路易士气对巯基酶的抑制属于A. 竞争性抑制B. 反竞争性抑制C. 非竞争性抑制D. 不可逆抑制E. 可逆抑制

本题考查酶抑制类型的判断，关键在于理解不同抑制类型的特点及具体抑制剂的作用机制。
核心思路：

1. 不可逆抑制的特点是抑制剂与酶结合后导致酶永久失活，无法通过透析或稀释去除抑制剂。
2. 路易士气（有机汞化合物）通过与酶活性中心的巯基（-SH）结合，形成稳定的化合物，破坏酶结构，属于不可逆抑制。
   破题关键：明确路易士气的作用机制是与酶活性基团发生化学反应，导致酶不可逆失活。

酶抑制类型对比

1. 竞争性抑制：抑制剂与底物竞争酶的活性位点，可通过增加底物浓度解除抑制。
2. 非竞争性抑制：抑制剂与酶或酶-底物复合物结合，不影响底物结合，但降低催化效率，不可逆。
3. 不可逆抑制：抑制剂与酶发生化学反应（如共价结合），导致酶永久失活，需化学处理恢复活性。

路易士气的作用机制

• 路易士气是有机汞化合物，能与酶活性中心的巯基（-SH）特异性结合。
• 此结合形成稳定的汞-硫键，破坏酶的空间结构，使其失活。
• 该过程是化学修饰型抑制，属于不可逆抑制。