题目
2.J状角膜变性系带 某一家系中。斑状角膜变性是一种引起角膜痰病的遗传病。下面-|||-的系谱中某些成员患有这种病、如图 7-2 所示。-|||-问题:-|||-(1)从上面系谱的发病情况看,你认为此种疾病的遗传方式最有可能是哪一种?-|||-(2)N4、W6、V3是携萤者的概率是多少?-|||-(3)VI的可能遗传组成(基因型)如何?V2、V3与V1是否有同样的基因型?为什么?Aa,-|||-(4)如果V1与V3结婚,那么他们第一个孩子患病的概率是多少?-|||-(5)如果他们第一个孩子已出生,并已知患有此病,那么第二个孩子患病的概率是多少?-|||-(6)Ⅲ ... ... 7 是杂合子的概率是多少?-|||-(7)N2为患者表明什么?IV3为患者又表明什么?-|||-I - 11-|||-Ⅱ-|||-m 2 3 4 5 6 square -|||-N 1 2 ○-|||-v ○-|||-2 3 4 5 6 7 8 9 10-|||-1 square 2-|||->1 2-|||-A-|||-Aa-|||-Ⅲ-|||-1 2 3 4 5 6 7-|||-IV T C-|||-1 2 3 4 5 6>7 8-|||-v 2 3-|||-1-|||-图 7-1 白色额发系谱 图 7-2 斑状角膜变性系谱
题目解答
答案
解析
步骤 1：确定遗传方式
从系谱图中可以看出，患病个体的父母均未患病，且患病个体中男女均有，因此该病为常染色体隐性遗传病。
步骤 2：计算IV4、IV6、V3的携带者概率
- IV4和IV6的父母均为Aa，因此他们为携带者的概率为2/3。
- V3的父母中，IV6为携带者的概率为2/3，IV7为AA，因此V3为携带者的概率为2/3 * 1/2 = 1/3。
步骤 3：确定V1的基因型
V1的父母均为Aa，因此V1的基因型为Aa。
步骤 4：计算V1与V3结婚第一个孩子患病的概率
V1的基因型为Aa，V3的基因型为1/3Aa，因此他们第一个孩子患病的概率为1/3 * 1/4 = 1/12。
步骤 5：计算V1与V3结婚第二个孩子患病的概率
如果第一个孩子已知患病，那么V1和V3的基因型均为Aa，因此第二个孩子患病的概率为1/4。
步骤 6：计算Ⅲ3-7是杂合子的概率
Ⅲ3-7的父母均为Aa，因此他们为杂合子的概率为1/2。
步骤 7：分析IV2和IV3为患者的意义
- IV2为患者说明该病不是伴Y遗传。
- IV3为患者说明该病为常染色体隐性遗传病。
从系谱图中可以看出，患病个体的父母均未患病，且患病个体中男女均有，因此该病为常染色体隐性遗传病。
步骤 2：计算IV4、IV6、V3的携带者概率
- IV4和IV6的父母均为Aa，因此他们为携带者的概率为2/3。
- V3的父母中，IV6为携带者的概率为2/3，IV7为AA，因此V3为携带者的概率为2/3 * 1/2 = 1/3。
步骤 3：确定V1的基因型
V1的父母均为Aa，因此V1的基因型为Aa。
步骤 4：计算V1与V3结婚第一个孩子患病的概率
V1的基因型为Aa，V3的基因型为1/3Aa，因此他们第一个孩子患病的概率为1/3 * 1/4 = 1/12。
步骤 5：计算V1与V3结婚第二个孩子患病的概率
如果第一个孩子已知患病，那么V1和V3的基因型均为Aa，因此第二个孩子患病的概率为1/4。
步骤 6：计算Ⅲ3-7是杂合子的概率
Ⅲ3-7的父母均为Aa，因此他们为杂合子的概率为1/2。
步骤 7：分析IV2和IV3为患者的意义
- IV2为患者说明该病不是伴Y遗传。
- IV3为患者说明该病为常染色体隐性遗传病。