题目解答
答案
解析
本题考查显性基因的基本概念及其在遗传中的表现。显性基因的特点是：只要存在显性基因（显性纯合或杂合状态），对应的显性性状就会表现出来。解题关键在于明确显性基因与隐性基因、性连锁基因等概念的区别，尤其注意题目中是否涉及性别相关遗传（如性连锁基因通常与性别表现有关）。
显性基因（选项A）的定义是：当生物体的某个基因是显性基因时，无论其遗传自父方还是母方，该显性性状都会表现出来。例如，人类的双眼皮性状由显性基因控制，只要有一个显性基因（如杂合Aa），就会表现为双眼皮。
其他选项的辨析：
- 隐性基因（B）：只有在纯合（如aa）时才会表现对应性状。
- 性连锁隐性基因（C）：通常位于X染色体，男性仅需一个隐性致病基因即可患病（如红绿色盲）。
- X连锁显性基因（D）：位于X染色体，显性性状会直接表现（如抗维生素D佝偻病）。
- Y连锁基因（E）：仅存在于Y染色体，只能在男性中传递，且只能传给儿子。
题目未提及性别相关或性染色体特异性，因此排除C、D、E。隐性基因需纯合才表现，与显性基因的直接表现矛盾，故正确答案为A。