反应 (OC)({{l)}^-}+({{I)}^-}=(O)({{I)}^-}+(C)({{l)}^-} 的可能机理如下：（1）rm OC({L)^-}+({H)_2}({O)_4}=(H)OCl+O({H)^-} 快速平衡 ( k=({k)_1}(/)k-1 )；（2）(HOCl)+({{I)}^-}xrightarrow({{k)_2}}(HOI)+(C)({{l)}^-} 决速步；（3）(rm O{{H)^-}+rm HOI}xrightarrow({{k)_3}}rm ({H)_2}O+O({I)^-} 快速反应；试推导出反应的速率方程，并求表观活化能与各基元反应活化能之间的关系。

8.6 假设有一个离子迁移能力较强的锂离子电池,在298K时,锂电极电ρ-|||-LiCoO2,假设负离子不发生反应。对已知浓度的 ^+ 溶液,溶液中通以20m-|||-的电流一段时间,通电结束后,串联在电路中的库仑计阴极上有3.810g银析出-|||-据分析可知,在通电前阴极部溶液中含有 ^+ 的质量为1.122g,通电后其质量为-|||-1.002g,求 ^+ 和 (Co{O)_(2)}^- 的离子迁移数。-|||-8.7 以银为电极电解氰化银钾 (KCN+AgCN) 溶液时, Ag(s)在阴极上析-|||-_______A.+和n on - ,-

1.23 65℃时N2O5气相分解的反应速率常数为 _(1)=0.292(min)^-1, 活化能为 _(a)=-|||-.3kJcdot (mol)^-1, 求80℃时的k2及 _(1/20)-|||-答: https:/img.zuoyebang.cc/zyb_1e18aa23baa7147a4d9b4a69a6b08926.jpg.39(min)^-1, 0.499min

已知 0.1mol/L 一元弱酸 HB 溶液的 pH=3.0 ,则 0.1mol/L 共轭碱 NaB 溶液的 pH 是A. 11B. 9C. 8.5D. 9.5

葡聚糖凝胶色谱是依据化合物的()不同来分离A. 溶解度B. 分子量C. 解离程度D. 极性

1.某催眠药物浓度为 https:/img.zuoyebang.cc/zyb_d97a18ab4ae0666130e4eb9093c6be0e.jpg.0times (10)^-3molcdot (L)^-1 ,用1cm厚的比色皿在270nm-|||-下测得吸光度为0.400,在345nm下测得吸光度为0.010。已经证明此药物在-|||-人体内的代谢产物在270nm下无吸收, https:/img.zuoyebang.cc/zyb_d97a18ab4ae0666130e4eb9093c6be0e.jpg.0times (10)^-3molcdot (L)^-1 的代谢产物在-|||-345nm下测得吸光度为0.460。现取尿样10.0 mL,稀释至100mL,同样条件-|||-下,在270 nm下测得吸光度为0.325,在345 nm下测得吸光度为0.720。计算-|||-原尿样中代谢产物的浓度。

42、用0.1000mathrm(molcdot L^-1)NaOH溶液，滴定20.00mathrm(mL)浓度均为0.10mathrm(molcdot L^-1)(HCl+NH_(4)Cl)混合液中的HCl。(NH_(3)的pK_(b)=4.74)(1)计算HCl被完全滴定的计量点时，溶液的pH值；(2)选择什么指示剂？

碱的解离常数越大，与其共轭酸配制得到的缓冲溶液的pH值越低。A. 正确B. 错误

()就是先通过复凝聚法用明胶和阿拉伯胶将非极性溶剂微胶囊化,然后在囊壁尚保持高渗透性时,用极性溶剂逐步地置换囊中的非极性溶剂,达到实现对极性溶剂微胶的目的。 A. 空气悬浮法B. 真空蒸发沉积法C. 静电结合法D. 囊心交换法

丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM−289 是一种 NBP 开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成 NBP 和其它活性成分，其合成路线如下：Q Q COOH-|||-A V2O5,O2 一定条件 1、/(H)_(2)O-|||-C8H10 2)稀 ,-(10)^circ C HPBA|ClCH2COCl,(C2H5)3N ò-|||--Cl-|||-B NBP C-|||-CHO ,COOH COO(CH2)4Br COO(CH2)44ONO2-|||-(CH3CO)2C .O /(H)_(2)O F Br(CH2)4Br AgNO3 C-|||-3` )HCl/(H)_(2)O C10H10O4 (C2H5)3N CH3CN-|||-HO` 定条件-|||-Q-|||-D E G H-|||-HO HO òQ Q COOH-|||-A V2O5,O2 一定条件 1、/(H)_(2)O-|||-C8H10 2)稀 ,-(10)^circ C HPBA|ClCH2COCl,(C2H5)3N ò-|||--Cl-|||-B NBP C-|||-CHO ,COOH COO(CH2)4Br COO(CH2)44ONO2-|||-(CH3CO)2C .O /(H)_(2)O F Br(CH2)4Br AgNO3 C-|||-3` )HCl/(H)_(2)O C10H10O4 (C2H5)3N CH3CN-|||-HO` 定条件-|||-Q-|||-D E G H-|||-HO HO ò已知信息：Q Q COOH-|||-A V2O5,O2 一定条件 1、/(H)_(2)O-|||-C8H10 2)稀 ,-(10)^circ C HPBA|ClCH2COCl,(C2H5)3N ò-|||--Cl-|||-B NBP C-|||-CHO ,COOH COO(CH2)4Br COO(CH2)44ONO2-|||-(CH3CO)2C .O /(H)_(2)O F Br(CH2)4Br AgNO3 C-|||-3` )HCl/(H)_(2)O C10H10O4 (C2H5)3N CH3CN-|||-HO` 定条件-|||-Q-|||-D E G H-|||-HO HO ò回答下列问题：(1)A 的化学名称为。(2)D 有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为、。①可发生银镜反应，也能与 FeCl3 溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为 1:2:2:3。(3)E→F 中步骤 1 )的化学方程式为。(4)G→H 的反应类型为。若以 NaNO3 代替 AgNO3，则该反应难以进行，AgNO3 对该反应的促进作用主要是因为。(5)HPBA 的结构简式为，通常酯化反应需在酸催化、加热条件下进行，对比 HPBA 和 NBP 的结构，说明常温下 HPBA 不稳定、易转化为 NBP 的主要原因。(6)Q Q COOH-|||-A V2O5,O2 一定条件 1、/(H)_(2)O-|||-C8H10 2)稀 ,-(10)^circ C HPBA|ClCH2COCl,(C2H5)3N ò-|||--Cl-|||-B NBP C-|||-CHO ,COOH COO(CH2)4Br COO(CH2)44ONO2-|||-(CH3CO)2C .O /(H)_(2)O F Br(CH2)4Br AgNO3 C-|||-3` )HCl/(H)_(2)O C10H10O4 (C2H5)3N CH3CN-|||-HO` 定条件-|||-Q-|||-D E G H-|||-HO HO òW 是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由 2,4− 二氯甲苯(Q Q COOH-|||-A V2O5,O2 一定条件 1、/(H)_(2)O-|||-C8H10 2)稀 ,-(10)^circ C HPBA|ClCH2COCl,(C2H5)3N ò-|||--Cl-|||-B NBP C-|||-CHO ,COOH COO(CH2)4Br COO(CH2)44ONO2-|||-(CH3CO)2C .O /(H)_(2)O F Br(CH2)4Br AgNO3 C-|||-3` )HCl/(H)_(2)O C10H10O4 (C2H5)3N CH3CN-|||-HO` 定条件-|||-Q-|||-D E G H-|||-HO HO ò)和对三氟甲基苯乙酸(Q Q COOH-|||-A V2O5,O2 一定条件 1、/(H)_(2)O-|||-C8H10 2)稀 ,-(10)^circ C HPBA|ClCH2COCl,(C2H5)3N ò-|||--Cl-|||-B NBP C-|||-CHO ,COOH COO(CH2)4Br COO(CH2)44ONO2-|||-(CH3CO)2C .O /(H)_(2)O F Br(CH2)4Br AgNO3 C-|||-3` )HCl/(H)_(2)O C10H10O4 (C2H5)3N CH3CN-|||-HO` 定条件-|||-Q-|||-D E G H-|||-HO HO ò)制备 W 的合成路线。(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选)