索氏提取法测定脂肪时，若样品未完全干燥会导致结果（）A. 偏高B. 偏低C. 无影响D. 不确定

用酸度提高配位滴定的选择性时,选择酸度的一般原则是:被测离子的最小允许pH值 配位滴定中,与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般应采用反滴定法进行测定( ) 配位滴定法中,铅铋混合液中Pb2+,Bi3+的含量可通过控制酸度进行连续滴定测定( ) 利用配位滴定法测定无机盐中的硫酸根离子时,加入过量的BaCl2溶液,使生成BaSO4沉淀,剩余的Ba2+用EDTA标准滴定溶液滴定,则有n(硫酸根离子)=n(Ba2+)=n(EDTA) ( 在pH=13时,分别用钙指示剂和铬黑T作指示剂,用0.010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子时,则钙指示剂的终点误差较铬黑T的终点误差小( ) EDTA标准溶液一般用直接法配制。( ) 氨水溶液不能装在铜制容器中,其原因是发生配位反应,生成[Cu(NH3)4]2+,使铜溶解。( ) 电负性大的元素充当配位原子,其配位能力强。( ) 配合物的几何构型取决于中心离子所采用的杂化类型。( ) 配合物的配位体都是带负电荷的离子,可以抵消中心离子的正电荷。( ) 配合物由内界和外界组成。( ) 配合物中由于存在配位键,所以配合物都是弱电解质。( ) 配离子的配位键越稳定,其稳定常数越大。( ) 配合化合物K3[Fe(CN)5CO]的名称是五氰根·一氧化碳和铁(II)酸钾。( ) 配位数是中心离子(或原子)接受配位体的数目。( ) 配合物中心离子所提供杂化的轨道,其主量子数必须相同( ) 同一种中心离子与有机配位体形成的配合物往往要比与无机配位体形成的配合物更稳定( ) 外轨配离子磁矩大,内轨型配合物磁矩小( ) 在螯合物中没有离子键( ) 能形成无机配合物的反应虽然很多,但由于大多数无机配合物的配合物的稳定性不高,而且还存在分布配位的缺点,因此能用于配位滴定的并不多( ) EDTA滴定法,目前之所以能够广泛被应用的主要原因是由于它能与绝大多数金属离子形成1:1的配合物( ) EDTA滴定某种金属离子的最高pH可以在酸效应曲线上方便的查出( ) EDTA滴定中,消除共存离子干扰的通用方法是控制溶液的酸度( ) 滴定各种金属离子的最低pH与其对应lgK稳绘成的曲线,称为EDTA的酸效应曲线( ) 配位滴定中,酸效应系数越小,生成的配合物稳定性越高( ) 溶液的pH越小,金属离子与EDTA配位反应能力越低( ) 酸效应和其他组分的副反应是影响配位平衡的主要因素( ) 以EDTA标准溶液连续滴定时,两次终点的颜色变化均为紫红色变成纯蓝色( ) 标定EDTA溶液须以二甲酚橙为指示剂( ) EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度(pH),溶液的pH再增大就不能准确滴定该金属离子了( ) 能直接进行配位滴定的条件是cK稳》=106( ) 铬黑T指示剂在pH为7~11范围使用,其目的是为减少干扰离子的影响( ) 金属(M)离子指示剂(In)应用的条件是KMIn>KMY( ) 金属离子指示剂H3In与金属离子的配合物为红色,它的H2In呈蓝色,其余存在形式均为橙红色,则该指示剂适用的酸度范围为pKa1 金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂( ) 用EDTA测定Ca2+,Mg2+总量时,以铬黑T作指示剂应控制在pH=12( ) 用EDTA测定水的硬度,在pH=10.0时测定的是Ca2+的总量( ) 在配位滴定中,要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgKMY-lgKNY>=5( ) 用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时,先将试样溶解,然后调节溶液pH为5.5~6.5,并进行过滤,目的是去除Fe,Al等干扰离子( ) 遮蔽剂的用量过量太多,被测离子也可能被遮蔽而引起误差( ) 若被测金属离子与EDTA配位反应速度慢,则一般可采用置换滴定方式进行滴定( ) 在测定水硬度的过程中,加入NH3-NH4Cl是为了保持溶液酸度基本不变( ) 两种离子共存时,通过控制溶液酸度选择性滴定被测金属离子应满足的条件是△lgK>=5( ) 用EDTA滴定混合M和N金属离子的溶液,如果△pM=±0.2,E=5即可判定M,N离子可利用控制酸度来进行分布滴定( ) 只要金属离子能与EDTA形成配合物,都能利用EDTA直接滴定( ) 一个EDTA分子中,由2个氨氮和4个羧氧提供6个配位原子( ) EDTA与金属离子配合时,不论金属离子是几价,大多数都是以1:1的关系配合( ) 提高配位滴定选择性的常用方法有:控制溶液酸度和利用遮蔽的方法( ) 水硬测定过程中需加入一定量的NH3·H2O-NH4Cl溶液,其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本不变( ) 在配位反应中,当溶液的pH一定时,KMY越大则K’MY就越大( ) 造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定( ) 在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小PH值,则无法准确滴定( ) 配位滴定法中指示剂的选择是根据滴定突跃的范围( ) 配置好的EDTA标准溶液,一般贮存在于聚乙烯塑料瓶中或硬质玻璃瓶中( ) EDTA在水溶液中有7中形式( ) 在水的总硬度测定中,必然依据水中Ca2+的性质选择滴定条件( ) 配位滴定一般都在缓冲溶液中进行( ) EDTA配位滴定时的酸度,根据lgcMKMY>=6就可以确定( ) 酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度( ) 在直接配位滴定分析中,定量依据是n(M)=n(EDTA),M为待测离子( )

