10,患者正常同胞有2div 3为携带者的遗传病为 A. X连锁隐性遗传B. X连锁显性遗传C. 常染色体显性遗传D. 常染色体隐性遗传E. Y连锁遗传

本题考查遗传病的遗传方式判断，核心在于理解不同遗传方式下正常同胞的携带者概率。关键点在于：

1. 常染色体隐性遗传中，若患者父母均为携带者，则正常同胞有$\frac{2}{3}$的概率为携带者。
2. 其他遗传方式（如X连锁隐性、显性等）的携带者概率与题目条件不符。

常染色体隐性遗传的特点

1. 父母基因型：若患者患病（隐性表型），则父母必须均为携带者（Aa）。
2. 子代情况：
   • 患病概率：$\frac{1}{4}$（aa）。
   • 正常概率：$\frac{3}{4}$（AA或Aa）。
   • 正常同胞中，$\frac{2}{3}$为携带者（Aa），$\frac{1}{3}$为显性纯合（AA）。

排除其他选项

• X连锁隐性：若患者为男性，其母亲必为携带者，正常同胞的携带者概率不符合$\frac{2}{3}$。
• 常染色体显性遗传：患者至少有一个患病父母，正常同胞不可能出现携带者。
• Y连锁遗传：仅男性发病，且不会在正常同胞中出现携带者。