33. 资料分析 某种遗传性贫血症(简称A症)是一种由于基因缺失或突变，导致血红蛋白组成成分改变的疾病。这种疾病的临床症状大多表现为贫血。近期，某个研究小组使用一种新的基因编辑策略，可以在生命发育的起点进行基因编辑，将错误的基因片段加以修复，纠正了导致A症的突变。这项技术还能够“关闭”某些基因，也能够给人增加特定的基因。对于带有某些遗传疾病的人来说，生一个经过基因筛选和编辑的试管婴儿或许可以避免孩子携带致病的基因。但是，目的基因编辑技术在学术界引起很大的争议…… 请根据上述资料及下图所示，回答下列问题： % x % times 15-|||-④-|||-两个基因携带者结婚 50%基因携带者某家庭A症遗传示意图 (1)血红蛋白组成成分正常和A症在遗传学上称为　相对性状　。 (2)患A症的根本原因是　基因缺失或突变　，临床症状大多表现是　贫血　。通过基因编辑，　可以　(填“可以”或“不可以”)避免下一代携带致病基因。 (3)从理论上可推测A症为　隐性　基因控制的遗传病。一对正常的夫妇　可能　(填“可能”或“不可能”)生下患病的孩子。 (4)若夫妻双方中一方患病，另一方为A症基因携带者，则下一代有　50%　的概率成为A症基因携带者。 (5)为了阻断父母携带的遗传病基因，可以对人类生命发育的起点——　受精卵　进行基因改动。 (6)请结合材料，从正反两面谈谈“基因编辑技术”可能存在的争议。 正面：这项技术能够使人类对疾病具有更强的抵御能力，或者提高人类大脑的认知能力。 反面：基因编辑技术对特定人群进行永久性的基因“强化”，可能会导致社会不公；人们对基因在人类认知水平和其他许多特征中的作用仍然不甚清楚，所以需要慎重使用该技术。