[题目]氧化还原滴定法的指示剂有哪几种类型

制备甲基橙时,滴完盐酸后,用淀粉碘化钾试纸检验的目的是检验是否有过量的()A. 对氨基苯磺酸B. 盐酸C. NaOHD. 亚硝酸

7.2 用Pb(s)电极电解Pb(NO3)2溶液,已知溶液浓度为1g水中含有 (N(O)_(3))_(2)1.66times -|||-^-2g 通电一段时间,测得与电解池串联的银库仑计中有0.1658g的银沉积。阳极区的溶-|||-液质量为62.50g,其中含有Pb(NO3)21.151 g,计算 (b)^2+ 的迁移数。

【单选题】某化学反应在300K, p y 于烧杯中进行时,放热60 kJ , 若在相同条件下在可逆电池中进行吸热6 kJ , 则该系统的熵变为() J·K -1A. -200B. 200C. -20D. 20

在273 K 和293 K时,固体苯的蒸气压分别为3.27 kPa和12.30kPa,液体苯在293 K时的蒸气压为10.02 kPa。液体苯的摩尔汽化热为34.17 cdot (mol)^-1。 试求:(1) 303 K时液体苯的蒸气压;(2) 固体苯的摩尔升华焓;(3) 固体苯的摩尔熔化热。

写出下列实验中所使用的指示剂的名称。用重铬酸钾法测铁__________________________。间接碘量法测铜_______________________________。

12-7 完成下列化学反应-|||-(1) xrightarrow (Delta )N(H)_(3)+HN(O)_(2)xrightarrow ({H)^+}-|||-CH3-|||-(2) _(3)C-Cgt -N-(C)_(2)(H)_(5)+HN(O)_(2)xrightarrow ({H)^+}-|||--N-C2H5+HNO2H^+-|||-(3)CH3NH2-|||-(-|||-HO NH2-|||-(4) _(2)N-Delta arrow S(O)_(3)Hxrightarrow [Delta ](NaN{O)_(2)/(H)_(2)S(O)_(4)} () =9 ()-|||--SO3H(NaNO·M|SO4)/(2w+3)

4.100g水中溶解1 gNH3,查得20℃时溶液上方NH3的平衡分压为798Pa。此稀溶液的气液相平衡-|||-关系服从亨利定律,试求亨利系数E(单位为kPa)、溶解度系数H[单位为 ((m)^3cdot kPa)] 和相平-|||-衡常数m。总压为100 kPa。

