唇裂属于（ ）A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 常染色体遗传病D. 性染色体遗传病

步骤 1：理解唇裂的遗传学背景
唇裂是一种先天性畸形，通常在胚胎发育过程中形成。它涉及上唇的不完全闭合，有时会伴随腭裂。唇裂的发生与遗传因素有关，但其遗传模式较为复杂，不是由单一基因决定的。

步骤 2：区分遗传病类型
遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病和线粒体遗传病。单基因遗传病由一对等位基因控制，如白化病；多基因遗传病由两对以上等位基因控制，如唇裂；染色体异常遗传病由染色体数目或结构异常引起，如唐氏综合征；线粒体遗传病由线粒体DNA突变引起，如Leber遗传性视神经病变。

步骤 3：确定唇裂的遗传类型
唇裂的发生与多个基因的相互作用有关，同时环境因素也起到一定作用。因此，唇裂属于多基因遗传病，而不是由单一基因决定的单基因遗传病，也不是由染色体异常或性染色体异常引起的遗传病。