21-三体综合征是（ ）。A. 常染色体畸变B. 常染色体显性遗传C. 常染色体隐性遗传D. X连锁显性遗传E. X连锁隐性遗传

考查要点：本题主要考查学生对21-三体综合征病因的理解，以及对遗传病类型的辨别能力。

解题核心思路：
21-三体综合征的成因是染色体数目异常，而非基因突变或隐性/显性遗传。需明确区分染色体畸变与单基因遗传病的区别，同时注意常染色体与性染色体的关联。

破题关键点：

• 21-三体综合征的本质是多了一条常染色体（21号染色体），属于染色体数目变异。
• 常染色体畸变指常染色体的数目或结构异常，与显隐性遗传无关。
• 排除选项时需注意：题目未涉及性连锁遗传（X染色体相关），也非单一基因的显隐性表达。

21-三体综合征的成因是患者体内21号染色体多了一条，导致总染色体数为47条（正常为46条）。这种现象属于染色体数目异常，具体为常染色体三体。

选项分析：

• A. 常染色体畸变：正确。21号染色体属于常染色体，三体现象属于染色体数目畸变。
• B/C. 常染色体显/隐性遗传：错误。显隐性遗传涉及单个基因的等位形式，而本病由染色体数目异常直接导致。
• D/E. X连锁显/隐性遗传：错误。21号染色体是常染色体，与性染色体无关。