【单选题】基因中插入或丢失一或两个碱基会导致A. 变化点所在密码子的改变B. 变化点以前的密码子改变C. 变化点及其以后的密码子改变D. 变化点前后的几个密码子改变E. 基因的全部密码子改变

本题考查基因突变对mRNA翻译的影响，核心在于理解移码突变的机制。当基因中插入或丢失1或2个碱基时，会导致读码框改变，从而使得突变点之后的所有密码子均发生改变。关键点在于：

1. 密码子是连续阅读的，碱基的增减会打乱后续的阅读顺序。
2. 移码突变的特点是突变点之后的全部密码子改变，而非局部影响。

基因通过转录形成mRNA，mRNA的密码子（每3个碱基为一组）决定蛋白质的氨基酸序列。若基因中插入或丢失1或2个碱基：

1. 读码框被破坏：插入或丢失的碱基数量不是3的倍数，导致后续的碱基分组方式完全改变。
2. 后续密码子全部改变：从突变点开始，后续的碱基重新分组为新的密码子，因此突变点及其以后的所有密码子均发生变化。
3. 突变点前的密码子不受影响：突变前的碱基分组未被改变，因此之前的密码子保持不变。

选项分析：

• A：仅改变当前密码子，错误，因为后续密码子也会改变。
• B：改变之前的密码子，错误，读码框未向前延伸。
• C：正确，突变点及其后的密码子均改变。
• D：仅改变前后几个密码子，错误，影响范围是全部后续密码子。
• E：全部密码子改变，错误，突变前的密码子未变。