题目
遗传密码的特性有(1分)A. 点突变(错配)可引起读码框移B. 低等生物和人类共用一套密码C. 密码和反密码辨认时不严格的配对称为简并性D. UAA、UAG、UGA是终止密码E. 不为任何氨基酸编码的密码子有4个
遗传密码的特性有(1分)
A. 点突变(错配)可引起读码框移
B. 低等生物和人类共用一套密码
C. 密码和反密码辨认时不严格的配对称为简并性
D. UAA、UAG、UGA是终止密码
E. 不为任何氨基酸编码的密码子有4个
题目解答
答案
BD
B. 低等生物和人类共用一套密码
D. UAA、UAG、UGA是终止密码
B. 低等生物和人类共用一套密码
D. UAA、UAG、UGA是终止密码
解析
本题考查遗传密码的特性相关知识点。解题思路是需要对每个选项所描述的内容与遗传密码的实际特性进行逐一对比分析。
- 选项A:
- 点突变(错配)通常是指DNA序列中单个碱基的改变。而读码框移是指由于插入或缺失一个或几个非3的倍数的碱基,导致后续的密码子阅读框架发生改变。
- 点突变一般不会引起读码框移,所以选项A错误。
- 选项B:
- 遗传密码具有通用性,这意味着低等生物和人类共用一套密码。
- 也就是说,地球上几乎所有的生物都使用相同的遗传密码来将mRNA上的核苷酸序列翻译成蛋白质中的氨基酸序列,所以选项B正确。
- 选项C:
- 密码和反密码辨认时不严格的配对称为摆动性。
- 简并性是指一种氨基酸可以由几种不同的密码子编码,所以选项C错误。
- 选项D:
- 在遗传密码中,UAA、UAG、UGA这三个密码子不编码任何氨基酸,它们是终止密码子,当mRNA上出现这三个密码子时,翻译过程就会终止。
- 所以选项D正确。
- 选项E:
- 不为任何氨基酸编码的密码子是终止密码子,有UAA、UAG、UGA共3个,而不是4个,所以选项E错误。