符合血友病A和血友病B的遗传规律是A. 常染色体连锁显性遗传B. X染色体连锁隐性遗传C. 多基因遗传D. X染色体连锁显性遗传E. 常染色体连锁隐性遗传

血友病A和血友病B是由于凝血因子VIII和IX的缺乏导致的出血性疾病。这两种疾病都是由X染色体上的基因突变引起的，因此遵循X染色体连锁隐性遗传规律。这意味着男性（XY）比女性（XX）更容易表现出病症，因为男性只有一个X染色体，如果这个X染色体上有突变，他们就会表现出病症。而女性有两个X染色体，即使一个X染色体上有突变，另一个正常的X染色体可以补偿，所以女性通常只是携带者，不表现出病症。