属于完全显性的遗传病为A. 软骨发育不全B. ．多指症C. ．Huntington 舞蹈病D. 短指症E. ．早秃

完全显性遗传的特点是显性基因的存在即可完全表现显性性状，隐性性状仅在隐性纯合时表现。本题需判断选项中哪种遗传病符合这一规律。

• 关键知识点：常见完全显性遗传病（如短指症）与不完全显性或隐性遗传病（如软骨发育不全、多指症）的区别。
• 破题关键：明确各选项的遗传方式，排除不完全显性或隐性遗传的干扰项。

选项分析

A. 软骨发育不全

• 属于常染色体显性遗传，但为不完全显性。显性纯合可能致死，杂合体表现为较轻症状，不符合完全显性。

B. 多指症

• 多数情况下为完全显性，但部分类型（如并指）可能表现程度差异，存在不完全显性可能。需结合典型病例判断。

C. Huntington舞蹈病

• 常染色体显性遗传，但发病年龄受基因重复次数影响，存在表现度差异，属于不完全显性。

D. 短指症

• 典型的完全显性遗传病。显性基因（如BRD1）存在时，无论杂合或纯合，均表现为短指，符合题意。

E. 早秃

• 由从性显性控制，男性秃头需Y染色体基因参与，女性需显性基因纯合才表现，不属于完全显性。