使用荧光原位杂交(FISH)技术最常用于检测:A. 蛋白质表达B. DNA扩增','C. 染色体易位和缺失D. 基因序列突变E. 核糖体功能

本题本题考查荧光原位杂交（FISH）技术）的应用，解题思路是明确FISH技术的原理和特点，然后分析各个选项与该技术的适配性。

• A选项A：蛋白质表达
  • FISH技术主要是基于核酸杂交的原理，它利用荧光标记的核酸探针与细胞内的核酸进行杂交，从而检测特定核酸序列的存在和位置。而蛋白质表达的检测通常采用免疫组织化学、Western blot等技术，这些技术是基于抗原 - 抗体反应来检测蛋白质。所以FISH技术不能用于检测蛋白质表达，A选项错误。
• 选项B：DNA扩增
  • 虽然FISH技术可以检测DNA相关的情况，但“DNA扩增”通常表述表述不完整，且FISH技术更侧重于检测染色体层面的结构变化，而不是单纯的DNA扩增情况。DNA扩增的检测一般采用实时荧光定量PCR等技术。所以B选项错误。
• 选项C：染色体易位和缺失
  • FISH技术的原理是用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。在染色体将荧光标记的探针与染色体上的特定DNA序列结合。
  • 当染色体发生易位时，原本位于不同染色体上的特定序列会出现在异常的位置，通过FISH技术可以用不同颜色的探针分别标记这些特定序列，从而观察到易位的情况。
  • 当染色体发生缺失时，相应的特定DNA序列就不会与探针结合，通过观察荧光信号的缺失情况，就可以检测判断染色体缺失。所以FISH技术常用于检测染色体易位和缺失，C选项正确。
• 选项D：基因序列突变
  • 基因序列突变的检测通常采用测序技术，如Sanger测序、二代测序等，这些技术可以直接测定基因的碱基序列，从而发现突变的类型和位置。FISH技术主要检测的是染色体的结构变化，对于基因序列的微小突变检测能力有限。所以D选项错误。
• 选项E：核糖体功能
  核糖体功能的检测通常采用一些生化和细胞生物学的方法，如蛋白质合成测定、核糖体的活性等。FISH技术主要针对核酸进行检测，无法直接检测核糖体的功能。所以E选项错误。