12,下列不属于燃烧三要素的是:()。A. 可燃物B. 助燃物C. 点火源D. 着火点

乙酰水杨酸(俗称阿司匹林)是一种常见的解热.消炎.镇痛药物.以苯为主要原料,通过下图所示途径可以制取阿司匹林和冬青油:Br ONa-|||-Br2 H2 O CO2加热 OH-|||-① ② ③ 加压④ -|||-A-|||-C←CH3O H ⑤-|||-⑥-|||-冬青油-|||-B-|||-COOH CH3 COOH-|||-OOCCH3-|||-⑦-|||-阿司匹林请按要求回答:(1)请写出有机物的结构简式:A_____________;B_____________;C_____________.(2)写出变化过程中①.⑥的化学方程式(注明反应条件)反应①____________________________________________________________________;反应⑥____________________________________________________________________.(3)变化过程中的②属于____________反应,⑦属于______________反应.(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时消耗氧气的量,冬青油比阿司匹林_____.(5)怎样从化学平衡移动的观点理解用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林产率?________________________________________________________________________.请写出当用乙酸酐作原料时,合成阿司匹林的化学方程式_____________________________.(6)返潮的阿司匹林片为什么不能服用?__________________________________________.

298K时,正辛烷C8H18(g)的标准摩尔燃烧焓是–5512.4 kJ·mol–1 ,CO2(g)和液态水的标准生成焓分别为–393.5和–285.8 kJ·mol–1 ;正辛烷,氢气和石墨的标准摩尔熵分别为463.71,130.59和5.69 J·K–1·mol–1。(1)试求算298K时正辛烷生成反应的。(2)增加压力对提高正辛烷的产率是否有利?为什么?(3)升高温度对提高其产率是否有利?为什么?(4)若在298K及标准压力下进行此反应,达到平衡时正辛烷的摩尔分数能否达到0.1?若希望正辛烷的摩尔分数达0.5,试求算298K时需要多大压力才行?

过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。()A. 对B. 错

（）在电位滴定中，滴定终点为E-V曲线的最小斜率点。A. 正确B. 错误

若溶液是胶体或有色就不能用pH计测定溶液的-|||-pH。(判断题)-|||-A 对-|||-B 错

烟草中含有许多有毒物质,吸烟害人害己。烟草的烟雾中可以分离出多少种有毒物质。A. 500B. 1000C. 2000D. 3000

采用臭氧为引用水消毒时,所产生的消毒副产物是( )A. 溴酸盐B. 硝酸盐C. 亚硝酸盐