一、 单项选择题:(请从四个备选项中选取一个正确答案填写在括号中。错选、漏选、多选均不得分,也不反扣分)( )1、分光光度法的吸光度与( )无光。A. 入射光的波长 B. 液层的高度 C. 液层的厚度 D. 溶液的浓度 E. ( )2、分光光度法中,吸光系数与( )有关。 F. 光的强度 G. 溶液的浓度入射光的波长液层的厚度( )3、分光光度法中,摩尔吸光系数( )有光。液层的厚度光的强度溶液的浓度溶质的性质-V(E为电位,V为滴定剂体积)作绘制滴定曲线,滴定终点为( )。曲线的最大斜率点曲线最小斜率点E为最大值的点为最大值的点 D、E为最小值的点( )5、在气相色谱中,保留值反映了( )分子间的作用。组分和载气组分和固定液载气和固定液组分和担体( )6、原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述( )的方法消除。扣除背景加释放剂配制与待测试样组成相似的溶液加保护剂( )7、在高效液相色谱流程中,试样混合物在( )中被分离。检测器记录器色谱柱进样器( )8、在气相色谱定量分中,只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是( )。归一化法内标法外标法的单点校正法外标法的标准曲线法( )9、在气相色谱分中,一般以分离度( )作为相邻两峰已完全分开的标志。11.21.5( )10、在滴定分法测定中出现的下列情况,哪种导至系统误差( )。滴定时有液溅出砝码未经校正滴定管读数读错试样未经混匀( )11、在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于( )。分配色谱法排阻色谱法离子交换色谱法吸附色谱法( )12、在色谱法中,按分离原理分类,气固色谱法属于( )。排阻色谱法吸附色谱法分配色谱法离子交换色谱法( )13、在色谱法中,按分离原理分类,气液色谱法属于( )。分配色谱法排阻色谱法离子交换色谱法吸附色谱法( )14、在气相色谱分中,一个特定分离的成败,在很大程度上取决于( )的选择。检测器色谱柱皂膜流量计记录仪( )15、在气相色谱分中,试样的出峰顺序由( )决定。记录仪检测系统进样系统分离系统( )16、在气相色谱流程中,载气种类的选择,主要考虑与( )相适宜。检测器汽化室转子流量计记录仪( )17、在电导分中使用纯度较高的蒸馏水是为消除( )对测定的影响。电极极化电容温度杂质( )18、在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围( )。0~0.20.1~∞1~20.2~0.8( )19、用722型分光光度计作定量分的理论基础是( )。欧姆定律等物质的量反应规则为库仑定律朗伯-比尔定律( )20、在原子吸引光谱法中,要求标准溶液和试液的组成尽可能相似,且在整个分过程中操作条件应保不变的分方法是( )。内标法标准加入法归一化法标准曲线法( )21、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为( )一级水;二级水;三级水;四级水。( )22、用电光天平称物,天平的零点为-0.3mg,当砝码和环码加到11.3500g时,天平停点为+4.5mg。此物重为:( )11.3545g;11.3548g ;11.3542g ;11.0545g 。( )23、下列计算式:的计算结果应保留( )位有效数字。一位;二位 ;三位;四位 。L K2Cr2O7(摩尔质量为294.2g/mol)溶液。所用分天平的准确度为±0.1mg。若相对误差要求为±0.2%,则称取K2Cr2O7应称准至:( )0.1g ;0.01g ;0.001g ;0.0001g。SO3含量,由五人分别进行测定。试样称取量皆为2.2g,五人获得五份报告如下。哪一份报告是合理的?( )2.085% ;2.085% ;2.1% ;2.09% 。( )26、可用于直接配制标准溶液的是( )KMnO4(A.R);K2r2O7(A.R.);C Na2S2O3·5H2O(A.R);NaOH(A.R)。NaOH溶液,也可用作标定KMnO4的物质为( )H2C2O4·2H2O;Na2C2O4;HCl;H2SO4 。l.L-1NaOH滴定0.1mol.L-1的甲酸(pKa =3.74),适用的指示剂为( )甲基橙(3.46);百里酚兰(1.65);甲基红(5.00);酚酞(9.1) 。e3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中,用EDTA法测定Fe3+、Al3+的含量,消除Ca2+、Mg2+干扰,最简便的方法是( ).沉淀分离;控制酸度;络合掩蔽;离子交换。H值总是维持在7.35~7.45。这是由于( )人体内含有大量水分;血液中的HCO3-和H2CO3起缓冲作用;血液中含有一定量的Na+离子;血液中含有一定量的O2( )33、关于玻璃电极膜电位的产生原因,下列说法正确的是( )。氢离子在玻璃表面还原而传递电子;钠离子在玻璃膜中移动;氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差;氢离子在玻璃膜内外表面进行离子交换和扩散的结果。/ΔV-V作绘制曲线,滴定终点为( )。曲线突跃的转折点;曲线的最大斜率点;曲线的最小斜率点;曲线的斜率为零时的点。u2+含量,介质的pH值应控制在( )强酸性;弱酸性;弱碱性;强碱性。( )36、固定其他条件,色谱柱的理论塔板高度,将随载气的线速增加而( )。基本不变;变大;减小;先减小后增大。( )37、测定水中微量氟,最为合适的方法有( )沉淀滴定法;离子选择电极法;火焰光度法;发射光谱法。L 0.1mol/L HCl溶液,应取浓盐酸(12mol/L HCl)多少毫升?( )0.84mL;8.4mL; C 1.2mL; D 12mL;uSO4溶液呈现蓝色是由于它吸收了白光中的( )黄色光;青色光;兰色光;绿色光 。