糖原贮积症属于()。A. 单基因遗传病B. 线粒体病C. 分子病D. 染色体病E. 多基因遗传病

本题考查的知识点是遗传病的分类以及糖原贮积症的所属类型。解题思路是需要明确各种遗传病类型的定义和特点，然后根据糖原贮积症的发病机制来判断它属于哪种遗传病类型。

各种遗传病类型的定义和特点

• 单基因遗传病：是指受一对等位基因控制的遗传病，其遗传方式遵循孟德尔遗传定律。
• 线粒体病：是由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体功能障碍所引起的疾病，主要通过母系遗传。
• 分子病：是指由于遗传原因而造成的蛋白质分子结构或合成量的异常所引起的疾病。
• 染色体病：是指染色体数目或结构异常所引起的疾病。
• 多基因遗传病：是由多对基因与环境因素共同作用所引起的疾病。

糖原贮积症的发病机制

糖原贮积症是由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这些酶的缺陷是由单个基因的突变引起的，即受一对等位基因控制。

具体分析过程

• 选项A：因为糖原贮积症是由单个基因的突变导致相关酶缺陷而发病，符合单基因遗传病受一对等位基因控制的特点，所以糖原贮积症属于单基因遗传病，A选项正确。
• 选项B：糖原贮积症并非是由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体功能障碍引起的，所以不属于线粒体病，B选项错误。
• 选项C：虽然糖原贮积症会导致蛋白质（相关酶）功能异常，但它本质上是由单个基因的突变引起的，更准确的分类是单基因遗传病，而不是宽泛的分子病，C选项错误。
• 选项D：糖原贮积症不存在染色体数目或结构异常的情况，所以不属于染色体病，D选项错误。
• 选项E：糖原贮积症不是由多对基因与环境因素共同作用引起的，所以不属于多基因遗传病，E选项错误。