8、用吐温 40(HLB 值 15.6)和司盘 80(HLB 值 4.3)配制 HLB 值为 9.2 旳 混合乳化 剂 100g，两者各需 A. 43.4g 56.6gB. 9.9g 9.9gC. 50g 50gD. 20g 80gE. 60g 40g

某药材的乙醇提取浓缩物中含有小檗碱、四氢巴马汀、小檗胺三种生物碱及水溶性杂质、脂溶性杂质，设计提取分离各类成分试验流程。H3CO OCH3 H3CO-|||-o H3CO H3C H OCH3 H-|||-^- N CH3-|||-OCH3 OCH3-|||-0.-|||-OCH3 OCH3 OH-|||-() 小檗碱 四氢巴马汀 小檗胺-|||-总生物碱-|||-酸水(2%H2S O4、2%酒石酸等)-|||-溶解、滤过-|||-酸水滤液-|||-CHCl3萃取(或苯等萃取)-|||-CHCl3层 酸水层-|||-()-|||-氨水调 pH9~10-|||-CHCl3萃取-|||-7-|||-CHCl3层 碱水层-|||-2%NaOH萃取 正丁醇萃取-|||-7-|||-碱水层 CHCl3层 正丁醇层 水层-|||-NH4Cl/CHCl3 () () ()-|||-CHCl3层-|||-()

16．有关 EDTA 叙述正确的是A. EDTA 在溶液中总共有 7 种型体存在B. EDTA 是一个二元有机弱酸C. 在水溶液中 EDTA 一共有 5 级电离平衡D. EDTA 不溶于碱性溶液中E. EDTA 易溶于酸性溶液中

配离子 K θ 稳 值越小,该配离子越稳定。A. 正确B. 错误

既能用滴定剂自身又可以选用其他指示剂确定终点的方法是A. 重铬酸钾法B. 亚硝酸钠C. 溴量法D. 碘量法E. 铈量法.

填空题-|||-原子发射光谱法中常用的定量分析方法包括 __ __ 和 __ o

称取含惰性杂质的混合碱(Na2CO3和NaOH或NaHCO３和Na2CO３的混合物)试样1.2000 g,溶于水后,用0.5000 mol·L-1　HCl标准溶液滴至酚酞褪色,用去30.00 mL。然后加人甲基橙指示剂,用HCl继续滴至橙色出现,又用去5.00 mL。问试样由何种碱组成?各组分的质量分数为多少?[M(NaOH)=40.00g·mol-1,M(NaHCO３)=84.01 g·mol-1,M(Na2CO3)=106.0g·mol-1]

乙酰水杨酸(俗称阿司匹林)是一种常见的解热.消炎.镇痛药物.以苯为主要原料,通过下图所示途径可以制取阿司匹林和冬青油:Br ONa-|||-Br2 H2 O CO2加热 OH-|||-① ② ③ 加压④ -|||-A-|||-C←CH3O H ⑤-|||-⑥-|||-冬青油-|||-B-|||-COOH CH3 COOH-|||-OOCCH3-|||-⑦-|||-阿司匹林请按要求回答:(1)请写出有机物的结构简式:A_____________;B_____________;C_____________.(2)写出变化过程中①.⑥的化学方程式(注明反应条件)反应①____________________________________________________________________;反应⑥____________________________________________________________________.(3)变化过程中的②属于____________反应,⑦属于______________反应.(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时消耗氧气的量,冬青油比阿司匹林_____.(5)怎样从化学平衡移动的观点理解用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林产率?________________________________________________________________________.请写出当用乙酸酐作原料时,合成阿司匹林的化学方程式_____________________________.(6)返潮的阿司匹林片为什么不能服用?__________________________________________.

