4. 当标本核酸量非常难以扩增时,可采用下列哪项PCR技术( )A. 反转录PCRB. 单细胞PCRC. 原位PCRD. 荧光PCR

当标本核酸量非常低难以扩增时，原位PCR技术可以用于在细胞或组织切片中直接扩增和检测特定的DNA或RNA序列。这种方法不需要从细胞中提取核酸，因此可以保留细胞或组织的结构信息，适用于低核酸量的样本。