8. (2.0分) 下列关于常染色体隐性遗传病的描述，错误的是:A. 患者的双亲如果表型正常，则为携带者B. 两个携带者(Aa)婚配，每生育一次，都有1/4的可能生出患儿C. 为隔代遗传D. 患者常常是两个携带者婚配所生E. 男女发病机率均等

步骤 1：理解常染色体隐性遗传病的遗传模式
常染色体隐性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且只有当个体同时携带两个致病基因（即纯合子）时才会表现出病症。携带一个致病基因和一个正常基因的个体（即杂合子）通常不会表现出病症，但可以将致病基因传给下一代。

步骤 2：分析选项
A. 患者的双亲如果表型正常，则为携带者：正确。因为患者是纯合子，而其父母表型正常，说明父母是杂合子携带者。
B. 两个携带者(Aa)婚配，每生育一次，都有1/4的可能生出患儿：正确。根据孟德尔遗传定律，两个携带者(Aa)婚配，后代有1/4的概率是纯合子患者(aa)。
C. 为隔代遗传：错误。常染色体隐性遗传病并不表现为隔代遗传，而是每一代都有可能表现出病症，只要父母都是携带者。
D. 患者常常是两个携带者婚配所生：正确。患者是纯合子，而其父母是杂合子携带者。
E. 男女发病机率均等：正确。因为常染色体隐性遗传病与性别无关，男女发病机率均等。

步骤 3：确定错误选项
根据以上分析，选项C是错误的，因为常染色体隐性遗传病并不表现为隔代遗传。