短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭在生育,其子女为短指白化病的概率为( )A. 1/2B. 1/4C. 2/3D. 3/4E. 1/8

考查要点：本题综合考查常染色体显性遗传（AD）和常染色体隐性遗传（AR）的规律，以及两种独立遗传病的联合概率计算。

解题核心思路：

1. 确定父母的基因型：根据题目中父母的表型及子女的患病情况，推断父母的基因型。
2. 分别计算两种遗传病的传递概率：利用孟德尔遗传规律，分别计算子女患短指和白化病的概率。
3. 独立事件概率相乘：由于两种基因位于不同染色体，遵循自由组合定律，最终概率为两病概率的乘积。

破题关键点：

• 父亲短指基因型的推断：父亲为短指（AD），母亲正常（aa），若儿子未患短指，则父亲基因型必为Aa（若为AA，所有子女均患短指）。
• 白化病基因型的推断：儿子患白化病（aa），说明父母均为携带者（Aa）。

父母基因型推断

1. 短指（AD）：
   • 父亲为短指（Aa），母亲正常（aa）。
2. 白化病（AR）：
   • 父亲和母亲均为携带者（Aa），儿子患病（aa）。

子女患病概率计算

1. 短指概率：
   • 父亲（Aa）传递显性基因A的概率为$\frac{1}{2}$，子女患短指的概率为$\frac{1}{2}$。
2. 白化病概率：
   • 父母（Aa × Aa）传递隐性纯合aa的概率为$\frac{1}{4}$。
3. 联合概率：
   • 两种疾病独立遗传，概率相乘：$\frac{1}{2} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{8}$。