一名男性患有脆性X综合征，其病因是(CCG)n重复序列的n由60变为大于200。请问是发生以下哪种现象()A. 移码突变B. 动态突变C. 错义突变D. 无义突变E. 同义突变

本题考查基因突变的类型及特点，解题思路是明确各种基因突变类型的定义，然后根据题目中所描述的(CCG)n重复序列的n值变化情况，判断属于哪种突变类型。

• 移码突变：是指在DNA分子中，由于插入或缺失一个或几个碱基对，使其后的阅读框发生改变，导致下游的密码子都发生改变。而本题是重复序列的拷贝数增加，并非插入或缺失单个碱基对导致阅读框改变，所以不是移码突变。
• 动态突变：是指基因组中短串联重复序列，尤其是三核苷酸重复序列的拷贝数发生扩增而导致的突变。在脆性X综合征中，(CCG)n重复序列的n值从60变为大于200，即三核苷酸重复序列的拷贝数明显增加，符合动态突变的特点，所以该现象属于动态突变。
• 错义突变：是指DNA分子中的碱基对替换后，编码某一氨基酸的密码子变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使合成的蛋白质分子结构和功能发生改变。本题是重复序列拷贝数的变化，并非碱基对替换导致编码氨基酸改变，所以不是错义突变。
• 无义突变：是指DNA分子中的碱基对替换后，使原来编码某一氨基酸的密码子变成终止密码子，导致多肽链合成提前终止。本题并非碱基对替换形成终止密码子，所以不是无义突变。
• 同义突变：是指DNA分子中的碱基对替换后，虽然密码子发生了改变，但由于密码子的简并性，所编码的氨基酸并没有改变，对蛋白质的结构和功能没有影响。本题是重复序列拷贝数变化，并非碱基对替换且不影响氨基酸编码，所以不是同义突变。