有关常染色体显性遗传病系谱特点叙述正确的是:A. 人群中男性患者远多于女性患者B. 女儿有病,母亲一定是本病患者C. 近亲婚配,后代发病风险增高D. 子女患病,双亲之一往往患有同样的病E. 系谱中往往只有一个患者

步骤 1：理解常染色体显性遗传病的遗传模式
常染色体显性遗传病是指由位于常染色体上的显性基因引起的遗传病。这意味着只要个体从父母中继承了一个显性致病基因，就会表现出病症。这种遗传模式不依赖于性别，因此男性和女性患病的概率相同。

步骤 2：分析选项
A. 人群中男性患者远多于女性患者：常染色体显性遗传病与性别无关，因此男性和女性患病的概率相同，故A错误。
B. 女儿有病，母亲一定是本病患者：常染色体显性遗传病的遗传模式不依赖于性别，因此女儿患病，母亲不一定是患者，故B错误。
C. 近亲婚配，后代发病风险增高：近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险，但对显性遗传病的影响不大，故C错误。
D. 子女患病，双亲之一往往患有同样的病：由于常染色体显性遗传病只要继承一个显性致病基因就会患病，因此子女患病，双亲之一往往患有同样的病，故D正确。
E. 系谱中往往只有一个患者：常染色体显性遗传病的遗传模式会导致家族中多个成员患病，故E错误。