了得到发达的柱状晶区应采用什么措施,为了得到发达的等轴晶 区应采取什么措施?其基本原理如何?答:为了得到发达的柱状晶区应采取的措施:1)控制铸型的冷 却能力,采用导热性好与热容量大的铸型 为了得到发达的柱状晶区 应采取的措施: 材料,增大铸型的厚度,降低铸型的温度。2)提高 浇注温度或浇注速度。3)提高熔化温度。基本原理:1) 铸型冷却能力越大,越有利于柱状晶的生长。2)提高浇注温度或浇 注速度, 使温度梯 度增大, 有利于柱状晶的生长。 熔化温度越高, 3) 液态金属的过热度越大,非金属夹杂物溶解得越多, 非均匀形核数 目越少,减少了柱状晶前沿液体中的形核的可能,有利于柱状晶的生 长。 为了得到发达的等轴晶区应采取的措施: 为了得到发达的等轴 晶区应采取的措施:1)控制铸型的冷却能力,采用导热性差与热容 量小的铸型材 等轴晶区应采取的措施 料,增大铸型的厚度,提高铸 型的温度。2)降低浇注温度或浇注速度。3)降低熔化温度。 基本原理: 基本原理:1)铸型冷却能力越小,越有利于中心等 轴晶的生长。2)降低浇注温度或浇注速度,使温 度梯度减小,有利 于等轴晶的生长。3)熔化温度越低,液态金属的过热度越小,非金 属夹杂物溶解得 越少,非均匀形核数目越多,增加了柱状晶前沿液 体中的形核的可能,有利于等轴晶的生长。 第三章 1.在正温度梯度下,为什么纯金属凝固时不能呈树枝状生长,而固溶 体合金却能呈树枝状成长?纯金属凝固时,要获得树枝状晶体,必需在负的温度梯度下;在 正的温度梯度下,只能以平面状长大。而固溶体实际凝固时,往往会 产生成分过冷,当成分过冷区足够大时,固溶体就会以树枝状长大。2.何谓合金平衡相图,相图能给出任一条件下的合金显微组织吗?合金平衡相图是研究合金的工具,是研究合金中成分、温度、组 织和性能之间关系的理论基础,也是制定各种热加工工艺的依据。 其中二元合金相图表示二元合金相图表示在平衡状态下, 合金的组成 相或组织状态与温度、成分、压力之间关系的简明图解。平衡状态: 合金的成分、质量份数不再随时间而变化的一种状态。 合金的极缓 慢冷却可近似认为是平衡状态。 三元合金相图是指独立组分数为 3 的体系, 该体系最多可能有四 个自由度,即温度、压力和两个浓度项,用三维空间的立体模型已不 足以表示这种相图。若维持压力不变,则自由度最多等于 3,其相图 可用立体模型表示。若压力、温度同时固定,则自由度最多为 2,可 用平面图来表示。通常在平面图上用等边三角形(有时也有用直角坐 标表示的)来表示各组分的浓度。 不能,相图只能给出合金在平衡条件下存在的合金显微组织 4.何谓成分过冷?成分过冷对固溶体结晶时晶体长大方式和铸锭组 织有何影响?在固溶体合金凝固时,在正的温度梯度下,由于固液界面前 沿液相中的成分有所差别,导致固液界面前沿的熔体的温度低于 实际液相线温度,从而产生的过冷称为成分过冷。 这种过冷完全是由于界面前沿液相中的成分差别所引起的。 温度 梯度增大,成分过冷减小。 成分过冷必须具备两个条件:第一是固~液界面前沿溶质的富集而引起成分再分配; 第二是固~液界面前 方液相的实际温度分布,或温度分布梯度必须达到一定的值。 对合金而言,其凝固过程同时伴随着溶质再分配,液体的成分始 终处于变化当中, 液体中的溶质成分的重新分配改变了相应的固液平 衡温度,这种关系有合金的平衡相图所规定。利用“成分过冷”判断 合金微观的生长过程。第四章 1.分析ω c=0.2%,wc=0.6%,wc=1.2%的铁碳合金从液态平衡冷却 到室温的转变过程。 ω c=0.2%: L---L+δ ---δ →γ (1495 度)---γ +L---γ ----α +γ ----γ →α (727 度)---α +Fe3C; (γ =A,α =F;下同) ω c=0.6%: L---γ +L---γ ----α +γ ----γ →α (727 度)---α +Fe3C; ω c=1.2%: L---γ +L---γ ----Fe3C+γ ----γ →α (727 度)---α +Fe3C; 室温下相组成物的相对含量: ω c=0.2%,渗碳体相对含量=(0.2-0.02)/6.67 %,余量铁素体 ω c=0.6%,渗碳体相对含量=(0.6-0.02)/6.67 %,余量铁素体 ω c=1.2% 渗碳体相对含量=(1.2-0.02)/6.67 %,余量铁素体 室温下组织组成物的相对含量: ω c=0.2%,珠光体相对含量=(0.2-0.02)/0.77%,余量铁素体 ω c=0.6%,珠光体相对含量=(0.6-0.02)/0.77 %,余量铁素体 ω c=1.2%,渗碳体相对含量=(1.2-0.77)/6.67 %,余量珠光体 2.分析ω c=3.5%、ω c=4.7%的铁碳合金从液态到室温的平衡结晶过 程, 画出冷却曲线和组织转变示意图, 并计算室温下的组织组成物和 相组成物。 