(自动批阅)基因结构的改变不一定导致基因功能的异常,只有当致病基因的核苷酸发生缺失、插入、倒位、易位、____等结构变化,才可能导致疾病。

本题考查基因突变类型的理解。题目核心在于识别导致疾病发生的基因结构改变类型。关键点在于区分不同突变类型对基因功能的影响：点突变（碱基替换）虽改变小，但可能引起关键氨基酸变化，导致疾病；而缺失、插入等可能影响更大区域，但并非所有改变都会致病。需明确点突变是题目中缺失的类型。

基因结构的改变包括多种类型：

1. 缺失：丢失部分核苷酸序列。
2. 插入：增加额外核苷酸序列。
3. 倒位：基因内部片段位置颠倒。
4. 易位：基因片段移动到非同源区域。
5. 点突变：单个或少数核苷酸的替换。

点突变是最常见的突变类型，可能导致对应氨基酸改变，进而影响蛋白质功能，引发疾病（如镰刀型细胞贫血症）。题目中需补充的正是这一关键类型。