染色体异常通常包含A. 常染色体数目异常B. 性染色体异常C. 结构畸变D. 基因突变

考查要点：本题主要考查学生对染色体异常类型的掌握，需区分染色体异常与基因突变的本质区别。
解题核心：明确染色体异常包括数目异常（常染色体、性染色体）和结构异常，而基因突变属于分子层面的变异，不属于染色体异常范畴。
关键点：

1. 数目异常：如21三体综合征（常染色体数目增加）、特纳氏综合征（性染色体数目减少）。
2. 结构畸变：如缺失、重复、倒位、易位等染色体片段的改变。
3. 基因突变：属于基因内部碱基序列的变化，与染色体结构或数目无关。

染色体异常的类型可归纳为以下两类：

1. 数目异常
   • 常染色体数目异常（如选项A）：例如21三体综合征患者多了一条第21号染色体。
   • 性染色体数目异常（如选项B）：例如特纳氏综合征（女性只有一个性染色体X）。
2. 结构异常（如选项C）：
   • 包括缺失（染色体片段丢失）、重复（某段染色体多拷贝）、倒位（片段内部颠倒）、易位（片段转移到非同源染色体）。

基因突变（选项D）是DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失，导致基因结构改变，属于基因水平的变异，而非染色体层面的异常。因此，选项D不属于染色体异常。