【单选题】一对夫妇均为先天聋哑(AR)他们却生出两个听力正常的孩子,这是由于A. 修饰基因的作用B. 多基因遗传病C. 遗传异质性D. 表现度过轻E. 基因突变

本题考查遗传学中的遗传异质性概念。关键点在于理解同一表型可能由不同基因突变引起，导致家族中出现看似矛盾的遗传现象。题目中，夫妇均为隐性遗传病患者却生出正常孩子，需排除修饰基因、多基因遗传、表现度过轻、基因突变等干扰选项，最终锁定遗传异质性作为核心解释。

选项分析

A. 修饰基因的作用

修饰基因影响主基因表达，可能改变表现程度（如症状减轻），但无法使表型完全正常，故排除。

B. 多基因遗传病

多基因遗传涉及多个基因和环境因素，父母均为患者时，孩子患病概率较高，且题目未提及环境因素，不符合题意，排除。

C. 遗传异质性

遗传异质性指不同基因突变或遗传方式导致相同表型。若夫妇的聋哑由不同隐性基因突变（如父为$a_1a_1$，母为$a_2a_2$）引起，孩子基因型为$a_1a_2$时，可能因突变位点不同而表型正常。此现象符合题意。

D. 表现度过轻

表现度过轻指症状不明显，但孩子应仍有轻微症状，而非完全正常，故排除。

E. 基因突变

父母均为$aa$时，孩子基因型必为$aa$，无法通过突变直接解释正常子代，排除。