如果在基因编码区中插入或缺失的碱基数是3的倍数，此突变称为（）A. 片段突变B. 动态突变C. 整码突变D. 转换E. 移码突变

本题考查基因突变类型的判断，核心在于理解不同突变类型的定义及其对读码框的影响。关键点在于：

1. 移码突变：插入或缺失的碱基数不是3的倍数，导致读码框改变，后续氨基酸序列全部改变。
2. 整码突变：插入或缺失的碱基数是3的倍数，读码框保持不变，仅改变对应位置的密码子数量，后续序列正常解读。

选项分析

• A. 片段突变：泛指DNA片段的改变，范围较大，与题目中“碱基插入/缺失”的具体描述不符。
• B. 动态突变：特指三核苷酸重复序列的异常扩增（如脆性X综合征），与题目无关。
• C. 整码突变：插入或缺失的碱基数是3的倍数，读码框不变，后续翻译正常，符合题意。
• D. 转换：属于点突变类型（嘌呤替换嘌呤或嘧啶替换嘧啶），与插入/缺失无关。
• E. 移码突变：插入或缺失的碱基数不是3的倍数，导致读码框改变，与题目条件矛盾。