解:下图表示ω c=3.5%%的铁碳合金从液态到室温的平衡结晶过程: 下图表示ω c=4.7%的铁碳合金从液态到室温的平衡结晶过程: 3.计算铁碳合金中二次渗碳体和三次渗碳体最大可能含量。答:铁碳合金中二次渗碳体即 Fe3CⅡ的最大可能含量产生在 2.11%C 的铁碳合金中,因此 (Fe3CⅡ)max=(2.11-0.77)/(6.69-0.77)x100%=22.64% 三次渗碳体即 Fe3CⅢ的可能最大含量在 0.0218%C 的铁碳合金中, 因此 (Fe3CⅢ)max(0.0218-0.006)/(6.69-0.006)x100%=0.24%4.分别计算莱氏体中共晶渗碳体、二次渗碳体、共析渗碳体的含量。 解:在莱氏体中, Fe3C 共晶%=(4.3-2.11)/(6.69-2.11)*100%=47.8% Fe3CⅡ%=[(6.69-4.3)/(6.69-2.11)]*[(2.11-0.77)/ (6.69-0.77)]*100%=11.8% Fe3C 共析%=[(6.69-4.3)/(6.69-2.11)-11.8%]*[(0.77-0.0218)/ (6.69-0.0218)]*100%=4.53%5.为了区分两种弄混的钢,工人分别将 A、B 两块碳素钢试样加热至 850 ℃保温后缓冷, 金相组织分别为: A 试样的先共析铁[5]素体面积 为 41.6%, 珠光体面积为 58.4%;B 试样的二次渗碳体面积为 7.3%, 珠光体面积为 92.7%; 设铁素体和渗碳体的密度相同,铁素体的含碳 量为零, 求 A、B 两种碳素钢的含碳量。
下列哪种缺陷是面缺陷?()A. 空位B. 位错C. 晶界D. 间隙原子
【判断题】材料的吸水率就是材料内含有的水的质量与材料干燥时质量之比。A. 对B. 错
晶体中缺陷一般可分为三类:点缺陷,如________________;线缺陷,如________;面缺陷,如层错和晶粒间界。
热门问题
纳米技术是19世纪的高新技术,用来研究尺寸在0.1—100纳米范围内材料的性质和应用。()A. 正确B. 错误
热凝树脂装盒后进行热处理能使材料性能达到最佳的加热方式是A. 将型盒放入70-75°C的水中,恒温1.5-2h,然后升温至沸腾,维持0.5-1h,自然冷却。B. 将型盒放入温水中,在1.5-2h内缓慢匀速升温至沸腾,再维持0.5-1h,自然冷却。C. 将型盒放入70-75°C的水中,维持9小时以上。
生斑铜是将( )铜块直接打成片状,再进而打造成工艺品的,称之为生斑铜。A. 浸硫酸的B. 人工的C. 天然的D. 处理过的
第24届冬季奥林匹克运动会雪上运动项目纪念钞应用了()防伪技术。A. 动感全息B. 透明视窗C. 雕刻凹版印刷D. 光彩光变图案
塑料属于( )A. 天然材料B. 合成材料C. 金属材料D. 无机非金属材料
制造陶瓷的主要原料为( )A. 石灰石B. 纯碱C. 黏土D. 石英砂
下列转换效率最高的太阳能电池类型是()。A. 多晶硅B. 单晶硅C. 非晶硅D. 碲化镉
青铜是自然铜与铅和()等元素的合金。)A. 铁B. 锡C. 铂,)D. 镁
金属型内铸造应力未超过金属型材料的抗拉强度时,金属型会发生( )。A. 裂纹B. 网裂C. 变形D. 内裂
制取初印模时使用A. 打样膏B. 藻酸盐印模材C. 硅橡胶印模材
7.下列金属中,密度最小的是( )A. 锂B. 镁C. 铝D. 铁
15. 目前广泛使用的义齿基托材料的化学名称 A. 甲基丙烯酸树脂B. 聚甲基丙烯酸甲酯树脂C. 牙托粉D. 以上都是
以下选项不属于碳纤维优点的是A. 比强度高B. 加工成本低C. 耐腐蚀D. 耐高温
不锈钢能保持不生锈,是因为不锈钢中含有哪种元素?A. 铬B. 铁C. 锌D. 铜
()银:是指含银92.5%的银,在国际标准上被公认为纯银标准。A. 950B. 925C. 970D. 820
7、两根相同的脆性材料等截面直杆,其中一根有沿横截面的微小裂纹(如图示)。 承受图示拉伸载荷时,有微小裂纹的杆件比没有裂纹杆件承载能力明显降低。其主要原因是()。A. 横截面积小B. 偏心拉伸C. 应力集中D. 稳定性差
陶瓷烧造中的还原气氛是指还原气氛是()燃烧的火焰,这时窑中所产生的一氧化碳和氢气多,没有或者极少游离氧的存在。在陶瓷烧造过程中,还原气氛是一种非常重要的气氛状态,它对于某些类型的陶瓷制品,如某些类型的釉色和纹饰的烧制,是非常关键的。在还原气氛下,窑内产生的一氧化碳和氢气较多,而游离氧的存在极少或者没有。这种气氛能够促使陶瓷中的某些金属离子还原,从而产生特定的颜色和效果。因此,对于陶瓷烧造过程中的还原气氛的理解和掌握是非常重要的。A 氧气B 完全C 不完全
在吹炼中期,主要是( )元素的氧化。A. 硅B. 锰C. 磷D. 碳
太阳能集热器的关键部分是 。A. 外壳材料B. 隔热层材料C. 热吸收材料D. 支架材料
6.塑料泡沫是非常好的漂浮材料对错