新型冠状病毒是一种单链 RNA 病毒，新型冠状病毒感染的常规检测方法是通过实时荧光 PCR 鉴定。(1)首先，从样本中提取病毒 RNA，经 酶作用生成 cDNA。然后以 cDNA 为模板进行实时荧光 PCR 扩增，测定样品中病毒核酸量。(2)通过实时荧光 PCR 扩增目的基因，需额外添加荧光标记探针(一小段单链 DNA，可与目的基因中部序列特异性结合)。当探针完整时，不产生荧光。在 PCR 过程中，与目的基因结合的探针被 TaqDNA 聚合酶水解，R 与 Q 分离后，R 发出的荧光可被检测到(如图 1)。R探针-|||-Q-|||-TT TITTIT-|||-退火-|||-R Q-|||-I-|||-道-|||-意 、 @-|||-4-|||-------|||-_________ _________ 口-|||-图1(1)当样本中有目的基因时，引物和探针与目的基因退火，通过形成 而特异性结合。(2)在 PCR 循环的 阶段，TaqDNA 聚合酶催化子链的合成并水解探针。检测到的荧光强度与反应体系中 DNA 分子数呈 关系。(3)在通过实时荧光 PCR 检测新型冠状病毒感染时，检测到的荧光强度变化如图 2 所示。R探针-|||-Q-|||-TT TITTIT-|||-退火-|||-R Q-|||-I-|||-道-|||-意 、 @-|||-4-|||-------|||-_________ _________ 口-|||-图1(1)与指数增长期相比，线性增长期目的基因数量的增长率下降，原因有 。(2)Ct 值的含义：在 PCR 扩增过程中，每个反应管内的荧光信号达到设定的荧光阈值时所经历的扩增循环数。因此，当样本中初始模板越多时，Ct 值就 。(3)某新型冠状病毒核酸检测说明书标明，Ct⩽37 判定为阳性，Ct> 40 或无 Ct 值判定为阴性。图 2 所示新型冠状病毒核酸检测结果应判定为 。(4)阴性结果也不能排除新型冠状病毒感染。可能产生假阴性的因素有 (多选)。a．取样太早，样本中病毒量少，达不到实时荧光 PCR 检测阈值b．样本被污染，RNA 酶将病毒 RNA 降解c．病毒发生变异