在某家系分析中发现：家族中母亲和3个孩子及2个外孙均有6号染色体臂间倒位，并都有一个HLA（human leucocyte antigen）基因的表达，而家族中没有此倒位的成员，也没有该等位基因的表达，由此判断该HLA基因定位于几号染色体上A.4号染色体B.5号染色体C.6号染色体D.7号染色体E.8号染色体

考查要点：本题主要考查染色体结构变异（臂间倒位）与基因定位的关系，以及遗传标记（HLA基因）的共分离现象。

解题核心思路：

1. 臂间倒位是同源染色体内部的断裂和重接，可能导致基因位置改变或影响基因表达。
2. HLA基因的表达与倒位共存：有倒位的个体表达该HLA基因，无倒位的个体不表达，说明该基因可能位于倒位涉及的染色体上。
3. 生物学常识：HLA基因复合体实际位于人类第6号染色体短臂，需结合题目情境推断。

破题关键点：

• 共分离现象：倒位携带者与HLA基因表达严格关联，暗示基因位于倒位染色体（6号）。
• 排除法：若基因位于其他染色体，倒位不会直接影响其表达，与题干矛盾。

步骤1：理解臂间倒位的遗传特征

臂间倒位是同一条染色体内部的结构变异，可能导致基因位置改变，但通常不增减基因数量。若某基因位于倒位区域内，则该基因可能与倒位共分离。

步骤2：分析家系数据

• 有倒位的个体（母亲、孩子、外孙）均表达特定HLA基因。
• 无倒位的个体不表达该基因。
• 推论：倒位携带的6号染色体可能包含该HLA基因的特定等位型，或倒位导致该基因的表达被激活。

步骤3：结合生物学常识

HLA基因复合体实际位于人类第6号染色体短臂。题目中倒位发生于6号染色体，且基因表达与倒位严格关联，说明该HLA基因位于6号染色体。

步骤4：排除干扰选项

若基因位于其他染色体（如4、5、7、8号），倒位不会直接影响其表达，与题干矛盾。因此排除A、B、D、E。