40．下列 不符合常染色体隐性遗传的特征。A. 男女发病机会均等B. 近亲结婚发病率明显增高C. 系谱中呈连续传递D. 双亲无病时，子女可能发病。E. 患者都是隐性纯合，杂合体是携带者。

步骤 1：理解常染色体隐性遗传的特征
常染色体隐性遗传是指由位于常染色体上的隐性基因控制的遗传方式。在这种遗传方式中，个体必须从父母双方各继承一个隐性基因才会表现出病症，而携带一个隐性基因和一个显性基因的个体则为携带者，不会表现出病症。

步骤 2：分析选项
A. 男女发病机会均等：由于常染色体隐性遗传与性别无关，因此男女发病机会均等。
B. 近亲结婚发病率明显增高：近亲结婚时，双方携带相同隐性基因的概率增加，因此发病率明显增高。
C. 系谱中呈连续传递：常染色体隐性遗传的病症不会在系谱中连续传递，因为携带者不会表现出病症。
D. 双亲无病时，子女可能发病：如果双亲都是携带者，子女有1/4的概率继承两个隐性基因而发病。
E. 患者都是隐性纯合，杂合体是携带者：患者必须是隐性纯合，而携带者是杂合体，不会表现出病症。

步骤 3：确定不符合常染色体隐性遗传特征的选项
根据上述分析，选项C不符合常染色体隐性遗传的特征，因为常染色体隐性遗传的病症不会在系谱中连续传递。