( )41、在气液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于( )试样中沸点最高组分的沸点;试样中沸点最低的组分的沸点;固定液的沸点;固定液的最高使用温度。DTA配位滴定中,下列有关酸效应的叙述,何者是正确的?( )酸效应系数愈大,络合物的稳定性愈大;pH值愈大,酸效应系数愈大;酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高pH值;酸效应系数愈大,络合滴定曲线的pM突跃范围愈大。a2+、Mg2+及少量Fe3+,Al3+。今在pH=10,加入三乙醇胺后以EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是:( )Mg2+含量;Ca2+含量;Mg2+和Ca2+的总量;Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+总量。NH4+的Ka=10-9.26,则0.1mol/L NH3水溶液的pH值为:( )9.26;11.13;4.74;2.87;( )50、下列溶液中需要避光保存的是( )氢氧化钾;碘化钾;氯化钾;碘酸钾。( )51、已知以1000t煤为采样单元时,最少子样数为60个,则一批原煤3000t,应采取最少子样数为( )180个;85个;123个;104个 。( )52、有关用电操作正确的是( )。人体直接触及电器设备带电体用湿手接触电源使用正超过电器设备额定电压的电源供电电器设备安装良好的外壳接地线( )53、( )不是工业生产中的危险产品。浓硫酸无水乙醇过磷酸钙碳化钙gCl沉淀中加入浓氨水,沉淀消失,这是因为( )。盐效应同离子效应酸效应配位效应( )55、通常用( )来进行溶液中物质的萃取。离子交换柱分液漏斗滴定管柱中色谱( )56、沉淀中若杂质含量太大,则应采用( )措施使沉淀纯净。再沉淀提高沉淀体系温度增加陈化时间减小沉淀的比表面积( )57、配制好的盐酸溶液贮存于( )中。棕色橡皮塞试剂瓶白色橡皮塞试剂瓶白色磨口塞试剂瓶 C、试剂瓶( )58、若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用( )灭火器灭火。四氯化碳泡沫干粉1211( )59、只需烘干就可称量的沉淀,选用( )过滤。定性滤纸定量滤纸无灰滤纸上玻璃砂心坩埚或漏斗e(OH)3沉淀后灼烧为Fe2O3,称得其质量为0、2490克,则矿石中Fe3O4的百分含量为( )。 (已知:M Fe3O4=231、5g/mol, M Fe2O3=159、7g/mol)99、6%96、25%96、64%68、98%( )61、下列物质不能在烘干的是( )。硼砂碳酸钠重铬酸钾邻苯二甲酸氢钾( )62、( )是质量常用的法定计量单位。吨公斤千克压强( )63、下列物质中,能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是( )苯酚氯化氨醋酸钠草酸( )64、下列氧化物有剧毒的是( )Al2O3 As2O3 SiO2 ZnO( )65、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞,快速有效的处理方法是( )。热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水 洗装满水利用水柱的压力压出用洗耳球对吸( )66、液态物质的粘度与温度有关( )。温度越高,粘度越大温度越高、粘度越小温度下降,粘度增大温度下降,粘度减小( )67、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于( )。1%2%5%10%( )68、能发生复分反应的两种物质是( )NaCl 与 AgNO3FeSO4与CuNaCl 与KNO3NaCl与HCl( )69、天平零点相差较小时,可调节( )。指针拔杆感量螺丝吊耳( )70、对工业气体进行分时,一般量测量气体的( )。重量体积物理性质化学性质MNa2CO3=105.99g/mol,用它来标定0.1mol/LHCl溶液,宜称取Na2CO3为( )。0.5-1g0.05-0.1g1-2g0.15-0.2gHCl标准溶液宜取的试齐规格是( )。HCl(AR)HCl(GR)HCl(LR)HCl(CP)l/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时pH突跃范围是9.7-4.3,用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH时pH突跃范围是( )。9.7-4.38.7-4.38.7-5.310.7-3.3( )74、分用水的质量要求中,不用进行检验的指标是( )。阳离子密度电导率pH值( )75、对同一样品分,采取一种相同的分方法,每次测得的结果依次为31、27%、31、26%、31、28%,其第一次测定结果的相对偏差是( )。0、03%0、00% C、0、06% D、-0、06%a2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在PH=10的加入三乙醇胺,以EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是( )。Mg2+ 量Ca2+ 量Ca2+、Mg2+ 总量Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+总量( )77、在分化学实验室常用的去离子水中,加入1-2滴甲基橙指示剂,则应呈现( )。紫色红色黄色无色( )78、在滴定分法测定中出现的下列情况,哪种导至系统误差( )。滴定时有液溅出砝码未经校正滴定管读数读错试样未经混匀( )79、莫尔法确定终的指示剂是( )。K2CrO4 K2Cr2O7NH4Fe(SO4)2荧光黄

6.完成下列反应:-|||-() ①CH3I-|||-CH ①CH3I(过量)加热 ? ②Ag2O,H2O ()-|||-H ③加热