5.配子中染色体组合具有多样性是由于 ()-|||-A.同源染色体的联会-|||-B.同源染色体和非同源染色体的自由组合-|||-C.同源染色体的分离-|||-D.同源染色体的非姐妹染色单体的交又互换和非同源染色体的自由组合-|||-6.正常男性的性染色体组成为XY,现在发现人群中有极少数的染色体组成是XXY。一患者父母正常,非近亲婚配.其他子-|||-女完全正常,无类似异常。假设所有个体有丝分裂均正常进行,下列分析错误的是 ()-|||-A.导致XXY出现的原因可能是产生了异常的精子-|||-B.导致XXY出现的原因可能是产生了异常的卵细胞-|||-C.若患病原因是产生了异常精子,则该异常发生在减数第一次分裂-|||-D.若患病原因是产生了异常卵细胞,则该异常发生在减数第二次分裂-|||-D.若患病原因是产生了异常卵细胞,则该异常发生在减数第二次分裂-|||-7.如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图下列分析正确的是 () 男性除病-|||-A.父亲是色盲,女儿一定是色盲 □ 男性正常-|||-B.双亲色觉正常,子女色觉一定正常 吗 女生眼病-|||-C.图中1,4是色盲基因的携带者 女性正常-|||-D.图中2、7是色盲基因的携带者 5/6 白-|||-8.某性别决定方式为XY型的动物从出生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体-|||-上的复等位基因BA灰红色)对B(蓝色)为显性,B对b(巧克力色)为显性,现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配,-|||-后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是 ()-|||-A.雄性、雌性,雌性 B.雌性、雄性、雌性 C.雄性、雌性、雄性 D.雄性、雌性、不能确定-|||-9.正常情况下,下面细胞中含有同源染色体且含有两条X染色体的是 ()-|||-①雌蛙的神经细胞 ②的初级精母细胞 ③的次级精母细胞 ④公牛的肌肉细胞 ⑤人的卵原细胞-|||-A.①⑤ B.①② C.③⑤ D.①④-|||-10.下图为某种动物细胞分裂不同时期的示意图,可能属于卵细胞形成过程的是 ()-|||-① ② ③ ④-|||-A.①②④ B.②③④ C.③④ D.④-|||-11.一个细胞中染色体数为2N,此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a,减数第二次分裂后期的染色体数为a`,染色单体数-|||-为b,DNA分子数为c。下图中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是 ()-|||-3N| 3N| 3N| 4N-|||-2N上 2N 2N| 2N-|||-NE N-|||-① N-|||-② ③ 时期 ④-|||-A.①② B.①④ C.②③ D.②④-|||-12.下图是与细胞分裂相关的坐标图(不考虑质DNA),下列说法正确的是 ()-|||-系 t-|||-c 象-|||-A-|||-A DE-|||-DNA^1 D是 C D^D-|||-甲 乙-|||-A.甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期-|||-B.甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中,细胞肯定进行减数分裂-|||-C.乙图中AB段细胞中染色体,染色单体,DNA的比例为 1:2:2-|||-D.7.图中的CD段的细象中的热鱼法物目一空为正堂体细胞的一坐-|||-13.一个基因型为YyR的精原细胞和一个同样基因型的卵原细胞,按自由组合定律遗传,各自经减数分裂产生的精子和卵-|||-细胞数目分别是 ()-|||-A.2个和1个 B.4个和4个 C.4个和1个 D.2个和2个-|||-14.如图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图,下列描述中正确的是 ( )-|||-A.图中有4条染色体,4个四分体-|||-B.该生物精巢细胞中的染色体数目有4 、8、16条三种可能性-|||-C.若1号染色体上有基因R,则2号染色体的对应位点上必定是r-|||-D.若1号和3号染色体上分别有基因A和B.2号和4号染色体上分别有其等位基因则理论上 3-|||-该生物可能形成基因型为AB,ab,Ab、aB的四种配子-|||-15.在某哺乳动物(体细胞染色体数 =24) 睾丸中,细胞甲和细胞乙的染色体,染色单体、核DNA分子数依次是2448、48-|||-和12、24、24、下列关于细胞甲和细胞乙的分裂方式判断正确的是 ()-|||-A.细胞甲、乙可能都在进行减数分裂-|||-B.细胞甲、乙可能都在进行有丝分裂-|||-C.细胞甲不可能进行减数分裂,细胞乙可能进行有丝分裂-|||-D.细胞甲不可能进行有丝分裂,细胞乙可能进行减数分裂-|||-16.动物的卵细胞与精子形成过程中的不同点是 ()-|||-①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂②一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞 ③一个卵原细胞经染色体复制后形-|||-成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段-|||-A.①③ B.②④ C.②③ D.①④-|||-17.某男孩是色盲,但他的父母、祖父母、外祖父母均正常,色盲基因在该家族中的传递顺序是 ()-|||-A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩-|||-C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩-|||-18.人类的红绿色盲基因(b)位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎,其中只有1个孩子患色盲,有2个孩子为同卵-|||-双胞胎,3个孩子的性别可能是 ( )-|||-①2女1男 ②全是女孩或2男1女 ③全是男孩-|||-A.①② B.②③ C.①③ D.②-|||-19.下列有关性别与染色体的叙述,正确的是 ()-|||-A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍-|||-B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小-|||-C.理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等-|||-D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体