聚苯乙烯是一类重要的高分子材料，可通过苯乙烯聚合制得。回答下列问题：Ⅰ.苯乙烯的制备(1)工业常采用乙苯脱氢的方法制备苯乙烯，其原理如下：反应甲：C_(6)H_(5)-CH_(2)CH_(3)(g)leftharpoons C_(6)H_(5)-CH=CH_(2)(g)+H_(2)(g) Delta H_(1)近期科技工作者结合实验与计算机模拟结果，研究了一个乙苯分子在催化剂表面脱氢制苯乙烯的反应，其历程如图1所示（吸附在催化剂表面的物质用*标注)：2 C6H5-CH=C H2(g)+H2(g)-|||-1.35-|||-1 过渡态2-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)(g) 过渡态1 0.40 1.56eV-|||-要 0 -0.15 不 -0.21-|||-1.49eV-|||-0.94eV 0.73 _(6)(H)_(5)-CHC(H)_(2)+2(H)^+-|||--1 1.09. C6H5-CH2CH2× +H×-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)-|||-反应历程乙苯脱氢制苯乙烯反应的焓变Delta H_(1)______0(选填“大于”或“小于”或“等于”)，该反应历程的决速步骤反应方程式为______。(2)乙苯脱氢是合成苯乙烯的关键步骤。某温度下，向2.0L恒容密闭容器中充入0.10molC_(6)H_(5)CH_(2)CH_(3)(g)，测得乙苯脱氢反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表：时间t/h0124816202530总压强p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53计算该温度下的平衡常数K=______(结果保留至小数点后两位)。(3)在913K、100kPa下，以水蒸气作稀释气。Fe_(2)O_(3)作催化剂，乙苯除脱氢生成苯乙烯外，还会发生如下两个副反应：反应乙：C_(6)H_(5)C_(2)H_(5)(g)leftharpoons C_(6)H_(6)(g)+CH_(2)=CH_(2)(g)反应丙：C_(6)H_(5)C_(2)H_(5)(g)+H_(2)(g)leftharpoons C_(6)H_(5)CH_(3)(g)+CH_(4)(g)以上反应体系中，芳香烃产物苯乙烯、苯和甲苯的选择性S随乙苯转化率的变化曲线如图2所示，其中曲线b代表的产物是______,理由是______。(S=转化为目的产物所消耗乙苯的量times 100%)2 C6H5-CH=C H2(g)+H2(g)-|||-1.35-|||-1 过渡态2-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)(g) 过渡态1 0.40 1.56eV-|||-要 0 -0.15 不 -0.21-|||-1.49eV-|||-0.94eV 0.73 _(6)(H)_(5)-CHC(H)_(2)+2(H)^+-|||--1 1.09. C6H5-CH2CH2× +H×-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)-|||-反应历程(4)实验测得，乙苯脱氢反应的速率方程为v_(正)=k_(正)p_(乙苯)，v_(逆)=k_(逆)p_(苯乙烯)p_(氢气)(k_(正)、k_(逆)为速率(1)/(T)常数，只与温度有关），图3中③代表lg k_(逆)随(1)/(T)的变化关系，则能代表lg k_(正)随(1)/(T)的变化关系的是______。2 C6H5-CH=C H2(g)+H2(g)-|||-1.35-|||-1 过渡态2-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)(g) 过渡态1 0.40 1.56eV-|||-要 0 -0.15 不 -0.21-|||-1.49eV-|||-0.94eV 0.73 _(6)(H)_(5)-CHC(H)_(2)+2(H)^+-|||--1 1.09. C6H5-CH2CH2× +H×-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)-|||-反应历程Ⅱ.苯乙烯的聚合(5)苯乙烯聚合有多种方法，其中一种方法的关键步骤是某Cu(I)的配合物促进，CuCl是合成该Cu(I)的配合物的关键物质。在CuCl的晶胞中，Cl^-的位置如图4所示。Cu^+填充于Cl^-构成的四面体空隙中，则Cu^+的配位数为______；若N_(A)为阿伏加德罗常数的值，该晶体的密度为rho gcdot cm^-3，则该晶胞中Cu^+之间的距离为______nm(用含rho 、N_(A)的代数式表示）。2 C6H5-CH=C H2(g)+H2(g)-|||-1.35-|||-1 过渡态2-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)(g) 过渡态1 0.40 1.56eV-|||-要 0 -0.15 不 -0.21-|||-1.49eV-|||-0.94eV 0.73 _(6)(H)_(5)-CHC(H)_(2)+2(H)^+-|||--1 1.09. C6H5-CH2CH2× +H×-|||-_(6)(H)_(5)-C(H)_(2)C(H)_(3)-|||-反应历程

石英晶体化学式为SiO4,呈单晶体结构,是一种性能非常稳定的压电晶体。A. 正确B. 错误

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