分 )一对夫妇均为先天聋哑( AR)他们却生出两个听力正常的孩子,这是由于A. 修饰基因的作用B. 多基因遗传病C. 遗传异质性D. 表现度过轻E. 基因突变

考查要点：本题主要考查对遗传异质性概念的理解，以及在隐性遗传病中的实际应用。

解题核心思路：

• 先天性聋哑为常染色体隐性遗传病（AR），正常情况下，双亲均为患者（基因型均为纯合隐性）时，所有后代应患病。
• 但题目中出现“双亲患病却生出正常孩子”的矛盾现象，需分析可能的遗传学机制。
• 关键点在于理解“不同隐性致病基因可能导致相同表型”，即遗传异质性。

破题关键：

• 明确隐性遗传规律与实际结果的矛盾，排除其他选项（如基因突变、表现型不完全等）。
• 结合“遗传异质性”的定义：不同基因突变导致相同表型，使后代因携带不同隐性基因而表型正常。

选项分析

A. 修饰基因的作用

修饰基因可能影响主基因的表达程度（如症状轻重），但无法使表型完全正常，排除。

B. 多基因遗传病

题目明确为单基因隐性遗传病（AR），与多基因无关，排除。

C. 遗传异质性

正确选项。若双亲的致病基因位于不同基因座（如父亲为aa，母亲为bb，且a和b均为隐性致病基因），则后代基因型为ab，表型正常。此现象符合遗传异质性定义。

D. 表现度过轻

表现度过轻指症状不明显，但题目中孩子完全正常，排除。

E. 基因突变

双亲均为纯合隐性（aa），后代突变为显性纯合（AA）的概率极低，且两个孩子同时突变的可能性几乎为零，排除。