(三)是非判断题-|||-41.(山东大学2015年)必需基团指酶活性中心外,对维持酶空间构象必须的基团。 ()-|||-42.(中国海洋大学2011年)酶活性中心一般是由在一级结构中相邻的若干个氨基酸残基组成的。 ()-|||-43.(暨南大学2015年)在RNase(核糖核酸酶)分子中存在His12,His119侧链的咪唑基及 -N(H)_(3), 由-|||-于多肽链是按特定方式折叠成一定空间结构,这三个在一级结构上相距甚远的氨基酸残基彼此靠近-|||-构成RNase的催化中心。 ()-|||-44.(四川大学2013年)用定点突变技术获得缺失某一个氨基酸残基的突变体,发现这个突变体的酶蛋白-|||-不再具有催化活性,因此可以认为该缺失残基一定是活性中心的必需基团。 ()-|||-45.(中山大学2011年)活性中心包含Asp残基的蛋白水解酶称为天冬氨酸水解酶。 ()-|||-46.(厦门大学2014年)在生理条件下,组氨酸的咪唑基既可作为 ^+ 的受体,也可作为 ^+ 的供体。 ()-|||-47.(华中农业大学2012年)别构酶一般都是寡聚酶,往往催化多酶体系的第一步。 ()-|||-48.(中国海洋大学2011年)别构酶具有协同效应。 ()-|||-49.(华中农业大学2014年)别构酶的动力学曲线符合米氏方程。 ()-|||-50.(四川大学2014年)CTP作为ATCase的别构激活剂,不影响酶的Vmax ()-|||-51.(中国海洋大学2011年)丝氨酸蛋白酶反应的动力学属于乒乓机制。 ()-|||-52.(华中农业大学2012年)具有负协同效应的酶,其Hill系数总是大于1。 ()-|||-53.(厦门大学2010年)正协同效应使酶促反应速度增加。 ()-|||-54.(中国海洋大学2010年)酶的别构调节是慢速调节。 ()-|||-55.(中国科学院水生生物研究所2004年)酶原激活作用是不可逆的。 ()-|||-56.(四川大学2014年)在胰腺蛋白酶原激活中,胰蛋白酶可激活多种酶原。 ()-|||-57.(华中农业大学2011年)调节酶的Km值随酶的浓度而变化。 ()-|||-58.(暨南大学2010年)共价修饰调节酶被磷酸化后活性增大,去磷酸化后活性降低。 ()-|||-59.(华中农业大学2010年)同工酶是指化学性质和功能都相同的一组酶。 ()-|||-60.(四川大学2014年)M型LDH表现出对乳酸的低Km和高Vmas o